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L'art-thérapie dans un programme intensif de TOC

2 mai 2023 mis à jour par: Sunnybrook Health Sciences Centre

L'art-thérapie dans un programme intensif de TOC : perception de la valeur par le client

Le programme de traitement intensif du Thompson Center pour les personnes atteintes de troubles obsessionnels compulsifs graves a été lancé en 2017.

Le programme est axé sur les principes et l'utilisation de la thérapie de prévention de l'exposition et de la réponse (ERP) et de la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) dans son travail avec les clients, mais il intègre également d'autres approches de traitement dans sa structure, y compris la thérapie comportementale dialectique, la pleine conscience, l'acceptation et la thérapie d'engagement, et l'art-thérapie. Les clients doivent participer au groupe d'art-thérapie de la même manière qu'ils doivent participer à tous les autres groupes du programme.

Bien que les clients commentent de manière informelle les avantages de l'art-thérapie tels qu'ils sont vécus dans le programme, une étude est nécessaire pour mieux comprendre et apprécier le rôle que l'art-thérapie peut jouer pour aider les clients atteints de TOC à gérer et, si possible, à améliorer le fardeau de leurs symptômes.

Bien que l'art-thérapie ait fait l'objet de recherches dans une certaine mesure, en particulier son rôle dans le soulagement de la détresse associée à divers problèmes de santé et de santé mentale, à ce jour, il n'y a eu aucune enquête systématique portant sur ou soutenant la perception des patients/clients de la valeur de l'art-thérapie par personnes qui vivent avec un trouble obsessionnel compulsif (TOC).

Dans cette étude, les enquêteurs proposent d'utiliser des informations provenant d'enquêtes auprès de clients concernant leurs expériences dans un groupe d'art-thérapie dans le cadre d'un programme de traitement intensif du TOC, concernant leur expérience et leurs opinions sur les avantages de l'art-thérapie dans un programme structuré et intensif pour les personnes qui vivent avec TOC sévère. Par conséquent, cette étude proposée serait une contribution entièrement nouvelle à la fois dans les domaines de l'art-thérapie et du TOC.

L'hypothèse de l'étude est que les personnes atteintes d'un trouble obsessionnel-compulsif sévère participant à un programme de traitement intensif de TCC/ERP rapporteront des avantages spécifiques à leur expérience dans les séances d'art-thérapie au sein du programme.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Description détaillée

Objectif:

Évaluer les perceptions des patients/clients de la valeur de l'art-thérapie en tant que composante de traitement dans un programme intensif de TCC/ERP pour les personnes atteintes de TOC sévère.

À cette fin, les réponses au sondage seront recueillies auprès des clients du programme et analysées pour identifier les principaux avantages de l'inclusion de l'art-thérapie en tant que composante de leur expérience de traitement.

Logistique de l'étude :

Tous les clients du programme de traitement intensif doivent participer à tous les groupes, y compris l'art-thérapie.

Les clients seront informés par le personnel au début du programme, et par le chercheur principal du premier groupe d'art-thérapie suivi, de l'étude et seront invités à remplir les questionnaires qu'ils recevront.

Après le premier groupe d'art-thérapie, il leur sera demandé de remplir et de soumettre le premier questionnaire. Après leur dernier groupe dans le programme, ils seront invités à remplir un questionnaire final.

Ceux qui ont déjà terminé le programme ont soumis des questionnaires remplis et les données de celui-ci seront analysées rétrospectivement. Les données ont été anonymisées.

Ceux qui commencent le programme en juin se verront également proposer un questionnaire de début et de clôture, et un consentement écrit sera demandé pour utiliser ces données pour la partie prospective de l'étude.

Méthode:

Les clients qui participent à un groupe d'art-thérapie hebdomadaire recevront un questionnaire à remplir après leur premier groupe d'art-thérapie et un à remplir après leur dixième groupe/dixième semaine dans le programme. Le questionnaire sera une version révisée du questionnaire qui a été remis aux clients pour la collecte de données de l'étude rétrospective.

L'analyse des données:

Les clients d'un programme intensif de traitement résidentiel/de jour pour TOC - hommes et femmes âgés de 18 ans et plus reçoivent deux sondages électroniques, l'un au début de leur expérience de traitement de 10 semaines, posant des questions relatives à leur expérience de l'art-thérapie après leur première séance, et à la fin de leur temps dans le programme, leur demandant de réfléchir sur leur expérience globale de l'art-thérapie dans le programme. (enquêtes ci-joint). Une analyse statistique descriptive sera utilisée pour analyser les données de l'étude.

Procédures de confidentialité/anonymat :

Les informations des participants seront stockées sur REDCAP, une plate-forme confidentielle et cryptée pour la collecte et le stockage des données. Tous les participants auront des numéros d'identification dissociés de leur nom. Cette date est protégée par un mot de passe : seule l'équipe de recherche aura accès à ces informations.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adultes diagnostiqués avec un trouble obsessionnel-compulsif, inscrits au programme de traitement intensif du Thompson Center.

La description

Critère d'intégration:

  • Doit avoir été accepté et avoir commencé le programme de traitement intensif pour le TOC au Thompson Centre, qu'il participe en tant que participant au traitement résidentiel ou de jour.

Critère d'exclusion:

  • Aucun autre patient/client de l'hôpital ou de ses programmes ambulatoires ne sera pris en considération pour cette étude. Personne qui n'est pas un patient ou un client de ce programme ne peut participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Adultes atteints de TOC
Les adultes atteints de TOC dans un programme de traitement intensif participeront à des séances hebdomadaires d'art-thérapie lors de leur inscription au programme. Chaque groupe dure 1h30. Chaque participant sera invité à remplir un sondage après son premier groupe d'art-thérapie et un à la fin du programme. Les deux sondages portent sur leurs perceptions de la valeur de l'art-thérapie au sein du programme.
L'art-thérapie sera offerte en groupe hebdomadaire d'une heure et demie. Les clients reçoivent une invite, puis on leur demande d'exprimer leurs sentiments en utilisant l'art, comme le dessin/la peinture/etc.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur l'art-thérapie
Délai: Octobre 2020 - Novembre 2023
Acceptabilité de l'art-thérapie selon les scores du questionnaire sur l'art-thérapie
Octobre 2020 - Novembre 2023

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Linda E Chapman, M.C.A.T., Sunnybrook Health Sciences Centre

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 mars 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

30 mars 2025

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2023

Première publication (Réel)

12 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5341

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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