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Delphi-Studie zu den Herausforderungen des myofaszialen Schmerzsyndroms in der Türkei: Patientenreise, Belastung, Diagnose und Behandlungsbedarf.

2. Mai 2023 aktualisiert von: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital

Bewältigung der Herausforderungen des myofaszialen Schmerzsyndroms in der Türkei: Eine Delphi-Methodikstudie zu Patientenreise, Krankheitslast und ungedecktem Diagnose- und Behandlungsbedarf

Das myofasziale Schmerzsyndrom ist eine chronische Schmerzstörung, von der viele Menschen in der Türkei betroffen sind. Diese Forschungsstudie zielt darauf ab, die Herausforderungen zu untersuchen, mit denen Patienten mit myofaszialem Schmerzsyndrom in der Türkei konfrontiert sind, einschließlich der Krankheitslast, der Patientenreise und ungedeckter Diagnose- und Behandlungsbedürfnisse. Die Studie nutzt die Delphi-Methodik, bei der in mehreren Runden Beiträge von einem Expertengremium gesammelt werden, um einen Konsens über das Thema zu erzielen. Die Ergebnisse dieser Studie werden Aufschluss über den aktuellen Stand der Behandlung des myofaszialen Schmerzsyndroms in der Türkei geben und Einblicke in die Bereiche geben, in denen Verbesserungen vorgenommen werden können.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wird eine Delphi-Methodik verwenden, um die Herausforderungen zu untersuchen, mit denen Patienten mit myofaszialem Schmerzsyndrom in der Türkei konfrontiert sind. Es wird ein Gremium aus 20 Experten mit unterschiedlichem Hintergrund im Gesundheitswesen und in der Schmerzbehandlung ausgewählt. Die Studie wird in drei Runden durchgeführt, wobei die erste Runde aus offenen Fragen besteht, um Schlüsselthemen im Zusammenhang mit der Krankheitslast, der Patientenreise und ungedeckten Bedürfnissen zu identifizieren. In der zweiten Runde bewerten Experten die Bedeutung jedes Themas und in der dritten Runde überprüfen sie die Ergebnisse der vorherigen Runde und geben zusätzliches Feedback. Die Daten werden mithilfe von Inhaltsanalysen und deskriptiven Statistiken analysiert, um die Bereiche des Konsenses und der Divergenz zwischen den Experten zu ermitteln.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ein Gremium aus 20 Experten mit unterschiedlichem Hintergrund im Gesundheitswesen und in der Schmerztherapie.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Als Experte für das Gesundheitswesen.
  • Einwilligung erteilen.

Ausschlusskriterien:

  • Keine Einwilligung geben.
  • Jede Störung oder jeder Zustand, der sich negativ auf das Lesen, Verstehen und Ausfüllen von Formularen auswirken kann.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesundheitsexperten
Experten mit unterschiedlichem Hintergrund im Gesundheitswesen und in der Schmerztherapie.
Sonstiges: Umfrage
In dieser Umfrage werden den Experten offene Fragen gestellt, die auf der Literaturrecherche und den Patientenbefragungen basieren, die die Forscher in der ersten Runde durchgeführt haben, um Schlüsselthemen im Zusammenhang mit dem myofaszialen Schmerzsyndrom zu identifizieren, einschließlich der Krankheitslast, der Patientenreise und unerfüllter Probleme Diagnose- und Behandlungsbedarf. In den folgenden Runden bewerten die Experten die Bedeutung jedes Themas und geben zusätzliches Feedback.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identifizierung von Bereichen, in denen unter Experten Übereinstimmungen und Meinungsverschiedenheiten bestehen.
Zeitfenster: 1 Monat
Die Daten werden mithilfe von Inhaltsanalysen und deskriptiven Statistiken analysiert, um die Bereiche des Konsenses und der Divergenz zwischen den Experten zu ermitteln.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Uskudar State Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Juni 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Mai 2023

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MPS1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Einzelne Teilnehmerdaten werden auf begründete Anfrage vom entsprechenden Autor weitergegeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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