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Étude Delphi sur les défis du syndrome de la douleur myofasciale en Turquie : parcours du patient, fardeau, diagnostic et besoins de traitement.

2 mai 2023 mis à jour par: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital

Relever les défis du syndrome de la douleur myofasciale en Turquie : une étude méthodologique Delphi sur le parcours du patient, la charge de morbidité et les besoins de diagnostic et de traitement non satisfaits

Le syndrome de la douleur myofasciale est un trouble de la douleur chronique qui touche de nombreuses personnes en Turquie. Cette étude de recherche vise à explorer les défis auxquels sont confrontés les patients atteints du syndrome de la douleur myofasciale en Turquie, y compris le fardeau de la maladie, le parcours du patient et les besoins non satisfaits en matière de diagnostic et de traitement. L'étude utilisera la méthodologie Delphi, qui consiste à recueillir les commentaires d'un panel d'experts sur plusieurs cycles pour parvenir à un consensus sur le sujet. Les résultats de cette étude feront la lumière sur l'état actuel de la gestion du syndrome de la douleur myofasciale en Turquie et fourniront des informations sur les domaines où des améliorations peuvent être apportées.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude utilisera une méthodologie Delphi pour étudier les défis auxquels sont confrontés les patients atteints du syndrome de la douleur myofasciale en Turquie. Un panel de 20 experts issus de divers horizons dans le domaine de la santé et de la gestion de la douleur sera sélectionné. L'étude sera menée en trois cycles, le premier consistant en des questions ouvertes pour identifier les thèmes clés liés au fardeau de la maladie, au parcours du patient et aux besoins non satisfaits. Au deuxième tour, les experts évalueront l'importance de chaque thème, et au troisième tour, ils examineront les résultats du tour précédent et fourniront des commentaires supplémentaires. Les données seront analysées à l'aide d'une analyse de contenu et de statistiques descriptives pour identifier les domaines de consensus et de divergence entre les experts.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Un panel de 20 experts issus de divers horizons dans le domaine de la santé et de la gestion de la douleur.

La description

Critère d'intégration:

  • Être un expert de la santé.
  • Donner son consentement.

Critère d'exclusion:

  • Ne pas donner son consentement.
  • Tout trouble ou condition pouvant affecter négativement la lecture, la compréhension et le remplissage des formulaires.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Experts de la santé
Des experts issus de divers horizons dans le domaine de la santé et de la gestion de la douleur.
Autre: Enquête
Dans cette enquête, les experts se verront poser des questions ouvertes basées sur la recherche documentaire et les enquêtes auprès des patients menées par les chercheurs au premier tour pour identifier les thèmes clés liés au syndrome de douleur myofasciale, y compris le fardeau de la maladie, le parcours du patient et les problèmes non satisfaits. besoins de diagnostic et de traitement. Lors des cycles suivants, les experts évalueront l'importance de chaque thème et fourniront des commentaires supplémentaires.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identification des domaines d'accord et de désaccord entre les experts.
Délai: 1 mois
Les données seront analysées à l'aide d'une analyse de contenu et de statistiques descriptives pour identifier les domaines de consensus et de divergence entre les experts.
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Uskudar State Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 juin 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2023

Première publication (Estimation)

11 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MPS1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants seront partagées par l'auteur correspondant sur demande raisonnable.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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