Badanie Delphi dotyczące wyzwań związanych z zespołem bólu mięśniowo-powięziowego w Turcji: podróż pacjenta, obciążenie, diagnoza i potrzeby w zakresie leczenia.
2 maja 2023 zaktualizowane przez: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Pokonywanie wyzwań związanych z zespołem bólu mięśniowo-powięziowego w Turcji: badanie metodologiczne Delphi dotyczące podróży pacjenta, obciążenia chorobą oraz niezaspokojonych potrzeb diagnostycznych i terapeutycznych
Zespół bólu mięśniowo-powięziowego jest przewlekłym zaburzeniem bólowym, które dotyka wielu ludzi w Turcji.
To badanie ma na celu zbadanie wyzwań stojących przed pacjentami z zespołem bólu mięśniowo-powięziowego w Turcji, w tym obciążenia chorobą, podróży pacjenta oraz niezaspokojonych potrzeb diagnostycznych i terapeutycznych.
W badaniu wykorzystana zostanie metodologia Delphi, która polega na zbieraniu informacji od panelu ekspertów w wielu rundach w celu osiągnięcia konsensusu w danym temacie.
Wyniki tego badania rzucą światło na obecny stan leczenia zespołu bólu mięśniowo-powięziowego w Turcji i dostarczą wglądu w obszary, w których można wprowadzić ulepszenia.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W badaniu zostanie wykorzystana metodologia Delphi do zbadania wyzwań, z jakimi borykają się pacjenci z zespołem bólu mięśniowo-powięziowego w Turcji.
Zostanie wybrany panel 20 ekspertów z różnych środowisk w dziedzinie opieki zdrowotnej i leczenia bólu.
Badanie zostanie przeprowadzone w trzech rundach, przy czym pierwsza runda będzie składać się z pytań otwartych w celu zidentyfikowania kluczowych tematów związanych z obciążeniem chorobą, podróżą pacjenta i niezaspokojonymi potrzebami.
W drugiej rundzie eksperci ocenią wagę każdego tematu, aw trzeciej rundzie dokonają przeglądu wyników poprzedniej rundy i przekażą dodatkowe informacje zwrotne.
Dane zostaną przeanalizowane za pomocą analizy treści i statystyk opisowych w celu określenia obszarów konsensusu i rozbieżności wśród ekspertów.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mustafa H Temel, M.D.
- Numer telefonu: +905342714872
- E-mail: mhuseyintemel@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Fatih Bağcıer, M.D.
- Numer telefonu: 05442429042
- E-mail: bagcier_42@hotmail.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Panel 20 ekspertów z różnych środowisk w opiece zdrowotnej i leczeniu bólu.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Być ekspertem w dziedzinie zdrowia.
- Wyrażenie zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Nie wyrażenie zgody.
- Wszelkie zaburzenia lub stany, które mogą negatywnie wpływać na czytanie, rozumienie i wypełnianie formularzy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperci ochrony zdrowia
Eksperci z różnych środowisk w dziedzinie opieki zdrowotnej i leczenia bólu.
|
W tej ankiecie ekspertom zostaną zadane pytania otwarte w oparciu o badania literaturowe i ankiety pacjentów przeprowadzone przez naukowców w pierwszej rundzie w celu zidentyfikowania kluczowych tematów związanych z zespołem bólu mięśniowo-powięziowego, w tym obciążenia chorobą, podróży pacjenta i niezaspokojonych potrzeby diagnostyczne i lecznicze.
W kolejnych rundach eksperci ocenią wagę każdego tematu i udzielą dodatkowych informacji zwrotnych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Identyfikacja obszarów zgody i niezgody wśród ekspertów.
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Dane zostaną przeanalizowane za pomocą analizy treści i statystyk opisowych w celu określenia obszarów konsensusu i rozbieżności wśród ekspertów.
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 czerwca 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 października 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 maja 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 maja 2023
Pierwszy wysłany (Oszacować)
11 maja 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
11 maja 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 maja 2023
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MPS1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
Dane poszczególnych uczestników zostaną udostępnione przez odpowiedniego autora na uzasadnione żądanie.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .