Delphi-tutkimus myofaskiaalisen kipuoireyhtymän haasteista Turkissa: potilaan matka, taakka, diagnoosi- ja hoitotarpeet.
tiistai 2. toukokuuta 2023 päivittänyt: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Liikkuminen myofaskiaalisen kipuoireyhtymän haasteissa Turkissa: Delphi-metodologinen tutkimus potilaan matkasta, tautitaakasta ja täyttämättömistä diagnoosi- ja hoitotarpeista
Myofaskiaalinen kipuoireyhtymä on krooninen kipusairaus, joka vaikuttaa moniin turkkilaisiin.
Tämän tutkimustutkimuksen tavoitteena on tutkia Turkin myofaskiaalista kipuoireyhtymää sairastavien potilaiden kohtaamia haasteita, mukaan lukien sairaustaakka, potilaan matka ja täyttämättömät diagnoosi- ja hoitotarpeet.
Tutkimuksessa hyödynnetään Delphi-metodologiaa, jossa asiantuntijapaneelilta kerätään mielipiteitä useiden kierrosten aikana konsensuksen saavuttamiseksi aiheesta.
Tämän tutkimuksen tulokset valaisevat myofaskiaalisen kivun hallinnan nykytilaa Turkissa ja antavat näkemyksiä alueista, joilla voidaan tehdä parannuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksessa tutkitaan Delphi-metodologiaa myofaskiaalista kipuoireyhtymää sairastavien potilaiden kohtaamia haasteita Turkissa.
Valitaan 20 asiantuntijan paneeli, joilla on erilaiset taustat terveydenhuollon ja kivunhallinnan alalla.
Tutkimus toteutetaan kolmella kierroksella, joista ensimmäinen koostuu avoimista kysymyksistä, joilla tunnistetaan keskeisiä teemoja, jotka liittyvät sairaustaakkaan, potilaan matkaan ja tyydyttämättömiin tarpeisiin.
Toisella kierroksella asiantuntijat arvioivat kunkin teeman tärkeyden, ja kolmannella he käyvät läpi edellisen kierroksen tuloksia ja antavat lisäpalautetta.
Aineisto analysoidaan sisältöanalyysin ja kuvailevien tilastojen avulla asiantuntijoiden konsensus- ja eroavaisuuksien tunnistamiseksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mustafa H Temel, M.D.
- Puhelinnumero: +905342714872
- Sähköposti: mhuseyintemel@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Fatih Bağcıer, M.D.
- Puhelinnumero: 05442429042
- Sähköposti: bagcier_42@hotmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Paneeli, jossa on 20 asiantuntijaa eri taustoista terveydenhuollon ja kivunhallinnan alalla.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveydenhuollon asiantuntijana.
- Suostumuksen antaminen.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei anna suostumusta.
- Mikä tahansa häiriö tai tila, joka voi vaikuttaa negatiivisesti lukemiseen, ymmärtämiseen ja lomakkeiden täyttöön.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terveydenhuollon asiantuntijat
Asiantuntijat, joilla on monipuolinen tausta terveydenhuollon ja kivunhallinnan alalla.
|
Tässä kyselyssä asiantuntijoilta kysytään avoimia kysymyksiä kirjallisuustutkimuksen ja tutkijoiden ensimmäisellä kierroksella tekemän potilaskyselyn perusteella. Niiden tarkoituksena on tunnistaa myofaskiaaliseen kipuoireyhtymään liittyvät keskeiset teemat, mukaan lukien sairauden taakka, potilaan matka ja tapaamattomuus. diagnoosin ja hoidon tarpeet.
Seuraavilla kierroksilla asiantuntijat arvioivat kunkin teeman tärkeyden ja antavat lisäpalautetta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Asiantuntijoiden välisten yksimielisyyksien ja erimielisyyksien tunnistaminen.
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Aineisto analysoidaan sisältöanalyysin ja kuvailevien tilastojen avulla asiantuntijoiden konsensus- ja eroavaisuuksien tunnistamiseksi.
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 2. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 11. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 11. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MPS1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Vastaava kirjoittaja jakaa yksittäiset osallistujatiedot kohtuullisesta pyynnöstä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .