Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av umiddelbar effekt av kinesiologitaping hos personer med skulderbladsdyskinesi

14. november 2025 oppdatert av: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Skulderprotraksjon er den fremadgående tilt av hodet med hyperekstensjon av cervikal ryggraden og er assosiert med forlengelse av sternocleidomastoid og scalene muskler. Med forlengelsen av bøyemusklene fører svekket og forkortet trapezius, levator scapula og serratus anterior til ekstra bøyemoment og vedvarende sammentrekning.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Svakhet i rotatorcuff-musklene, spesielt infraspinatus- og supraspinatus-muskler, har blitt observert hos personer med skulderbladsdyskinesi og som ofte bruker bevegelser over hodet i hverdagen. Det viktigste poenget å vurdere ved behandling av skulderbladsdyskinesi er effektiv evaluering og behandling av primære og sekundære symptomer og tilstander. Preferansen til skulderrehabiliteringsprogrammer der skulderblad også inngår i behandlingsopplegget vil gi store behandlingsmessige fordeler for fysioterapeuter. Effektiv behandling kan gis ved taping, trening og mange andre behandlingsmetoder.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

114

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • De med nakkesmerter
  • Å være mellom 18-60 år

Ekskluderingskriterier:

  • Hypertensjon
  • Hjerte- og lungesykdom
  • Svangerskap
  • malignitet
  • Operasjon, injeksjon etc. for nakken siste 3 måneder. de med en tidligere behandlingshistorie
  • Ryggkirurgi
  • Psykisk ubehag
  • Nevrologiske og ortopediske mangler

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Kinesio Taping.

Standard 5 cm Kinesio Tex vil bli brukt. Til å begynne med ble en Y-strimmel papirløs (uten spenning) fra startpunktet til innføringen av supraspinatus, mens deltakerne nådde med overekstremitetene bak ryggen og bøyde nakken til den kontralaterale siden. For det andre vil en I-strip fra coracoid-prosessen påføres rundt den bakre deltoideus ved bruk av ca. 50 % til 75 % nedadgående fleksjon. Til å begynne med vil skulderen være utvendig rotert uten forhøyning, og deretter litt horisontal adduksjon og forhøyning når enden av båndet påføres uten å strekke seg. Denne I-stripen er formet som en Y på enden av båndet.

Til slutt vil en Y-strimmel påføres ved bruk av papiravspenning fra T10-T12-regionen til den mediale grensen av scapula for å lette den nedre trapezius-muskelen. For denne teknikken ble skulderen addert horisontalt og den midterste halen ble påført med hendene krysset over brystet.

Placebo komparator: Placebo Kinesio Taping.
Standard placebo taping vil bli brukt på placebo Kinesio taping-gruppen med en standard 5 cm Kinesio Tex. To spenningsfrie strimler påføres separat på akromioklavikulærleddet og nedre trapeziusmuskel. Mistenkelige deltakere vil bli ekskludert fra studien.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsramme: en dag
Ved måling av alvorlighetsgrad av nakkesmerter var det planlagt å bruke en standard, påvist 10 mm VAS. Pasientene vil bli bedt om å bestemme en verdi mellom 0 og 10 for VAS, med 0 ved fravær av smerte og 10 mm ved de mest alvorlige smertene.
en dag
New York Posture Scale
Tidsramme: en dag
Stillingsanalyse gjøres mens du står oppreist. Holdningene til forsøkspersonene som deltok i studien ble evaluert med New York Posture Scale. I dette evalueringssystemet vurderes holdning som kan oppstå i 13 ulike deler av kroppen. For skåring ble det gitt en poengsum på fem dersom personens holdning var riktig, tre hvis den var moderat svekket, og en hvis den var alvorlig svekket. Den totale poengsummen oppnådd med prøveevalueringen er maksimalt 65 og minimum 13. Standard evalueringskriterier utviklet for denne testen ble definert som "veldig bra" hvis den totale poengsummen var >=45, "bra" hvis 40-44, "moderat" hvis 30-39, "dårlig" hvis 20-29, og "dårlig" " hvis <=19. oppdaget.
en dag
Propriosepsjonsevaluering
Tidsramme: en dag

Et inklinometer er et instrument som registrerer vinkelbevegelser i forhold til tyngdekraften. Inklinometeret har mange fordeler som presis måling, digital visning og brukervennlighet. I vår studie vil inklinometer bli brukt for å evaluere propriosepsjon.

Pasienten bringes først til 30° skulderfleksjonsposisjon 3 ganger mens han står og blir bedt om å huske denne posisjonen. Deretter blir pasienten bedt om å finne samme stilling med lukkede øyne. Pasienten blir bedt om å gå tilbake til oppreist stilling og finne 30° fleksjonsposisjon. Samme prosedyre gjentas i sittende stilling ved 30° fleksjon og 15° ekstensjonsstillinger. Denne prosessen gjentas 3 ganger og resultatene registreres. Gjennomsnittet av disse 3 målingene vil bli brukt i analysen av dataene.

en dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

15. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • E-10840098-772.02-2825

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere