强化强迫症课程中的艺术治疗
强化强迫症项目中的艺术治疗:客户对价值的感知
汤普森中心针对严重强迫症患者的强化治疗计划于 2017 年启动。
该计划的重点是暴露和反应预防疗法 (ERP) 和认知行为疗法 (CBT) 在与客户合作中的原则和使用,但它还在其结构中整合了其他治疗方法,包括辩证行为疗法、正念、接受和承诺疗法,以及艺术疗法。 客户应以与计划时间表中的所有其他小组相同的方式参加艺术治疗小组。
尽管客户非正式地评论了在该计划中体验到的艺术疗法的好处,但仍需要进行研究以更好地理解和理解艺术疗法在帮助患有强迫症的客户管理并在可能的情况下减轻其症状负担方面可以发挥的作用。
尽管艺术疗法在一定程度上得到了研究,特别是它在减轻与各种健康和心理健康状况相关的痛苦中的作用,但迄今为止还没有系统的调查来解决或支持患者/客户对艺术疗法价值的看法患有强迫症 (OCD) 的人。
在这项研究中,研究人员建议使用来自客户调查的信息,了解他们在强化强迫症治疗计划中的艺术治疗组中的经历,以及他们在针对生活的个人的结构化强化计划中对艺术治疗的好处的经验和看法患有严重的强迫症。 因此,这项拟议的研究将是对艺术治疗和强迫症领域的全新贡献。
该研究的假设是,参加强化 CBT/ERP 治疗计划的患有严重强迫症的人将报告他们在该计划中的艺术治疗课程中的具体体验所带来的好处。
研究概览
详细说明
客观的:
评估患者/客户对艺术疗法价值的看法,作为针对严重强迫症患者的强化 CBT/ERP 计划中的治疗组成部分。
为此,将从计划中的客户那里收集调查回复并进行分析,以确定将艺术疗法作为其治疗体验的组成部分的主要好处。
学物流:
强化治疗计划中的所有客户都应参加所有小组,包括艺术治疗。
项目开始时,工作人员和参加的第一个艺术治疗小组的 PI 将告知客户有关该研究的信息,并要求他们填写将收到的问卷。
在第一个艺术治疗小组之后,他们将被要求填写并提交第一份问卷。 在项目的最后一组之后,他们将被要求填写最终问卷。
那些已经完成该计划的人已经提交了完整的问卷调查,并将对由此产生的数据进行回顾性分析。 数据已被去识别化。
那些在 6 月开始该计划的人也将获得一份开始和结束问卷,并且将寻求书面同意将这些数据用于研究的前瞻性部分。
方法:
每周参加艺术治疗小组的客户将收到一份问卷,在他们的第一个艺术治疗小组之后完成,并在他们的第十个小组/第十周之后完成一个问卷。 调查问卷将是为收集回顾性研究数据而提供给客户的调查问卷的修订版。
数据分析:
强化强迫症住宅/日间治疗计划中的客户 - 18 岁及以上的男性和女性接受两项电子调查,一项是在他们 10 周的治疗经验开始时,在他们的第一次会议后询问与他们的艺术治疗经验有关的问题,在项目结束时,要求他们反思他们在项目中对艺术治疗的整体体验。(调查 随附的)。 将使用描述性统计分析来分析研究数据。
保密/匿名程序:
参与者信息将存储在 REDCAP 上,这是一个用于数据收集和存储的机密和加密平台。 所有参与者都将拥有与其姓名脱钩的识别号码。 此日期受密码保护:只有研究团队可以访问此信息。
研究类型
注册 (预期的)
联系人和位置
学习地点
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Ontario
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Toronto、Ontario、加拿大、M4N 3M5
- Sunnybrook Health Sciences Centre
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- 必须已经接受并开始汤普森中心的强迫症强化治疗计划,无论是作为住院治疗参与者还是日间治疗参与者。
排除标准:
- 本研究不会考虑医院或其门诊计划中的其他患者/客户。 任何不是该计划的患者或客户的人都不能参加
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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成人强迫症
在强化治疗计划中患有强迫症的成年人将在他们注册该计划期间参加每周一次的艺术治疗课程。
每组1.5小时。
每个参与者都将被要求在他们的第一个艺术治疗小组之后填写一份调查,并在项目结束时填写一份调查。
这两项调查都涉及他们对该计划中艺术治疗价值的看法。
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每周 1.5 小时的小组将提供艺术治疗。
向客户提供提示,然后要求他们使用艺术来表达他们的感受,例如绘画/绘画等。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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艺术治疗问卷
大体时间:2020 年 10 月 - 2023 年 11 月
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根据艺术治疗问卷上的分数评定艺术治疗的可接受性
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2020 年 10 月 - 2023 年 11 月
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Linda E Chapman, M.C.A.T.、Sunnybrook Health Sciences Centre
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (预期的)
研究完成 (预期的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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