Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkoumání okamžité účinnosti kineziologického tejpování u jedinců s dyskinezí lopatky

14. listopadu 2025 aktualizováno: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Protrakce ramene je předklon hlavy s hyperextenzí krční páteře a je spojen s prodloužením m. sternocleidomastoideus a scalene. S prodlužováním flexorových svalů vedou oslabené a zkrácené trapézy, zvedače lopatky a serratus anterior k extra točivému momentu flexorů a trvalé kontrakci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Slabost svalů rotátorové manžety, zejména svalů infraspinatus a supraspinatus, byla pozorována u jedinců s dyskinezí lopatky, kteří ve svém každodenním životě často používají pohyby nad hlavou. Nejdůležitějším bodem, který je třeba vzít v úvahu při léčbě dyskineze lopatky, je účinné hodnocení a léčba primárních a sekundárních symptomů a stavů. Preference programů rehabilitace ramene, ve kterých je do léčebného programu zahrnuta i lopatka, poskytne fyzioterapeutům velký přínos z hlediska léčby. Účinnou léčbu lze zajistit tejpováním, cvičením a mnoha dalšími léčebnými metodami.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

114

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ti s bolestí krku
  • Být mezi 18-60 lety

Kritéria vyloučení:

  • Hypertenze
  • Kardiopulmonální onemocnění
  • Těhotenství
  • malignita
  • Operace, injekce atd. na krk v posledních 3 měsících. kteří mají v anamnéze léčbu
  • Operace páteře
  • Psychické nepohodlí
  • Neurologické a ortopedické deficity

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Kinesio Taping.
Jiný: Kinesio Taping

Použije se standardní 5 cm Kinesio Tex. Zpočátku byl Y-proužek odpapírován (bez napětí) od počátečního bodu až po zavedení supraspinatus, zatímco účastníci sahali horními končetinami za záda a ohýbali krky na kontralaterální stranu. Za druhé, I-proužek z coracoidního výběžku bude aplikován kolem zadního deltového svalu s použitím přibližně 50% až 75% flexe směrem dolů. Zpočátku bude rameno zevně rotováno bez elevace a poté mírně horizontálně addukce a elevace vpřed, když je konec pásku aplikován bez protažení. Tento proužek I má na konci pásky tvar písmene Y.

Nakonec bude aplikován Y-proužek s použitím napětí od papíru z oblasti T10-T12 k mediálnímu okraji lopatky, aby se usnadnil dolní trapézový sval. U této techniky bylo rameno přidáno vodorovně a střední ocas byl aplikován s rukama zkříženýma přes hrudník.
Komparátor placeba: Placebo Kinesio Taping.
Jiný: Placebo Kinesio Taping
Standardní placebo tejpování bude aplikováno na placebo Kinesio tejpovací skupině se standardním 5 cm Kinesio Tex. Dva pásy bez napětí budou aplikovány samostatně na akromioklavikulární kloub a dolní trapézový sval. Podezřelí účastníci budou ze studie vyloučeni.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová škála (VAS)
Časové okno: jednoho dne
Při měření intenzity bolesti krku bylo plánováno použití standardního osvědčeného 10mm VAS. Pacienti budou požádáni, aby určili hodnotu mezi 0 a 10 pro VAS, přičemž 0 při absenci bolesti a 10 mm při nejsilnější bolesti.
jednoho dne
Newyorská škála držení těla
Časové okno: jednoho dne
Analýza držení těla se provádí ve vzpřímeném stoji. Pozice subjektů účastnících se studie byly hodnoceny pomocí New York Posture Scale. V tomto hodnotícím systému se hodnotí držení těla, které se může vyskytovat ve 13 různých částech těla. Pro bodování bylo uděleno pět bodů, pokud bylo držení těla správné, tři, pokud bylo středně poškozeno, a jedno, pokud bylo vážně poškozeno. Celkové skóre získané vyhodnocením testu je maximálně 65 a minimálně 13. Standardní hodnotící kritéria vyvinutá pro tento test byla definována jako „velmi dobré“, pokud bylo celkové skóre >=45, „dobré“, pokud bylo 40–44, „střední“, pokud bylo 30–39, „špatné“, pokud bylo 20–29, a „špatné“. "pokud <=19. zjištěno.
jednoho dne
Hodnocení propriocepce
Časové okno: jednoho dne

Sklonoměr je přístroj, který zaznamenává úhlové pohyby s ohledem na gravitaci. Sklonoměr má mnoho výhod, jako je přesné měření, digitální displej a snadné použití. V naší studii bude k hodnocení propriocepce použit inklinometr.

Pacient je nejprve ve stoje uveden do 30° flexe ramene a požádán, aby si tuto polohu zapamatoval. Poté je pacient požádán, aby našel stejnou polohu se zavřenýma očima. Pacient je požádán, aby se vrátil do vzpřímené polohy a našel polohu 30° flexe. Stejný postup se opakuje v sedě při 30° flexi a 15° extenzi. Tento proces se opakuje 3x a výsledky jsou zaznamenány. Při analýze dat bude použit průměr těchto 3 měření.
jednoho dne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istanbul Medipol University Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

15. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • E-10840098-772.02-2825

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Posturální; Přeběhnout

Klinické studie na Kinesio Taping

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uganda

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit