Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av omedelbar effektivitet av kinesiologitejpning hos individer med skulderbladsdyskinesi

5 maj 2023 uppdaterad av: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Axelprotraktion är huvudets framåtlutning med hyperextension av halsryggraden och är associerad med förlängning av sternocleidomastoid- och scalene-musklerna. Med förlängningen av flexormusklerna leder de försvagade och förkortade trapezius-, levator scapula- och serratus anteriormusklerna till extra flexormoment och ihållande kontraktion.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Svaghet i rotatorcuffmusklerna, särskilt infraspinatus- och supraspinatusmusklerna, har observerats hos personer med skulderbladsdyskinesi och som ofta använder rörelser över huvudet i sitt dagliga liv. Den viktigaste punkten att beakta vid behandling av skulderbladsdyskinesi är effektiv utvärdering och behandling av primära och sekundära symtom och tillstånd. Föredraget av axelrehabiliteringsprogram där skulderblad också ingår i behandlingsprogrammet kommer att ge sjukgymnaster stora fördelar vad gäller behandling. Effektiv behandling kan ges genom tejpning, träning och många andra behandlingsmetoder.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Kalkon, 34353
        • HAZAL genç

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • De som har ont i nacken
  • Att vara mellan 18-60 år

Exklusions kriterier:

  • Hypertoni
  • Hjärt- och lungsjukdom
  • Graviditet
  • malignitet
  • Operation, injektion etc. för nacken de senaste 3 månaderna. de med en historia av behandling
  • Ryggkirurgi
  • Psykologiskt obehag
  • Neurologiska och ortopediska brister

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Kinesio tejpning.

Standard 5 cm Kinesio Tex kommer att användas. Inledningsvis var en Y-remsa pappers-off (utan spänning) från startpunkten till införandet av supraspinatus, medan deltagarna sträckte sig med sina övre extremiteter bakom ryggen och böjde nacken till den kontralaterala sidan. För det andra kommer en I-strip från coracoid-processen att appliceras runt den bakre deltoideus med cirka 50 % till 75 % nedåtböjning. Inledningsvis kommer axeln att vridas utåt utan höjning, och sedan något horisontellt adduktion och framåthöjning när änden av bandet appliceras utan att sträckas. Denna I-remsa är formad som ett Y i slutet av tejpen.

Slutligen kommer en Y-remsa att appliceras med användning av papper från T10-T12-regionen till den mediala gränsen av scapula för att underlätta den nedre trapeziusmuskeln. För denna teknik adderades axeln horisontellt och mittsvansen applicerades med händerna korsade över bröstet.

Placebo-jämförare: Placebo Kinesio Taping.
Standard placebotejpning kommer att appliceras på placebo Kinesio-tejpningsgruppen med en standard 5 cm Kinesio Tex. Två spänningsfria remsor kommer att appliceras separat på akromioklavikularleden och den nedre trapeziusmuskeln. Misstänkta deltagare kommer att uteslutas från studien.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsram: en dag
Vid mätning av svårighetsgrad av nacksmärtor var det planerat att använda en standard, beprövad 10 mm VAS. Patienterna kommer att bli ombedda att bestämma ett värde mellan 0 och 10 för VAS, med 0 i frånvaro av smärta och 10 mm vid den svåraste smärtan.
en dag
Lateral Scapular Slip Test
Tidsram: en dag
Utvärdering av skulderbladsdyskinesi Lateral skulderbladsglidtest (LSST) användes för skulderbladsdyskinesi. LSST användes för att bestämma scapulas position i koronalplanet vid 0, 45 och 90° abduktion av armen. Utvärdering gjordes för båda sidor av scapula i 3 olika positioner (0°, 45° och 90° abduktion). Avståndet mellan det nedre hörnet av scapula och ryggradsprocessen mättes. För att testet ska vara positivt måste det finnas en skillnad på 1,5 cm eller mer mellan höger och vänster sidomått.
en dag
New York Posture Scale
Tidsram: en dag
Hållningsanalys görs när du står upprätt. Arbetsställningarna hos de försökspersoner som deltog i studien utvärderades med New York Posture Scale. I detta utvärderingssystem utvärderas hållning som kan uppstå i 13 olika delar av kroppen. För poängsättning gavs poängen fem om personens hållning var korrekt, tre om den var måttligt nedsatt och en om den var allvarligt nedsatt. Den totala poängen som erhålls med testutvärderingen är högst 65 och minst 13. Standardutvärderingskriterier som utvecklats för detta test definierades som "mycket bra" om totalpoängen var >=45, "bra" om 40-44, "måttlig" om 30-39, "dålig" om 20-29 och "dålig" " om <=19. upptäckt.
en dag
Proprioceptionsutvärdering
Tidsram: en dag

En inklinometer är ett instrument som registrerar vinkelrörelser i förhållande till gravitationen. Lutningsmätaren har många fördelar som exakt mätning, digital display och användarvänlighet. I vår studie kommer inklinometer att användas för att utvärdera proprioception.

Patienten förs först till 30° axelböjningsposition 3 gånger stående och uppmanas att memorera denna position. Sedan uppmanas patienten att hitta samma position med slutna ögon. Patienten uppmanas att återgå till upprätt position och hitta 30° flexionspositionen. Samma procedur upprepas i sittande läge vid 30° flexion och 15° extension. Denna process upprepas 3 gånger och resultaten registreras. Genomsnittet av dessa 3 mätningar kommer att användas i analysen av data.

en dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 juni 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2023

Första postat (Faktisk)

15 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Scapular Dyskinesia

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Scapular dyskinesis

Kliniska prövningar på Kinesio tejpning

3
Prenumerera