トルコにおける筋膜性疼痛症候群の課題に関するデルファイ研究: 患者の旅、負担、診断と治療のニーズ。
2023年5月2日 更新者：Mustafa Hüseyin Temel、Uskudar State Hospital
トルコにおける筋膜性疼痛症候群の課題を乗り越える：患者の経過、疾患負担、満たされていない診断と治療のニーズに関するデルファイ方法論の研究
筋筋膜性疼痛症候群は、トルコの多くの人々が罹患している慢性疼痛疾患です。
この調査研究は、病気の負担、患者の経過、満たされていない診断と治療のニーズなど、トルコの筋筋膜性疼痛症候群の患者が直面している課題を調査することを目的としています。
この研究では、複数のラウンドにわたって専門家パネルから意見を収集し、テーマに関するコンセンサスを得るという Delphi の方法論を利用します。
この研究の結果は、トルコにおける筋筋膜性疼痛症候群管理の現状に光を当て、改善の余地がある領域についての洞察を提供するでしょう。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、デルファイの方法論を使用して、トルコの筋筋膜性疼痛症候群の患者が直面している課題を調査します。
ヘルスケアと疼痛管理におけるさまざまな背景を持つ20人の専門家からなる委員会が選出されます。
この研究は3ラウンドで実施され、最初のラウンドは疾患負担、患者の経過、満たされていないニーズに関連する重要なテーマを特定するための自由回答形式の質問で構成されます。
第 2 ラウンドでは、専門家が各テーマの重要性を評価し、第 3 ラウンドでは、前回のラウンドの結果をレビューして追加のフィードバックを提供します。
データは内容分析と記述統計を使用して分析され、専門家の間で合意と相違がある領域が特定されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mustafa H Temel, M.D.
- 電話番号：+905342714872
- メール：mhuseyintemel@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Fatih Bağcıer, M.D.
- 電話番号：05442429042
- メール：bagcier_42@hotmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ヘルスケアと疼痛管理におけるさまざまな背景を持つ 20 人の専門家からなるパネル。
説明
包含基準:
- 医療の専門家であること。
- 同意を与える。
除外基準:
- 同意を与えていない。
- 読解、理解、フォーム記入に悪影響を与える可能性のある障害または状態。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
医療専門家
ヘルスケアと疼痛管理におけるさまざまな背景を持つ専門家。
|
この調査では、疾患負担、患者の経過、満たされていない問題など、筋筋膜性疼痛症候群に関連する重要なテーマを特定するために、第一ラウンドで研究者が実施した文献調査と患者調査に基づいて専門家に自由形式の質問が行われます。診断と治療の必要性。
以降のラウンドでは、専門家が各テーマの重要性を評価し、追加のフィードバックを提供します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
専門家の間で一致する分野と不一致な分野の特定。
時間枠：1ヶ月
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データは内容分析と記述統計を使用して分析され、専門家の間で合意と相違がある領域が特定されます。
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mustafa H Temel, M.D.、Üsküdar State Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2023年6月1日
一次修了 (予想される)
2023年10月1日
研究の完了 (予想される)
2023年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年5月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月2日
最初の投稿 (見積もり)
2023年5月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月2日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- MPS1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
個々の参加者のデータは、合理的な要求に応じて責任著者によって共有されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。