Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Konstterapi i ett intensivt OCD-program

2 maj 2023 uppdaterad av: Sunnybrook Health Sciences Centre

Konstterapi i ett intensivt OCD-program: klientens uppfattning om värde

Thompson Center Intensive Treatment-programmet för individer med svår tvångssyndrom lanserades 2017.

Programmet är fokuserat på principerna och användningen av exponerings- och responsförebyggande terapi (ERP) och kognitiv beteendeterapi (KBT) i sitt arbete med klienter, men det integrerar också andra behandlingsmetoder i sin struktur, inklusive dialektisk beteendeterapi, mindfulness, acceptans. och engagemangsterapi och konstterapi. Klienter förväntas delta i konstterapigruppen på samma sätt som de förväntas delta i alla andra grupper i programschemat.

Även om klienter informellt kommenterar fördelarna med konstterapi som de upplevt i programmet, behövs studier för att bättre förstå och uppskatta vilken roll konstterapi kan spela för att hjälpa klienter med OCD att hantera och där det är möjligt lindra bördan av deras symtom.

Även om konstterapi har forskats i viss mån, särskilt dess roll för att lindra nöd i samband med olika hälso- och psykiska tillstånd, har det hittills inte gjorts någon systematisk undersökning som behandlar eller stöder patienters/klienters uppfattning om värdet av konstterapi. personer som lever med tvångssyndrom (OCD).

I denna studie föreslår utredarna att använda information från klientundersökningar om deras erfarenheter i en konstterapigrupp inom ett intensivt OCD-behandlingsprogram, angående deras erfarenheter och åsikter om fördelarna med konstterapi inom ett strukturerat, intensivt program för individer som lever. med svår OCD. Därför skulle denna föreslagna studie vara ett helt nytt bidrag både till områdena konstterapi och OCD.

Hypotesen för studien är att individer med svår tvångssyndrom som deltar i ett intensivt KBT/ERP-behandlingsprogram kommer att rapportera fördelar som är specifika för deras erfarenhet av konstterapisessioner inom programmet.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Mål:

Att utvärdera patienters/klienters uppfattning om värdet av konstterapi som behandlingskomponent i ett intensivt KBT/ERP-program för individer med svår OCD.

För detta ändamål kommer enkätsvar att samlas in från klienter i programmet och analyseras för att identifiera viktiga fördelar med att inkludera konstterapi som en del av deras behandlingsupplevelse.

Studera logistik:

Alla klienter i det intensiva behandlingsprogrammet förväntas delta i alla grupper, inklusive konstterapi.

Klienter kommer att informeras av personalen i början av programmet, och av PI i den första konstterapigruppen som deltog i, om studien och kommer att uppmanas att fylla i frågeformulär som de kommer att få.

Efter den första konstterapigruppen kommer de att bli ombedda att fylla i och skicka in det första frågeformuläret. Efter sin sista grupp i programmet kommer de att bli ombedda att fylla i ett sista frågeformulär.

De som redan genomfört programmet har lämnat in ifyllda frågeformulär och data från detta kommer att analyseras i efterhand. Uppgifterna har avidentifierats.

De som påbörjar programmet i juni kommer också att erbjudas ett inledande och avslutande frågeformulär, och skriftligt medgivande kommer att begäras för att använda dessa data för den framtida delen av studien.

Metod:

Klienter som deltar i konstterapigruppen varje vecka kommer att få ett frågeformulär att fylla i efter sin första konstterapigrupp och ett att fylla i efter sin tionde grupp/tionde veckan i programmet. Enkäten kommer att vara en reviderad version av det frågeformulär som har lämnats till klienterna för den retrospektiva studiedatainsamlingen.

Dataanalys:

Klienter i ett intensivt OCD-boende/dagbehandlingsprogram – män och kvinnor från 18 år och uppåt får två elektroniska enkäter, en i början av sin 10-veckors behandlingserfarenhet, där de ställer frågor om deras erfarenhet av konstterapi efter deras första session, och i slutet av sin tid i programmet, be dem att reflektera över sin övergripande erfarenhet av konstterapi i programmet.(undersökningar bifogad). En deskriptiv statistisk analys kommer att användas för att analysera studiedata.

Rutiner för sekretess/anonymitet:

Deltagarinformation kommer att lagras på REDCAP, en konfidentiell och krypterad plattform för datainsamling och lagring. Alla deltagare kommer att ha identifieringsnummer som är bortkopplade från deras namn. Detta datum är lösenordsskyddat: endast forskargruppen kommer att ha tillgång till denna information.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna diagnostiserade med tvångssyndrom, inskrivna i Thompson Center Intensive Treatment Program.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Måste ha antagits till och påbörjat intensivbehandlingsprogrammet för OCD vid Thompson Centre, oavsett om du deltar som deltagare i boende eller dagbehandling.

Exklusions kriterier:

  • Inga andra patienter/klienter på sjukhuset eller dess öppenvårdsprogram kommer att övervägas för denna studie. Ingen som inte är patient eller klient i detta program kan delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Vuxna med OCD
Vuxna med OCD i ett intensivt behandlingsprogram kommer att delta i konstterapisessioner varje vecka under inskrivningen i programmet. Varje grupp är 1,5 timme lång. Varje deltagare kommer att bli ombedd att fylla i en enkät efter sin första konstterapigrupp, och en i slutet av tiden i programmet. Båda undersökningarna avser deras uppfattning om värdet av konstterapi inom programmet.
Konstterapi kommer att erbjudas i en veckovis 1,5 timmes grupp. Kunderna får en uppmaning och ombeds sedan att uttrycka sina känslor med hjälp av konst, som att rita/måla/etc.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Konstterapi frågeformulär
Tidsram: Oktober 2020 - november 2023
Acceptansen av konstterapi enligt poängen i konstterapienkäten
Oktober 2020 - november 2023

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Linda E Chapman, M.C.A.T., Sunnybrook Health Sciences Centre

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 mars 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

30 mars 2025

Avslutad studie (Förväntat)

30 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2023

Första postat (Faktisk)

12 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 5341

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera