Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Delphi-onderzoek naar de uitdagingen van het myofasciaal pijnsyndroom in Turkije: reis van de patiënt, belasting, diagnose en behandelingsbehoeften.

2 mei 2023 bijgewerkt door: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital

Navigeren door de uitdagingen van het myofasciaal pijnsyndroom in Turkije: een Delphi-methodologiestudie over de reis van de patiënt, ziektelast en onvervulde diagnose en behandelingsbehoeften

Myofasciaal pijnsyndroom is een chronische pijnstoornis die veel mensen in Turkije treft. Dit onderzoek heeft tot doel de uitdagingen te onderzoeken waarmee patiënten met het myofasciaal pijnsyndroom in Turkije worden geconfronteerd, waaronder de ziektelast, de reis van de patiënt en onvervulde diagnose- en behandelingsbehoeften. De studie zal gebruik maken van de Delphi-methodiek, waarbij input wordt verzameld van een panel van experts gedurende meerdere rondes om consensus over het onderwerp te bereiken. De resultaten van deze studie zullen licht werpen op de huidige stand van zaken in de behandeling van myofasciaal pijnsyndroom in Turkije en inzicht verschaffen in de gebieden waar verbeteringen kunnen worden aangebracht.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De studie zal een Delphi-methodologie gebruiken om de uitdagingen te onderzoeken waarmee patiënten met myofasciaal pijnsyndroom in Turkije worden geconfronteerd. Een panel van 20 experts met diverse achtergronden in de gezondheidszorg en pijnbestrijding zal worden geselecteerd. Het onderzoek zal in drie rondes worden uitgevoerd, waarbij de eerste ronde bestaat uit open vragen om de belangrijkste thema's te identificeren die verband houden met de ziektelast, de reis van de patiënt en onvervulde behoeften. In de tweede ronde beoordelen experts het belang van elk thema en in de derde ronde bekijken ze de resultaten van de vorige ronde en geven ze aanvullende feedback. Gegevens zullen worden geanalyseerd met behulp van inhoudsanalyse en beschrijvende statistieken om de gebieden van consensus en divergentie tussen de experts te identificeren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Een panel van 20 experts met verschillende achtergronden in de gezondheidszorg en pijnbestrijding.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Expert zijn in de zorg.
  • Toestemming geven.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen toestemming geven.
  • Elke stoornis of aandoening die het lezen, begrijpen en invullen van formulieren negatief kan beïnvloeden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Zorgexperts
Experts met diverse achtergronden in de gezondheidszorg en pijnbestrijding.
Ander: Vragenlijst
In deze enquête worden de experts open vragen gesteld op basis van het literatuuronderzoek en de patiëntenenquêtes die door de onderzoekers in de eerste ronde zijn uitgevoerd om de belangrijkste thema's met betrekking tot het myofasciaal pijnsyndroom te identificeren, waaronder de ziektelast, de reis van de patiënt en onvervulde pijn. diagnose en behandelingsbehoeften. In volgende rondes beoordelen de experts het belang van elk thema en geven ze aanvullende feedback.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Identificatie van gebieden van overeenstemming en onenigheid tussen experts.
Tijdsspanne: 1 maand
Gegevens zullen worden geanalyseerd met behulp van inhoudsanalyse en beschrijvende statistieken om de gebieden van consensus en divergentie tussen de experts te identificeren.
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Uskudar State Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 juni 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 mei 2023

Eerst geplaatst (Schatting)

11 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MPS1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Gegevens van individuele deelnemers worden op redelijk verzoek gedeeld door de corresponderende auteur.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren