Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Арт-терапия в интенсивной программе ОКР

2 мая 2023 г. обновлено: Sunnybrook Health Sciences Centre

Арт-терапия в интенсивной программе ОКР: восприятие клиентом ценности

Программа интенсивного лечения Центра Томпсона для лиц с тяжелым обсессивно-компульсивным расстройством была запущена в 2017 году.

Программа ориентирована на принципы и использование Терапии Предотвращения Воздействия и Реакции (ERP) и Когнитивно-Поведенческой Терапии (CBT) в своей работе с клиентами, однако она также интегрирует в свою структуру другие подходы к лечению, в том числе диалектическую поведенческую терапию, осознанность, принятие. и терапия приверженности, и арт-терапия. Ожидается, что клиенты будут участвовать в группе арт-терапии так же, как они должны участвовать во всех других группах в расписании программы.

Хотя клиенты неофициально комментируют преимущества арт-терапии, полученные в рамках программы, необходимо провести исследование, чтобы лучше понять и оценить роль, которую арт-терапия может сыграть в оказании помощи клиентам с ОКР в управлении и, по возможности, облегчении бремени их симптомов.

Хотя арт-терапия в некоторой степени исследована, в частности ее роль в облегчении стресса, связанного с различными состояниями здоровья и психического здоровья, до настоящего времени не проводилось систематических исследований, направленных на решение или поддержку восприятия пациентами/клиентами ценности арт-терапии. люди, которые живут с обсессивно-компульсивным расстройством (ОКР).

В этом исследовании исследователи предлагают использовать информацию из опросов клиентов относительно их опыта в группе арт-терапии в рамках интенсивной программы лечения ОКР, относительно их опыта и мнений о преимуществах арт-терапии в рамках структурированной интенсивной программы для людей, которые живут с тяжелым ОКР. Таким образом, это предлагаемое исследование будет совершенно новым вкладом как в области арт-терапии, так и в области ОКР.

Гипотеза исследования заключается в том, что люди с тяжелым обсессивно-компульсивным расстройством, участвующие в интенсивной программе лечения CBT/ERP, будут сообщать о преимуществах, характерных для их опыта на сеансах арт-терапии в рамках программы.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Подробное описание

Цель:

Оценить восприятие пациентами/клиентами ценности арт-терапии как лечебного компонента в интенсивной программе CBT/ERP для людей с тяжелым обсессивно-компульсивным расстройством.

С этой целью будут собраны ответы клиентов программы и проанализированы, чтобы определить ключевые преимущества включения арт-терапии в качестве компонента их лечения.

Учебная логистика:

Ожидается, что все клиенты, участвующие в программе интенсивного лечения, будут посещать все группы, включая арт-терапию.

Клиенты будут проинформированы персоналом в начале программы и PI в первой посещенной группе арт-терапии об исследовании, и им будет предложено заполнить анкеты, которые они получат.

После первой группы арт-терапии им будет предложено заполнить и отправить первую анкету. После их последней группы в программе им будет предложено заполнить окончательную анкету.

Те, кто уже завершил программу, представили заполненные анкеты, и данные из них будут проанализированы ретроспективно. Данные обезличены.

Тем, кто начнет программу в июне, также будет предложена начальная и заключительная анкеты, и будет запрошено письменное согласие на использование этих данных для предполагаемой части исследования.

Метод:

Клиентам, которые участвуют в еженедельной группе арт-терапии, будет предоставлена ​​одна анкета для заполнения после их первой группы арт-терапии и одна для заполнения после их десятой группы / десятой недели в программе. Анкета будет представлять собой исправленную версию анкеты, которая была предоставлена ​​клиентам для сбора данных ретроспективного исследования.

Анализ данных:

Клиенты интенсивной программы стационарного/дневного лечения ОКР – мужчины и женщины в возрасте от 18 лет и старше – проходят два электронных опроса, один в начале их 10-недельного курса лечения, задавая вопросы, касающиеся их опыта арт-терапии после их первого сеанса, и в конце их времени в программе, попросив их подумать об их общем опыте арт-терапии в программе. (опросы прикрепил). Описательный статистический анализ будет использоваться для анализа данных исследования.

Процедуры конфиденциальности/анонимности:

Информация об участниках будет храниться на REDCAP, конфиденциальной и зашифрованной платформе для сбора и хранения данных. Все участники будут иметь идентификационные номера, которые не связаны с их именами. Эта дата защищена паролем: только исследовательская группа будет иметь доступ к этой информации.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые с диагнозом обсессивно-компульсивное расстройство, включенные в программу интенсивного лечения Центра Томпсона.

Описание

Критерии включения:

  • Должен быть принят и начал программу интенсивного лечения обсессивно-компульсивного расстройства в Центре Томпсона, независимо от того, участвует ли он в стационаре или в дневном стационаре.

Критерий исключения:

  • Никакие другие пациенты/клиенты в больнице или ее амбулаторных программах не будут рассматриваться для участия в этом исследовании. Никто, кроме пациентов или клиентов, не может участвовать в этой программе.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Взрослые с ОКР
Взрослые с обсессивно-компульсивным расстройством, проходящие программу интенсивного лечения, будут участвовать в еженедельных сеансах арт-терапии во время их зачисления в программу. Каждая группа рассчитана на 1,5 часа. Каждому участнику будет предложено заполнить один опрос после их первой группы арт-терапии и один в конце времени в программе. Оба опроса касаются их восприятия ценности арт-терапии в рамках программы.
Арт-терапия будет предлагаться в еженедельной 1,5-часовой группе. Клиентам предоставляется подсказка, а затем их просят выразить свои чувства с помощью искусства, такого как рисунок / живопись и т. Д.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета по арт-терапии
Временное ограничение: Октябрь 2020 г. - ноябрь 2023 г.
Приемлемость арт-терапии, оцениваемая по баллам в опроснике арт-терапии
Октябрь 2020 г. - ноябрь 2023 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Linda E Chapman, M.C.A.T., Sunnybrook Health Sciences Centre

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 марта 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 марта 2025 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 5341

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться