Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie Delphi o problémech syndromu myofasciální bolesti v Turecku: Cesta pacienta, zátěž, diagnostika a potřeby léčby.

2. května 2023 aktualizováno: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital

Navigace v problémech syndromu myofasciální bolesti v Turecku: Metodologická studie Delphi o cestě pacienta, zátěži nemocí a nesplněné diagnostice a potřebách léčby

Syndrom myofasciální bolesti je chronické bolestivé onemocnění, které postihuje mnoho lidí v Turecku. Tato výzkumná studie si klade za cíl prozkoumat výzvy, kterým čelí pacienti se syndromem myofasciální bolesti v Turecku, včetně zátěže nemocí, cesty pacienta a nesplněných diagnostických a léčebných potřeb. Studie bude využívat metodologii Delphi, která zahrnuje shromažďování vstupů od panelu odborníků v několika kolech, aby bylo dosaženo konsensu na dané téma. Výsledky této studie osvětlí současný stav léčby syndromu myofasciální bolesti v Turecku a poskytnou náhled do oblastí, kde lze dosáhnout zlepšení.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Studie bude využívat metodologii Delphi ke zkoumání problémů, kterým čelí pacienti se syndromem myofasciální bolesti v Turecku. Bude vybrán panel 20 odborníků s různými zkušenostmi v oblasti zdravotní péče a léčby bolesti. Studie bude probíhat ve třech kolech, přičemž první kolo bude sestávat z otevřených otázek k identifikaci klíčových témat souvisejících s nemocí, cestou pacienta a nenaplněnými potřebami. Ve druhém kole odborníci ohodnotí důležitost každého tématu a ve třetím kole zhodnotí výsledky předchozího kola a poskytnou další zpětnou vazbu. Data budou analyzována pomocí obsahové analýzy a popisných statistik, aby bylo možné identifikovat oblasti konsensu a rozdílů mezi odborníky.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Panel 20 odborníků z různých prostředí ve zdravotnictví a léčbě bolesti.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být odborníkem na zdravotnictví.
  • Udělení souhlasu.

Kritéria vyloučení:

  • Nedávat souhlas.
  • Jakákoli porucha nebo stav, který může negativně ovlivnit čtení, porozumění a vyplňování formulářů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Odborníci na zdravotnictví
Odborníci s různými zkušenostmi ve zdravotnictví a léčbě bolesti.
Jiný: Průzkum
V tomto průzkumu budou odborníkům položeny otevřené otázky na základě výzkumu literatury a průzkumů pacientů provedených výzkumníky v prvním kole, aby identifikovali klíčová témata související se syndromem myofasciální bolesti, včetně zátěže nemocí, cesty pacienta a nesplněnosti. potřeby diagnostiky a léčby. V následujících kolech budou odborníci hodnotit důležitost každého tématu a poskytovat další zpětnou vazbu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Identifikace oblastí shody a neshody mezi odborníky.
Časové okno: 1 měsíc
Data budou analyzována pomocí obsahové analýzy a popisných statistik, aby bylo možné identifikovat oblasti konsensu a rozdílů mezi odborníky.
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Uskudar State Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. června 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

1. října 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. května 2023

První zveřejněno (Odhad)

11. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MPS1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Údaje jednotlivých účastníků budou na základě přiměřené žádosti sdíleny příslušným autorem.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom myofasciální bolesti

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Canada

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit