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肩甲骨ジスキネジア患者におけるキネシオロジーテーピングの即時効果の調査

2025年11月14日 更新者:hazal genc、Istanbul Medipol University Hospital
肩の前方突出は、頸椎の過伸展を伴う頭の前傾であり、胸鎖乳突筋と斜角筋の伸長に関連しています。 屈筋の伸長に伴い、僧帽筋、肩甲挙筋、前鋸筋の筋力が低下して短縮されるため、屈筋のトルクが増大し、収縮が持続します。

調査の概要

詳細な説明

回旋腱板の筋肉、特に棘下筋と棘上筋の筋力低下は、肩甲骨ジスキネジアを患い、日常生活で頭上の動きを頻繁に行う人に観察されます。 肩甲骨ジスキネジアの治療において考慮すべき最も重要な点は、一次および二次の症状および状態を効果的に評価し、治療することです。 肩甲骨も治療プログラムに含まれる肩リハビリテーションプログラムを優先することは、治療の面で理学療法士に大きな利益をもたらします。 テーピングや運動療法など様々な治療法で効果的な治療が可能です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

114

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 首の痛みのある方
  • 18歳から60歳までであること

除外基準:

  • 高血圧
  • 心肺疾患
  • 妊娠
  • 悪性腫瘍
  • 過去3ヶ月以内に首の手術、注射等を受けたことがある。 治療歴のある方
  • 脊椎手術
  • 心理的不快感
  • 神経学的および整形外科的欠陥

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:キネシオテーピング。

標準的な5cmのキネシオテックスを使用します。 最初に、参加者は上肢を背中の後ろに伸ばし、首を対側に曲げながら、開始点から棘上筋の挿入まで Y 字型ストリップを (張力なしで) ペーパーオフしました。 次に、烏口突起からの I ストリップを、約 50% ~ 75% の下方屈曲を使用して三角筋後部の周囲に適用します。 最初は肩を上げずに外旋させ、次にバンドの端を伸ばさずに当てながらわずかに水平方向に内転し、前方に上げます。 このIストリップはテープの端がY字型になっています。

最後に、ペーパーオフテンションを使用して T10 ~ T12 領域から肩甲骨の内側縁まで Y ストリップを適用し、僧帽筋下部を促進します。 このテクニックでは、肩を水平に内転させ、手を胸の上で交差させて中尾を適用します。

プラセボコンパレーター:プラセボキネシオテーピング。
標準的なプラセボ テーピングは、標準的な 5 cm キネシオ テックスを使用したプラセボ キネシオ テーピング グループに適用されます。 2 つの張力のないストリップを肩鎖関節と僧帽筋下部に別々に適用します。 疑わしい参加者は研究から除外されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール(VAS)
時間枠:ある日
首の痛みの重症度の測定では、実績のある標準的な 10 mm VAS を使用することが計画されました。 患者は、VAS の値を 0 ~ 10 の間で決定するように求められます。痛みがない場合は 0、最も激しい痛みの場合は 10 mm です。
ある日
ニューヨーク姿勢スケール
時間枠:ある日
姿勢分析は直立した状態で行われます。 研究に参加した被験者の姿勢は、ニューヨーク姿勢スケールで評価されました。 この評価システムでは、体の13部位で起こり得る姿勢を評価します。 スコアリングについては、姿勢が正しい場合は 5 点、中等度の障害がある場合は 3 点、重度の障害がある場合は 1 点が与えられました。 テスト評価で得られる合計スコアは最高 65 点、最低 13 点です。 このテスト用に作成された標準評価基準は、合計スコアが 45 以上の場合「非常に良い」、40 ~ 44 の場合「良い」、30 ~ 39 の場合「中程度」、20 ~ 29 の場合「悪い」、および「悪い」と定義されました。 「19 以下の場合。 検出されました。
ある日
固有受容の評価
時間枠:ある日

傾斜計は、重力に対する角度の動きを記録する機器です。 傾斜計は正確な測定、デジタル表示、使いやすさなど多くの利点があります。 私たちの研究では、固有受容を評価するために傾斜計が使用されます。

患者はまず、立った状態で 30 度の肩屈曲位に 3 回連れて行かれ、この位置を記憶するように求められます。 次に、患者は目を閉じて同じ姿勢を見つけるように求められます。 患者は直立姿勢に戻り、30°の屈曲姿勢を見つけるように求められます。 同じ手順を、座位で屈曲 30 度、伸展 15 度の姿勢で繰り返します。 このプロセスを 3 回繰り返し、結果を記録します。 これら 3 つの測定値の平均がデータの分析に使用されます。

ある日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月1日

一次修了 (実際)

2023年6月1日

研究の完了 (実際)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2023年5月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月5日

最初の投稿 (実際)

2023年5月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月14日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • E-10840098-772.02-2825

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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