터키의 근막 통증 증후군 문제에 대한 델파이 연구: 환자 여정, 부담, 진단 및 치료 요구.
2023년 5월 2일 업데이트: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
터키의 근막 통증 증후군 문제 탐색: 환자 여정, 질병 부담, 충족되지 않은 진단 및 치료 요구에 대한 델파이 방법론 연구
근막 통증 증후군은 터키의 많은 사람들에게 영향을 미치는 만성 통증 장애입니다.
이 연구는 질병 부담, 환자 여정, 충족되지 않은 진단 및 치료 요구를 포함하여 터키의 근막 통증 증후군 환자가 직면한 문제를 탐구하는 것을 목표로 합니다.
이 연구는 주제에 대한 합의를 달성하기 위해 여러 라운드에 걸쳐 전문가 패널의 의견을 수집하는 델파이 방법론을 활용할 것입니다.
이 연구의 결과는 터키의 근막 통증 증후군 관리의 현재 상태를 밝히고 개선할 수 있는 영역에 대한 통찰력을 제공할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 Delphi 방법론을 사용하여 터키의 근막 통증 증후군 환자가 직면한 문제를 조사할 것입니다.
의료 및 통증 관리 분야에서 다양한 배경을 가진 전문가 20명으로 구성된 패널이 선정됩니다.
이 연구는 3차로 진행되며 첫 번째는 질병 부담, 환자 여정 및 충족되지 않은 요구와 관련된 주요 주제를 식별하기 위한 개방형 질문으로 구성됩니다.
2차에서는 전문가들이 각 주제의 중요도를 평가하고, 3차에서는 이전 라운드의 결과를 검토하고 추가 피드백을 제공합니다.
데이터는 내용 분석 및 기술 통계를 사용하여 분석되어 전문가 간의 합의 및 차이 영역을 식별합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mustafa H Temel, M.D.
- 전화번호: +905342714872
- 이메일: mhuseyintemel@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Fatih Bağcıer, M.D.
- 전화번호: 05442429042
- 이메일: bagcier_42@hotmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
의료 및 통증 관리 분야의 다양한 배경을 가진 20명의 전문가 패널.
설명
포함 기준:
- 건강관리 전문가가 되겠습니다.
- 동의합니다.
제외 기준:
- 동의하지 않습니다.
- 읽기, 이해 및 양식 작성에 부정적인 영향을 미칠 수 있는 모든 장애 또는 상태입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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의료 전문가
의료 및 통증 관리 분야의 다양한 배경을 가진 전문가.
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이번 설문조사에서는 1차 연구자들이 수행한 문헌 연구와 환자 설문조사를 바탕으로 전문가들에게 개방형 질문을 하여 질병 부담, 환자 여정, 미충족 등 근막 통증 증후군과 관련된 주요 주제를 파악합니다. 진단과 치료가 필요합니다.
후속 라운드에서는 전문가가 각 주제의 중요성을 평가하고 추가 피드백을 제공합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전문가 간의 동의 및 불일치 영역 식별.
기간: 1 개월
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데이터는 내용 분석 및 기술 통계를 사용하여 분석되어 전문가 간의 합의 및 차이 영역을 식별합니다.
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1 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 6월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 2일
처음 게시됨 (추정)
2023년 5월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 2일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MPS1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
개별 참가자 데이터는 합당한 요청 시 해당 작성자가 공유합니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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