EEG 定常状態視覚誘発電位を使用した rTMS 誘発神経可塑性の測定
2026年6月3日 更新者：University of California, San Francisco
反復的な経頭蓋磁気刺激による人間の視覚誘発の潜在的可塑性の誘発と測定
この研究の目標は、1) 反復経頭蓋磁気刺激 (rTMS) によって誘発される神経可塑性の非侵襲的尺度として EEG 定常状態視覚誘発電位を使用すること、2) rTMS 効果の行動尺度として視覚コントラスト検出パラダイムを使用すること、および3) 視覚的な空間的注意がどのように rTMS の神経可塑性の影響を増強または抑制するかを調査する。
参加者は、画面上の視覚刺激を観察しながら、視野のさまざまな部分に注意を割り当て、視覚刺激の変化を観察したときに反応します。
rTMS は、MRI 網膜ニューロナビゲーションを使用して視覚野に対して実行されます。
次に、視覚タスク パラダイムが再度実行されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
106
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
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Stanford、California、アメリカ、94306
- Stanford University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から65歳までの男女
- EEGとTMSの指示、および臨床スケールを十分に理解するには、英語をよく理解する必要があります
- 左利きまたは右利き
- 神経疾患の現在または既往歴がない
- 発作性疾患や発作のリスクがないこと
除外基準:
MRIが禁忌の方（例： 埋め込まれた金属）
- 不安定な病状
- 意識喪失を伴う頭部外傷の病歴
- 発作歴
- 神経疾患または制御されていない医学的疾患
- 活性物質の乱用
- 精神病性障害または双極性障害の診断
- 現在、発作閾値を大幅に低下させる薬剤を服用している（ブプロピオン、オランザピン、クロルプロマジン、リチウムなど）
- 現在妊娠中または授乳中の方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：視覚野、1 Hz rTMS、出席
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一次視覚野の左下部視野へのニューロナビゲーションによって標的化された反復的TMS。
異なる治療日にランダムに 10 Hz または 1 Hz に割り当てられます。
ホスフェン閾値の 110%、またはホスフェンが検出できない場合は安静時運動閾値の 110% で刺激。 1 Hz: 1000 秒間で合計 1000 パルス。
10 Hz: 10 秒パルス列 10 回で 1000 パルス、列間間隔は 50 秒
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実験的：視覚野、1 Hz rTMS、無人
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一次視覚野の左下部視野へのニューロナビゲーションによって標的化された反復的TMS。
異なる治療日にランダムに 10 Hz または 1 Hz に割り当てられます。
ホスフェン閾値の 110%、またはホスフェンが検出できない場合は安静時運動閾値の 110% で刺激。 1 Hz: 1000 秒間で合計 1000 パルス。
10 Hz: 10 秒パルス列 10 回で 1000 パルス、列間間隔は 50 秒
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実験的：視覚野、10 Hz rTMS、出席
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一次視覚野の左下部視野へのニューロナビゲーションによって標的化された反復的TMS。
異なる治療日にランダムに 10 Hz または 1 Hz に割り当てられます。
ホスフェン閾値の 110%、またはホスフェンが検出できない場合は安静時運動閾値の 110% で刺激。 1 Hz: 1000 秒間で合計 1000 パルス。
10 Hz: 10 秒パルス列 10 回で 1000 パルス、列間間隔は 50 秒
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実験的：視覚野、10 Hz rTMS、無人
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一次視覚野の左下部視野へのニューロナビゲーションによって標的化された反復的TMS。
異なる治療日にランダムに 10 Hz または 1 Hz に割り当てられます。
ホスフェン閾値の 110%、またはホスフェンが検出できない場合は安静時運動閾値の 110% で刺激。 1 Hz: 1000 秒間で合計 1000 パルス。
10 Hz: 10 秒パルス列 10 回で 1000 パルス、列間間隔は 50 秒
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偽コンパレータ：視覚野、偽、出席
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一次視覚野の左下部視野へのニューロナビゲーションによって標的化された反復的TMS。
異なる治療日にランダムに 10 Hz または 1 Hz に割り当てられます。
ホスフェン閾値の 110%、またはホスフェンが検出できない場合は安静時運動閾値の 110% で刺激。 1 Hz: 1000 秒間で合計 1000 パルス。
10 Hz: 10 秒パルス列 10 回で 1000 パルス、列間間隔は 50 秒
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偽コンパレータ：視覚野、擬似、無人
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一次視覚野の左下部視野へのニューロナビゲーションによって標的化された反復的TMS。
異なる治療日にランダムに 10 Hz または 1 Hz に割り当てられます。
ホスフェン閾値の 110%、またはホスフェンが検出できない場合は安静時運動閾値の 110% で刺激。 1 Hz: 1000 秒間で合計 1000 パルス。
10 Hz: 10 秒パルス列 10 回で 1000 パルス、列間間隔は 50 秒
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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rTMS 後の ssVEP 応答振幅の変化
時間枠：60分
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RTMS後のssVEPコントラスト反応振幅の変化
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60分
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rTMS後の視覚コントラスト知覚感度の変化
時間枠：60分
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rTMS後のコントラストによる視覚心理測定閾値の変化
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60分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ryan Ash, MD, PhD、University of California, San Francisco
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月1日
一次修了 (実際)
2026年6月2日
研究の完了 (実際)
2026年6月2日
試験登録日
最初に提出
2023年5月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月2日
最初の投稿 (実際)
2023年5月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月3日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 25-44827
- 5K08EY035037-03 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
この研究の結果は、科学雑誌での出版や、私たちの発見が報告される学術会議を通じて利用可能になります。
データの公開は、適切な場合にはプロジェクト中、または通常の科学的実践に従ってプロジェクトの終了時に行われるものとします。
すべての出版物は、NIH のポリシーに従って一般公開されます。
研究結果を文書化し、裏付け、検証する研究データは、最終的な研究データセットの主な結果が出版に受理された後に利用可能になります。
IPD 共有時間枠
データは、データ収集の完了後、合理的な要求に応じて利用可能になります。
IPD 共有アクセス基準
上記を参照
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
はい
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