Исследование Delphi о проблемах миофасциального болевого синдрома в Турции: путешествие пациента, бремя, диагностика и потребности в лечении.
2 мая 2023 г. обновлено: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Навигация по проблемам миофасциального болевого синдрома в Турции: методологическое исследование Delphi о пути пациента, бремени болезни и неудовлетворенных потребностях в диагностике и лечении
Миофасциальный болевой синдром — это хроническое болевое расстройство, от которого страдают многие люди в Турции.
Это исследование направлено на изучение проблем, с которыми сталкиваются пациенты с миофасциальным болевым синдромом в Турции, включая бремя болезни, путешествие пациента и неудовлетворенные потребности в диагностике и лечении.
В исследовании будет использоваться методология Delphi, которая включает в себя сбор информации от группы экспертов в течение нескольких раундов для достижения консенсуса по теме.
Результаты этого исследования прольют свет на текущее состояние лечения миофасциального болевого синдрома в Турции и дадут представление о областях, в которых можно добиться улучшений.
Обзор исследования
Подробное описание
В исследовании будет использоваться методология Delphi для изучения проблем, с которыми сталкиваются пациенты с миофасциальным болевым синдромом в Турции.
Будет отобрана группа из 20 экспертов с различным опытом в области здравоохранения и обезболивания.
Исследование будет проводиться в три раунда, первый раунд будет состоять из открытых вопросов для выявления ключевых тем, связанных с бременем болезни, путешествием пациента и неудовлетворенными потребностями.
Во втором туре эксперты оценят важность каждой темы, а в третьем - проанализируют результаты предыдущего раунда и предоставят дополнительные отзывы.
Данные будут проанализированы с использованием контент-анализа и описательной статистики для выявления областей консенсуса и расхождений между экспертами.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mustafa H Temel, M.D.
- Номер телефона: +905342714872
- Электронная почта: mhuseyintemel@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Fatih Bağcıer, M.D.
- Номер телефона: 05442429042
- Электронная почта: bagcier_42@hotmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Группа из 20 экспертов с разным опытом в области здравоохранения и лечения боли.
Описание
Критерии включения:
- Быть экспертом в области здравоохранения.
- Давать согласие.
Критерий исключения:
- Не давая согласия.
- Любое расстройство или состояние, которое может негативно повлиять на чтение, понимание и заполнение форм.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Эксперты в области здравоохранения
Эксперты с различным опытом в области здравоохранения и лечения боли.
|
В этом опросе экспертам будут заданы открытые вопросы, основанные на литературных исследованиях и опросах пациентов, проведенных исследователями в первом раунде, чтобы определить ключевые темы, связанные с миофасциальным болевым синдромом, включая бремя болезни, путешествие пациента и неудовлетворенные потребности в диагностике и лечении.
В последующих раундах эксперты оценят важность каждой темы и предоставят дополнительные отзывы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выявление областей согласия и разногласий среди экспертов.
Временное ограничение: 1 месяц
|
Данные будут проанализированы с использованием контент-анализа и описательной статистики для выявления областей консенсуса и расхождений между экспертами.
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 июня 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 мая 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 мая 2023 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MPS1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Данные отдельных участников будут переданы соответствующим автором по обоснованному запросу.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .