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OCD集中プログラムにおけるアートセラピー

2023年5月2日 更新者:Sunnybrook Health Sciences Centre

集中 OCD プログラムにおけるアートセラピー: クライアントの価値観

重度の強迫性障害を持つ人のためのトンプソンセンター集中治療プログラムは 2017 年に開始されました。

このプログラムは、クライアントとの作業における暴露反応予防療法(ERP)と認知行動療法(CBT)の原則と使用に焦点を当てていますが、弁証法的行動療法、マインドフルネス、受容などの他の治療アプローチもその構造に統合しています。そしてコミットメントセラピーとアートセラピー。 クライアントは、プログラム スケジュールにある他のすべてのグループに参加することが期待されているのと同じ方法で、アート セラピー グループに参加することが期待されます。

クライアントはプログラムで経験したアートセラピーの利点について非公式にコメントしていますが、OCDを持つクライアントが症状の負担を管理し、可能であれば軽減するのを助ける上でアートセラピーが果たせる役割をよりよく理解し、評価するには研究が必要です。

芸術療法はある程度研究されており、特にさまざまな健康状態や精神的健康状態に伴う苦痛の軽減におけるその役割については研究されていますが、今日まで、芸術療法の価値に対する患者/クライアントの認識に取り組み、支援する体系的な研究はありませんでした。強迫性障害(OCD)とともに生きる人々。

この研究では、研究者らは、集中的な OCD 治療プログラム内のアート セラピー グループでの経験に関するクライアント調査からの情報、また、生活している個人のための構造化された集中プログラム内でのアート セラピーの利点についての経験と意見に関する情報を使用することを提案しています。重度のOCDを患っている。 したがって、この提案された研究は、芸術療法とOCDの両方の分野に対するまったく新しい貢献となるでしょう。

この研究の仮説は、集中的なCBT/ERP治療プログラムに参加している重度の強迫性障害を持つ個人は、プログラム内のアートセラピーセッションでの経験に特有の利点を報告するというものです。

調査の概要

状態

招待による登録

詳細な説明

目的:

重度の OCD 患者に対する集中的な CBT/ERP プログラムにおける治療要素としての芸術療法の価値に対する患者/クライアントの認識を評価する。

この目的を達成するために、プログラムのクライアントからアンケートの回答が収集され、治療体験の要素としてアート セラピーを組み込むことの主な利点を特定するために分析されます。

物流の研究:

集中治療プログラムのすべてのクライアントは、アートセラピーを含むすべてのグループに参加することが求められます。

クライアントはプログラムの開始時にスタッフから、そして最初に参加した芸術療法グループのPIから研究について知らされ、受け取るアンケートに記入するよう求められます。

最初のアートセラピーグループの後、最初のアンケートに記入して提出するよう求められます。 プログラムの最後のグループの後、最後のアンケートに記入するよう求められます。

すでにプログラムを完了した人は記入済みのアンケートを提出しており、そこからのデータは遡及的に分析されます。 データは匿名化されています。

6月にプログラムを開始する人には、開始と終了のアンケートも提供され、このデータを研究の将来の部分に使用することについて書面による同意が求められます。

方法:

毎週のアート セラピー グループに参加するクライアントには、最初のアート セラピー グループの後に記入するアンケートが 1 つずつ与えられ、プログラムの 10 番目のグループ/10 週間後に記入するアンケートが 1 つ与えられます。 アンケートは、遡及研究データ収集のためにクライアントに提供されたアンケートの改訂版となります。

データ分析:

集中的な OCD 居住/日帰り治療プログラムのクライアント - 18 歳以上の男性と女性には、10 週間の治療経験の開始時に 1 つと、最初のセッション後のアート セラピーの経験に関する質問を含む 2 つの電子アンケートが提供されます。そしてプログラムでの時間の終わりに、プログラムでのアートセラピーの全体的な経験を振り返るよう求めます。(アンケート 添付)。 研究データの分析には記述統計分析が使用されます。

機密保持/匿名性の手順:

参加者の情報は、データ収集と保管のための機密で暗号化されたプラットフォームである REDCAP に保管されます。 すべての参加者には、名前からリンクが解除された識別番号が付与されます。 この日付はパスワードで保護されており、研究チームのみがこの情報にアクセスできます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

強迫性障害と診断され、トンプソンセンター集中治療プログラムに登録されている成人。

説明

包含基準:

  • 居住者として参加するか日帰り治療参加者として参加するかにかかわらず、トンプソンセンターで OCD の集中治療プログラムへの参加が承認され、開始されている必要があります。

除外基準:

  • 病院またはその外来プログラム内の他の患者/クライアントは、この研究の対象にはなりません。 このプログラムの患者またはクライアント以外は参加できません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
OCDの成人
集中治療プログラムに参加している OCD の成人は、プログラムに登録している間、毎週のアートセラピー セッションに参加します。 各グループの所要時間は 1.5 時間です。 各参加者は、最初のアート セラピー グループの後に 1 つのアンケートに記入するよう求められ、またプログラムの終了時に 1 つのアンケートに記入するよう求められます。 どちらの調査も、プログラム内のアートセラピーの価値についての認識に関係しています。
アートセラピーは毎週 1.5 時間のグループで提供されます。 クライアントにはプロンプトが提供され、絵や絵などのアートを使って自分の感情を表現するよう求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アートセラピーに関するアンケート
時間枠:2020年10月~2023年11月
芸術療法アンケートのスコアによって評価された芸術療法の受容性
2020年10月~2023年11月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Linda E Chapman, M.C.A.T.、Sunnybrook Health Sciences Centre

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月23日

一次修了 (予想される)

2025年3月30日

研究の完了 (予想される)

2026年3月30日

試験登録日

最初に提出

2023年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月2日

最初の投稿 (実際)

2023年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月2日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 5341

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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