Taideterapia intensiivisessä OCD-ohjelmassa
Taideterapia intensiivisessä OCD-ohjelmassa: Asiakkaan käsitys arvosta
Thompson Center Intensive Treatment -ohjelma vakavasta pakko-oireisesta häiriöstä kärsiville henkilöille käynnistettiin vuonna 2017.
Ohjelma keskittyy altistumisen ja vasteen ehkäisyterapian (ERP) ja kognitiivisen käyttäytymisterapian (CBT) periaatteisiin ja käyttöön työskennellessään asiakkaiden kanssa, mutta se integroi rakenteeseensa myös muita hoitomenetelmiä, mukaan lukien dialektinen käyttäytymisterapia, tietoisuus, hyväksyminen. ja sitoutumisterapia ja taideterapia. Asiakkaiden odotetaan osallistuvan taideterapiaryhmään samalla tavalla kuin kaikkiin muihin ohjelman ryhmiin.
Vaikka asiakkaat kommentoivat epävirallisesti ohjelmassa kokemiaan taideterapian etuja, tutkimusta tarvitaan, jotta voidaan paremmin ymmärtää ja arvostaa taideterapian roolia auttaessaan OCD-asiakkaita hallitsemaan ja mahdollisuuksien mukaan lievittämään oireidensa taakkaa.
Vaikka taideterapiaa on jossain määrin tutkittu, erityisesti sen roolia erilaisiin terveyteen ja mielenterveysongelmiin liittyvän ahdistuksen lievittämisessä, tähän mennessä ei ole tehty järjestelmällistä tutkimusta, joka olisi käsitellyt tai tukenut potilaiden/asiakkaiden käsitystä taideterapian arvosta. ihmiset, joilla on pakko-oireinen häiriö (OCD).
Tässä tutkimuksessa tutkijat ehdottavat käyttävänsä asiakaskyselyistä saatuja tietoja heidän kokemuksistaan taideterapiaryhmässä intensiivisessä OCD-hoito-ohjelmassa, heidän kokemuksistaan ja mielipiteistään taideterapian hyödyistä jäsennellyssä, intensiivisessä ohjelmassa ihmisille, jotka elävät. vaikean OCD:n kanssa. Siksi tämä ehdotettu tutkimus olisi täysin uusi panos sekä taideterapian että OCD:n aloille.
Tutkimuksen hypoteesi on, että henkilöt, joilla on vaikea pakko-oireinen häiriö, jotka osallistuvat intensiiviseen CBT/ERP-hoitoohjelmaan, raportoivat ohjelman taideterapiaistuntojen kokemuksensa erityiseduista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoite:
Arvioida potilaiden/asiakkaiden käsitystä taideterapian arvosta hoitokomponenttina intensiivisessä CBT/ERP-ohjelmassa henkilöille, joilla on vaikea OCD.
Tätä varten ohjelmaan osallistuvilta asiakkailta kerätään kyselyvastauksia ja analysoidaan, jotta voidaan tunnistaa tärkeimmät edut taideterapian sisällyttämisestä osaksi heidän hoitokokemustaan.
Opiskele logistiikkaa:
Kaikkien intensiivihoitoohjelman asiakkaiden odotetaan osallistuvan kaikkiin ryhmiin, mukaan lukien taideterapia.
Asiakkaille tiedotetaan tutkimuksesta ohjelman alussa henkilöstöltä ja ensimmäisen osallistuneen taideterapiaryhmän PI:ltä ja heitä pyydetään täyttämään saamansa kyselylomakkeet.
Ensimmäisen taideterapiaryhmän jälkeen heitä pyydetään täyttämään ja lähettämään ensimmäinen kyselylomake. Ohjelman viimeisen ryhmän jälkeen heitä pyydetään täyttämään viimeinen kyselylomake.
Ohjelman jo suorittaneet ovat lähettäneet täytettyjä kyselyitä ja niistä saatuja tietoja analysoidaan takautuvasti. Tietojen tunnistaminen on poistettu.
Kesäkuussa ohjelman aloittaville tarjotaan myös aloitus- ja loppukysely, ja näiden tietojen käyttöön haetaan kirjallinen lupa tutkimuksen tulevassa osassa.
Menetelmä:
Viikoittaiseen taideterapiaryhmään osallistuville asiakkaille lähetetään yksi kyselylomake ensimmäisen taideterapiaryhmän jälkeen ja yksi kyselyn kymmenennen ryhmän/kymmenennen viikon jälkeen ohjelmassa. Kyselylomake on tarkistettu versio kyselylomakkeesta, joka on annettu asiakkaille retrospektiivistä tutkimustiedonkeruuta varten.
Tietojen analysointi:
Intensiivisessä OCD-hoito-/päivähoito-ohjelmassa - 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat miehet ja naiset - saavat kaksi sähköistä kyselyä, joista toinen on heidän 10 viikon hoitokokemuksensa alussa, ja niissä kysytään heidän kokemuksiaan taideterapiasta ensimmäisen hoitokerran jälkeen. ja ohjelmassa viettämisen päätyttyä, pyytämällä heitä pohtimaan yleistä kokemustaan taideterapiasta ohjelmassa. (kyselyt liitteenä). Tutkimusaineiston analysointiin käytetään kuvaavaa tilastollista analyysiä.
Luottamuksellisuutta/nimettömyyttä koskevat menettelyt:
Osallistujien tiedot tallennetaan REDCAP:iin, luottamukselliseen ja salattuun tiedonkeruu- ja tallennusalustalle. Kaikilla osallistujilla on tunnistenumerot, jotka on erotettu heidän nimistään. Tämä päivämäärä on suojattu salasanalla: vain tutkimusryhmällä on pääsy näihin tietoihin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
- Sunnybrook Health Sciences Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hänen on täytynyt olla hyväksytty OCD:n intensiivihoitoohjelmaan ja aloitettu Thompson Centressä riippumatta siitä, osallistuuko hän kotihoitoon tai päivähoitoon.
Poissulkemiskriteerit:
- Muita potilaita/asiakkaita sairaalassa tai sen avohoitoohjelmissa ei oteta huomioon tässä tutkimuksessa. Kukaan, joka ei ole potilas tai asiakas tässä ohjelmassa, ei voi osallistua
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Aikuiset, joilla on OCD
Intensiiviseen hoito-ohjelmaan osallistuvat aikuiset, joilla on OCD, osallistuvat viikoittaisiin taideterapiaistuntoihin osallistuessaan ohjelmaan.
Jokainen ryhmä on 1,5 tuntia pitkä.
Jokaista osallistujaa pyydetään täyttämään yksi kysely ensimmäisen taideterapiaryhmän jälkeen ja yksi ohjelman lopussa.
Molemmat tutkimukset koskevat heidän käsityksiään taideterapian arvosta ohjelmassa.
|
Taideterapiaa tarjotaan viikoittain 1,5 tunnin ryhmässä.
Asiakkaille tarjotaan kehote, jonka jälkeen heitä pyydetään ilmaisemaan tunteitaan taiteen avulla, kuten piirtäen/maalaamalla/jne.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Taideterapiakysely
Aikaikkuna: Lokakuu 2020 - marraskuu 2023
|
Taideterapian hyväksyttävyys taideterapiakyselyn pisteillä arvioituna
|
Lokakuu 2020 - marraskuu 2023
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Linda E Chapman, M.C.A.T., Sunnybrook Health Sciences Centre
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5341
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .