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Investigação da eficácia imediata da bandagem cinesiológica em indivíduos com discinesia escapular

5 de maio de 2023 atualizado por: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
A protração do ombro é a inclinação anterior da cabeça com hiperextensão da coluna cervical e está associada ao alongamento dos músculos esternocleidomastóideo e escaleno. Com o alongamento dos músculos flexores, os enfraquecidos e encurtados músculos trapézio, elevador da escápula e serrátil anterior levam a um torque flexor extra e contração sustentada.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

Fraqueza nos músculos do manguito rotador, especialmente nos músculos infraespinhal e supraespinhal, tem sido observada em indivíduos com discinesia escapular e que frequentemente usam movimentos acima da cabeça em suas vidas diárias. O ponto mais importante a ser considerado no tratamento da discinesia escapular é a avaliação e tratamento eficaz dos sintomas e condições primárias e secundárias. A preferência por programas de reabilitação do ombro em que a escápula também seja incluída no programa de tratamento trará grandes benefícios aos fisioterapeutas em termos de tratamento. O tratamento eficaz pode ser fornecido por bandagem, exercício e muitos outros métodos de tratamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Peru, 34353
        • HAZAL genç

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Aqueles com dor no pescoço
  • Ter entre 18-60 anos

Critério de exclusão:

  • Hipertensão
  • Doença cardiopulmonar
  • Gravidez
  • malignidade
  • Operação, injeção, etc. para o pescoço nos últimos 3 meses. aqueles com histórico de tratamento
  • Cirurgia na coluna
  • Desconforto psicológico
  • Déficits neurológicos e ortopédicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Kinesio Taping.

Será usado Kinesio Tex padrão de 5 cm. Inicialmente, uma tira em Y foi cortada (sem tensão) desde o ponto inicial até a inserção do supraespinal, enquanto os participantes alcançavam com os membros superiores atrás das costas e flexionavam o pescoço para o lado contralateral. Em segundo lugar, um I-strip do processo coracóide será aplicado ao redor do deltóide posterior usando aproximadamente 50% a 75% de flexão para baixo. Inicialmente, o ombro será rodado externamente sem elevação e, em seguida, ligeiramente em adução horizontal e elevação anterior à medida que a extremidade da faixa é aplicada sem alongamento. Esta tira I tem a forma de um Y no final da fita.

Por fim, uma tira em Y será aplicada usando tensão paper-off da região T10-T12 até a borda medial da escápula para facilitar o músculo trapézio inferior. Para esta técnica, o ombro foi aduzido horizontalmente e a cauda do meio foi aplicada com as mãos cruzadas sobre o peito.

Comparador de Placebo: Placebo Kinesio Taping.
A bandagem placebo padrão será aplicada ao grupo taping Kinesio placebo com um Kinesio Tex padrão de 5 cm. Duas tiras sem tensão serão aplicadas separadamente na articulação acromioclavicular e no músculo trapézio inferior. Participantes suspeitos serão excluídos do estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: um dia
Na medição da gravidade da dor no pescoço, planejou-se usar um VAS padrão e comprovado de 10 mm. Os pacientes serão solicitados a determinar um valor entre 0 e 10 para a VAS, com 0 na ausência de dor e 10 mm na dor mais intensa.
um dia
Teste de Deslizamento Escapular Lateral
Prazo: um dia
Avaliação da discinesia escapular O Lateral Scapular Slip Test (LSST) foi usado para discinesia escapular. O LSST foi usado para determinar a posição da escápula no plano coronal em 0, 45 e 90° de abdução do braço. A avaliação foi feita para ambos os lados da escápula em 3 posições diferentes (0°, 45° e 90° de abdução). A distância entre o canto inferior da escápula e o processo espinhoso foi medida. Para que o teste seja positivo, deve haver uma diferença de 1,5 cm ou mais entre as medidas do lado direito e esquerdo.
um dia
Escala de Postura de Nova York
Prazo: um dia
A análise da postura é feita em pé. As posturas dos sujeitos participantes do estudo foram avaliadas com a New York Posture Scale. Neste sistema de avaliação, avalia-se a postura que pode ocorrer em 13 diferentes partes do corpo. Para pontuação, uma pontuação de cinco foi dada se a postura da pessoa estivesse correta, três se fosse moderadamente prejudicada e um se fosse severamente prejudicada. A pontuação total obtida com a avaliação do teste é de no máximo 65 valores e no mínimo de 13 valores. Os critérios de avaliação padrão desenvolvidos para este teste foram definidos como "muito bom" se a pontuação total for >= 45, "bom" se 40-44, "moderado" se 30-39, "ruim" se 20-29 e "ruim " se <=19. detectou.
um dia
Avaliação de Propriocepção
Prazo: um dia

Um inclinômetro é um instrumento que registra movimentos angulares em relação à gravidade. O inclinômetro tem muitas vantagens, como medição precisa, display digital e facilidade de uso. Em nosso estudo, o inclinômetro será usado para avaliar a propriocepção.

O paciente é primeiro levado para a posição de flexão do ombro de 30° 3 vezes em pé e solicitado a memorizar essa posição. Em seguida, o paciente é solicitado a encontrar a mesma posição com os olhos fechados. O paciente é solicitado a retornar à posição vertical e encontrar a posição de flexão de 30°. O mesmo procedimento é repetido na posição sentada em 30° de flexão e 15° de extensão. Este processo é repetido 3 vezes e os resultados são registrados. A média dessas 3 medições será utilizada na análise dos dados.

um dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

15 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • Scapular Dyskinesia

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Kinesio Taping

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