Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Delphi-undersøgelse om udfordringer med myofascial smertesyndrom i Tyrkiet: patientrejse, byrde, diagnose og behandlingsbehov.

2. maj 2023 opdateret af: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital

Navigering af udfordringerne ved myofascialt smertesyndrom i Tyrkiet: En Delphi-metodologisk undersøgelse af patientrejser, sygdomsbyrde og udækkede diagnose- og behandlingsbehov

Myofascial smertesyndrom er en kronisk smertelidelse, der rammer mange mennesker i Tyrkiet. Denne forskningsundersøgelse har til formål at udforske de udfordringer, som patienter med myofascialt smertesyndrom står over for i Tyrkiet, herunder sygdomsbyrden, patientrejsen og udækkede diagnose- og behandlingsbehov. Undersøgelsen vil bruge Delphi-metoden, som involverer indsamling af input fra et panel af eksperter over flere runder for at opnå konsensus om emnet. Resultaterne af denne undersøgelse vil kaste lys over den nuværende tilstand af behandling af myofascial smertesyndrom i Tyrkiet og give indsigt i de områder, hvor der kan foretages forbedringer.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil bruge en Delphi-metodologi til at undersøge de udfordringer, som patienter med myofascialt smertesyndrom står over for i Tyrkiet. Et panel på 20 eksperter med forskellig baggrund inden for sundhedspleje og smertebehandling vil blive udvalgt. Undersøgelsen vil blive gennemført i tre runder, hvor den første runde består af åbne spørgsmål for at identificere nøgletemaer relateret til sygdomsbyrden, patientrejsen og udækkede behov. I anden runde vil eksperter vurdere vigtigheden af ​​hvert tema, og i tredje runde vil de gennemgå resultaterne af den foregående runde og give yderligere feedback. Data vil blive analyseret ved hjælp af indholdsanalyse og beskrivende statistik for at identificere områder med konsensus og divergens blandt eksperterne.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Et panel på 20 eksperter med forskellig baggrund inden for sundhedspleje og smertebehandling.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være ekspert i sundhedsvæsen.
  • At give samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Giver ikke samtykke.
  • Enhver lidelse eller tilstand, der kan påvirke læsning, forståelse og formularudfyldning negativt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sundhedseksperter
Eksperter med forskellig baggrund inden for sundhedspleje og smertebehandling.
Andet: Undersøgelse
I denne undersøgelse vil eksperterne blive stillet åbne spørgsmål baseret på litteraturforskningen og patientundersøgelser udført af forskerne i første runde for at identificere nøgletemaer relateret til myofascialt smertesyndrom, herunder sygdomsbyrden, patientrejsen og uopfyldt diagnose og behandlingsbehov. I de efterfølgende runder vil eksperterne vurdere vigtigheden af ​​hvert tema og give yderligere feedback.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identifikation af områder med enighed og uenighed blandt eksperter.
Tidsramme: 1 måned
Data vil blive analyseret ved hjælp af indholdsanalyse og beskrivende statistik for at identificere områder med konsensus og divergens blandt eksperterne.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Uskudar State Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mustafa H Temel, M.D., Uskudar State Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. maj 2023

Først opslået (Skøn)

11. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MPS1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil blive delt af den tilsvarende forfatter efter rimelig anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myofascial smertesyndrom

Kliniske forsøg med Undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner