Kunstterapi i et intensivt OCD-program
Kunstterapi i et intensivt OCD-program: klientens oppfatning av verdi
Thompson Center Intensive Treatment-programmet for personer med alvorlig obsessiv-kompulsiv lidelse ble lansert i 2017.
Programmet er fokusert på prinsippene og bruken av eksponerings- og responsforebyggende terapi (ERP) og kognitiv atferdsterapi (CBT) i sitt arbeid med klienter, men det integrerer også andre behandlingstilnærminger i strukturen, inkludert dialektisk atferdsterapi, mindfulness, aksept. og forpliktelsesterapi, og kunstterapi. Klienter forventes å delta i kunstterapigruppe på samme måte som de forventes å delta i alle andre grupper i programplanen.
Selv om klienter uformelt kommenterer fordelene med kunstterapi slik de oppleves i programmet, er studier nødvendig for å bedre forstå og verdsette rollen kunstterapi kan spille for å hjelpe klienter med OCD til å håndtere og, der det er mulig, lindre, belastningen av symptomene deres.
Selv om kunstterapi til en viss grad har blitt forsket på, spesielt dens rolle i å lindre plager assosiert med ulike helse- og psykiske helsetilstander, har det til dags dato ikke vært noen systematisk undersøkelse som adresserer eller støtter pasienters/klienters oppfatning av verdien av kunstterapi. personer som lever med tvangslidelser (OCD).
I denne studien foreslår etterforskerne å bruke informasjon fra klientundersøkelser angående deres erfaringer i en kunstterapigruppe innenfor et intensivt OCD-behandlingsprogram, angående deres erfaringer og meninger om fordelene med kunstterapi i et strukturert, intensivt program for individer som bor. med alvorlig OCD. Derfor vil denne foreslåtte studien være et helt nytt bidrag både til feltene kunstterapi og OCD.
Hypotesen for studien er at personer med alvorlig tvangslidelse som deltar i et intensivt CBT/ERP-behandlingsprogram vil rapportere fordeler som er spesifikke for deres erfaring med kunstterapiøkter i programmet.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Objektiv:
Å evaluere pasienters/klienters oppfatning av verdien av kunstterapi som behandlingskomponent i et intensivt CBT/ERP-program for personer med alvorlig OCD.
For dette formål vil undersøkelsessvar samles inn fra klienter i programmet og analyseres for å identifisere viktige fordeler ved å inkludere kunstterapi som en del av deres behandlingserfaring.
Studer logistikk:
Alle klienter i intensivbehandlingsprogrammet forventes å delta i alle grupper, inkludert kunstterapi.
Klienter vil bli informert av personalet i begynnelsen av programmet, og av PI i den første kunstterapigruppen som deltok, om studien og vil bli bedt om å fylle ut spørreskjemaer de vil motta.
Etter den første kunstterapigruppen vil de bli bedt om å fylle ut og sende inn det første spørreskjemaet. Etter sin siste gruppe i programmet vil de bli bedt om å fylle ut et siste spørreskjema.
De som allerede har gjennomført programmet har levert utfylte spørreskjemaer og dataene fra dette vil bli analysert i etterkant. Dataene er avidentifisert.
De som begynner på programmet i juni vil også bli tilbudt et begynnende og avsluttende spørreskjema, og det vil bli søkt skriftlig samtykke til å bruke disse dataene til den prospektive delen av studien.
Metode:
Klienter som deltar i ukentlig kunstterapigruppe vil få ett spørreskjema å fylle ut etter sin første kunstterapigruppe, og ett å fylle ut etter sin tiende gruppe/tiende uke i programmet. Spørreskjemaet vil være en revidert versjon av spørreskjemaet som er gitt til klientene for den retrospektive studiens datainnsamling.
Dataanalyse:
Klienter i et intensivt OCD-bo-/dagbehandlingsprogram - menn og kvinner fra 18 år og oppover får to elektroniske undersøkelser, en i begynnelsen av deres 10-ukers behandlingserfaring, og stiller spørsmål knyttet til deres opplevelse av kunstterapi etter deres første økt, og på slutten av tiden i programmet, be dem reflektere over deres generelle opplevelse av kunstterapi i programmet.(undersøkelser). vedlagte). En deskriptiv statistisk analyse vil bli brukt for å analysere studiedata.
Prosedyrer for konfidensialitet/anonymitet:
Deltakerinformasjon vil bli lagret på REDCAP, en konfidensiell og kryptert plattform for datainnsamling og lagring. Alle deltakere vil ha identifikasjonsnummer som er fjernet fra navnene deres. Denne datoen er passordbeskyttet: kun forskerteamet vil ha tilgang til denne informasjonen.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
- Sunnybrook Health Sciences Centre
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Må ha blitt akseptert og begynt på intensivbehandlingsprogrammet for OCD ved Thompson-senteret, enten du deltar som deltaker i bolig- eller dagbehandling.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen andre pasienter/klienter på sykehuset eller dets polikliniske programmer vil bli vurdert for denne studien. Ingen som ikke er pasient eller klient i dette programmet kan delta
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Voksne med OCD
Voksne med OCD i et intensivt behandlingsprogram vil delta i ukentlige kunstterapiøkter under påmelding til programmet.
Hver gruppe er 1,5 time lang.
Hver deltaker vil bli bedt om å fylle ut en undersøkelse etter sin første kunstterapigruppe, og en på slutten av tiden i programmet.
Begge undersøkelsene gjelder deres oppfatning av verdien av kunstterapi i programmet.
|
Kunstterapi vil bli tilbudt i en ukentlig 1,5 time gruppe.
Klienter får en melding og blir deretter bedt om å uttrykke følelsene sine ved hjelp av kunst, for eksempel tegning/maling/etc.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunstterapi spørreskjema
Tidsramme: Oktober 2020 – november 2023
|
Akseptabilitet av kunstterapi som vurdert av poengsum på Art Therapy Questionnaire
|
Oktober 2020 – november 2023
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Linda E Chapman, M.C.A.T., Sunnybrook Health Sciences Centre
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 5341
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .