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Studio Delphi sulle sfide della sindrome del dolore miofasciale in Turchia: percorso del paziente, onere, diagnosi e necessità di trattamento.

2 maggio 2023 aggiornato da: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital

Affrontare le sfide della sindrome del dolore miofasciale in Turchia: uno studio sulla metodologia Delphi sul percorso del paziente, il carico della malattia e le esigenze di diagnosi e trattamento insoddisfatte

La sindrome del dolore miofasciale è un disturbo del dolore cronico che colpisce molte persone in Turchia. Questo studio di ricerca si propone di esplorare le sfide affrontate dai pazienti con sindrome del dolore miofasciale in Turchia, compreso il carico di malattia, il percorso del paziente e le esigenze diagnostiche e terapeutiche insoddisfatte. Lo studio utilizzerà la metodologia Delphi, che prevede la raccolta di input da un gruppo di esperti in più round per raggiungere il consenso sull'argomento. I risultati di questo studio faranno luce sullo stato attuale della gestione della sindrome del dolore miofasciale in Turchia e forniranno approfondimenti sulle aree in cui è possibile apportare miglioramenti.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio utilizzerà una metodologia Delphi per studiare le sfide affrontate dai pazienti con sindrome del dolore miofasciale in Turchia. Verrà selezionato un gruppo di 20 esperti con diversi background nel settore sanitario e nella gestione del dolore. Lo studio sarà condotto in tre cicli, con il primo ciclo costituito da domande a risposta aperta per identificare i temi chiave relativi al carico di malattia, al percorso del paziente e ai bisogni insoddisfatti. Nella seconda fase, gli esperti valuteranno l'importanza di ogni tema e nella terza fase esamineranno i risultati della fase precedente e forniranno ulteriori feedback. I dati saranno analizzati utilizzando l'analisi del contenuto e la statistica descrittiva per identificare le aree di consenso e divergenza tra gli esperti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Un gruppo di 20 esperti provenienti da diversi background nel settore sanitario e nella gestione del dolore.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere un esperto di sanità.
  • Dare il consenso.

Criteri di esclusione:

  • Non dare il consenso.
  • Qualsiasi disturbo o condizione che possa influenzare negativamente la lettura, la comprensione e la compilazione di moduli.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Esperti sanitari
Esperti con diversi background nel settore sanitario e nella gestione del dolore.
Altro: Sondaggio
In questo sondaggio, agli esperti verranno poste domande a risposta aperta basate sulla ricerca della letteratura e sui sondaggi sui pazienti condotti dai ricercatori nel primo round per identificare i temi chiave relativi alla sindrome del dolore miofasciale, tra cui il carico della malattia, il percorso del paziente e i risultati insoddisfatti esigenze diagnostiche e terapeutiche. Nei round successivi, gli esperti valuteranno l'importanza di ciascun tema e forniranno ulteriori feedback.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Individuazione delle aree di accordo e disaccordo tra esperti.
Lasso di tempo: 1 mese
I dati saranno analizzati utilizzando l'analisi del contenuto e la statistica descrittiva per identificare le aree di consenso e divergenza tra gli esperti.
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Uskudar State Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Mustafa H Temel, M.D., Uskudar State Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 giugno 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 maggio 2023

Primo Inserito (Stima)

11 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MPS1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti saranno condivisi dall'autore corrispondente su ragionevole richiesta.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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