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Estudo Delphi sobre os desafios da síndrome de dor miofascial na Turquia: jornada do paciente, carga, diagnóstico e necessidades de tratamento.

2 de maio de 2023 atualizado por: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital

Navegando pelos desafios da síndrome de dor miofascial na Turquia: um estudo de metodologia Delphi sobre a jornada do paciente, carga da doença e diagnóstico não atendido e necessidades de tratamento

A síndrome da dor miofascial é um distúrbio de dor crônica que afeta muitas pessoas na Turquia. Este estudo de pesquisa visa explorar os desafios enfrentados por pacientes com síndrome de dor miofascial na Turquia, incluindo a carga da doença, a jornada do paciente e as necessidades não atendidas de diagnóstico e tratamento. O estudo utilizará a metodologia Delphi, que envolve a coleta de informações de um painel de especialistas em várias rodadas para chegar a um consenso sobre o tema. Os resultados deste estudo lançarão luz sobre o estado atual do gerenciamento da síndrome de dor miofascial na Turquia e fornecerão informações sobre as áreas onde melhorias podem ser feitas.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo usará uma metodologia Delphi para investigar os desafios enfrentados por pacientes com síndrome de dor miofascial na Turquia. Um painel de 20 especialistas com diversas formações em cuidados de saúde e tratamento da dor será selecionado. O estudo será conduzido em três rodadas, com a primeira rodada consistindo de perguntas abertas para identificar os principais temas relacionados à carga da doença, jornada do paciente e necessidades não atendidas. Na segunda rodada, os especialistas avaliarão a importância de cada tema e, na terceira rodada, revisarão os resultados da rodada anterior e fornecerão feedback adicional. Os dados serão analisados ​​por meio de análise de conteúdo e estatística descritiva para identificar as áreas de consenso e divergência entre os especialistas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Um painel de 20 especialistas de diversas áreas de saúde e tratamento da dor.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser especialista em saúde.
  • Dando consentimento.

Critério de exclusão:

  • Não dando consentimento.
  • Qualquer distúrbio ou condição que possa afetar negativamente a leitura, a compreensão e o preenchimento de formulários.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Especialistas em saúde
Especialistas com diversas formações em cuidados de saúde e gestão da dor.
Outro: Enquete
Nesta pesquisa, os especialistas responderão a perguntas abertas com base na pesquisa da literatura e nas pesquisas de pacientes realizadas pelos pesquisadores na primeira rodada para identificar os principais temas relacionados à síndrome da dor miofascial, incluindo a carga da doença, a jornada do paciente e o não atendido necessidades de diagnóstico e tratamento. Nas rodadas seguintes, os especialistas avaliarão a importância de cada tema e fornecerão feedbacks adicionais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Identificação de áreas de acordo e desacordo entre os especialistas.
Prazo: 1 mês
Os dados serão analisados ​​por meio de análise de conteúdo e estatística descritiva para identificar as áreas de consenso e divergência entre os especialistas.
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Uskudar State Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Mustafa H Temel, M.D., Uskudar State Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de maio de 2023

Primeira postagem (Estimativa)

11 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MPS1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes serão compartilhados pelo autor correspondente mediante solicitação razoável.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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