Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Delphi-studie om Myofascial Pain Syndrome Utfordringer i Tyrkia: Pasientreise, byrde, diagnose og behandlingsbehov.

2. mai 2023 oppdatert av: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital

Navigere i utfordringene med myofascialt smertesyndrom i Tyrkia: En Delphi-metodikkstudie om pasientreise, sykdomsbyrde og udekkede diagnose- og behandlingsbehov

Myofascial smertesyndrom er en kronisk smertelidelse som rammer mange mennesker i Tyrkia. Denne forskningsstudien tar sikte på å utforske utfordringene som pasienter med myofascialt smertesyndrom står overfor i Tyrkia, inkludert sykdomsbyrden, pasientreisen og uoppfylte diagnose- og behandlingsbehov. Studien vil bruke Delphi-metodikken, som innebærer å samle inn innspill fra et panel av eksperter over flere runder for å oppnå konsensus om emnet. Resultatene av denne studien vil kaste lys over den nåværende tilstanden for behandling av myofascial smertesyndrom i Tyrkia og gi innsikt i områdene der forbedringer kan gjøres.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien vil bruke en Delphi-metodikk for å undersøke utfordringene pasienter med myofascialt smertesyndrom står overfor i Tyrkia. Et panel på 20 eksperter med ulik bakgrunn innen helsevesen og smertebehandling vil bli valgt ut. Studien vil bli gjennomført i tre runder, hvor den første runden består av åpne spørsmål for å identifisere sentrale temaer knyttet til sykdomsbyrden, pasientreise og udekkede behov. I andre runde vil eksperter vurdere viktigheten av hvert tema, og i tredje runde vil de gjennomgå resultatene fra forrige runde og gi ytterligere tilbakemeldinger. Data vil bli analysert ved hjelp av innholdsanalyse og beskrivende statistikk for å identifisere områder med konsensus og divergens blant ekspertene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Et panel med 20 eksperter med ulik bakgrunn innen helsevesen og smertebehandling.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være ekspert på helsevesen.
  • Å gi samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Gir ikke samtykke.
  • Enhver lidelse eller tilstand som kan påvirke lesing, forståelse og skjemautfylling negativt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Helseeksperter
Eksperter med forskjellig bakgrunn innen helsevesen og smertebehandling.
Annen: Undersøkelse
I denne undersøkelsen vil ekspertene bli stilt åpne spørsmål basert på litteraturforskningen og pasientundersøkelser utført av forskerne i første runde for å identifisere nøkkeltemaer relatert til myofascial smertesyndrom, inkludert sykdomsbyrden, pasientreise og uoppfylte diagnose og behandlingsbehov. I påfølgende runder vil ekspertene vurdere viktigheten av hvert tema og gi ytterligere tilbakemeldinger.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Identifisering av områder for enighet og uenighet blant eksperter.
Tidsramme: 1 måned
Data vil bli analysert ved hjelp av innholdsanalyse og beskrivende statistikk for å identifisere områder med konsensus og divergens blant ekspertene.
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Uskudar State Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mustafa H Temel, M.D., Uskudar State Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. oktober 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2023

Først lagt ut (Anslag)

11. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MPS1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil bli delt av den tilsvarende forfatteren etter rimelig forespørsel.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Myofascial smertesyndrom

Kliniske studier på Undersøkelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malta

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere