Estudio Delphi sobre los desafíos del síndrome de dolor miofascial en Turquía: viaje del paciente, carga, diagnóstico y necesidades de tratamiento.
2 de mayo de 2023 actualizado por: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Navegando los desafíos del síndrome de dolor miofascial en Turquía: un estudio de metodología Delphi sobre el viaje del paciente, la carga de la enfermedad y las necesidades de diagnóstico y tratamiento no satisfechas
El síndrome de dolor miofascial es un trastorno de dolor crónico que afecta a muchas personas en Turquía.
Este estudio de investigación tiene como objetivo explorar los desafíos que enfrentan los pacientes con síndrome de dolor miofascial en Turquía, incluida la carga de la enfermedad, el viaje del paciente y las necesidades de diagnóstico y tratamiento no satisfechas.
El estudio utilizará la metodología Delphi, que consiste en recopilar información de un panel de expertos en varias rondas para lograr un consenso sobre el tema.
Los resultados de este estudio arrojarán luz sobre el estado actual del tratamiento del síndrome de dolor miofascial en Turquía y proporcionarán información sobre las áreas en las que se pueden realizar mejoras.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio utilizará una metodología Delphi para investigar los desafíos que enfrentan los pacientes con síndrome de dolor miofascial en Turquía.
Se seleccionará un panel de 20 expertos con diversos antecedentes en atención médica y manejo del dolor.
El estudio se llevará a cabo en tres rondas, y la primera ronda consistirá en preguntas abiertas para identificar temas clave relacionados con la carga de la enfermedad, el viaje del paciente y las necesidades no satisfechas.
En la segunda ronda, los expertos calificarán la importancia de cada tema y, en la tercera, revisarán los resultados de la ronda anterior y brindarán comentarios adicionales.
Los datos se analizarán utilizando análisis de contenido y estadísticas descriptivas para identificar las áreas de consenso y divergencia entre los expertos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mustafa H Temel, M.D.
- Número de teléfono: +905342714872
- Correo electrónico: mhuseyintemel@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Fatih Bağcıer, M.D.
- Número de teléfono: 05442429042
- Correo electrónico: bagcier_42@hotmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Un panel de 20 expertos de diversos orígenes en atención médica y manejo del dolor.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser un experto en salud.
- Dar consentimiento.
Criterio de exclusión:
- No dar consentimiento.
- Cualquier trastorno o condición que pueda afectar negativamente la lectura, la comprensión y el llenado de formularios.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Expertos en salud
Expertos con diversos antecedentes en atención médica y manejo del dolor.
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En esta encuesta, a los expertos se les harán preguntas abiertas basadas en la investigación bibliográfica y las encuestas de pacientes realizadas por los investigadores en la primera ronda para identificar temas clave relacionados con el síndrome de dolor miofascial, incluida la carga de la enfermedad, el viaje del paciente y los problemas no resueltos. necesidades de diagnóstico y tratamiento.
En rondas posteriores, los expertos calificarán la importancia de cada tema y brindarán comentarios adicionales.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Identificación de áreas de acuerdo y desacuerdo entre expertos.
Periodo de tiempo: 1 mes
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Los datos se analizarán utilizando análisis de contenido y estadísticas descriptivas para identificar las áreas de consenso y divergencia entre los expertos.
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
1 de octubre de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de mayo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MPS1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Los datos de los participantes individuales serán compartidos por el autor correspondiente a petición razonable.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .