- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05858073
Enquête sur l'efficacité immédiate du taping kinésiologique chez les personnes atteintes de dyskinésie scapulaire
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Istanbul, Turquie (Türkiye)
- Bahçehir University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Ceux qui ont mal au cou
- Avoir entre 18 et 60 ans
Critère d'exclusion:
- Hypertension
- Maladie cardiopulmonaire
- Grossesse
- malignité
- Opération, injection, etc. pour le cou au cours des 3 derniers mois. ceux qui ont des antécédents de traitement
- Chirurgie de la colonne vertébrale
- Inconfort psychologique
- Déficits neurologiques et orthopédiques
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: Taping Kinésio.
|
Le Kinesio Tex standard de 5 cm sera utilisé. Initialement, une bande en Y était décollée (sans tension) du point de départ à l'insertion du sus-épineux, tandis que les participants tendaient les membres supérieurs derrière le dos et fléchissaient le cou vers le côté controlatéral. Deuxièmement, une bande en I du processus coracoïde sera appliquée autour du deltoïde postérieur en utilisant environ 50 % à 75 % de flexion vers le bas. Initialement, l'épaule sera tournée vers l'extérieur sans élévation, puis une adduction légèrement horizontale et une élévation vers l'avant lorsque l'extrémité de la bande est appliquée sans étirement. Cette bande I a la forme d'un Y à la fin de la bande. Enfin, une bande en Y sera appliquée en utilisant une tension de papier de la région T10-T12 au bord médial de l'omoplate pour faciliter le muscle trapèze inférieur. Pour cette technique, l'épaule était en adduction horizontale et la queue du milieu était appliquée avec les mains croisées sur la poitrine. |
|
Comparateur placebo: Placebo Kinesio Taping.
|
Un taping placebo standard sera appliqué au groupe de taping Kinesio placebo avec un Kinesio Tex standard de 5 cm.
Deux bandes sans tension seront appliquées séparément sur l'articulation acromio-claviculaire et le muscle trapèze inférieur.
Les participants suspects seront exclus de l'étude.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: un jour
|
Dans la mesure de la sévérité de la cervicalgie, il était prévu d'utiliser une EVA standard et éprouvée de 10 mm.
Il sera demandé aux patients de déterminer une valeur comprise entre 0 et 10 pour l'EVA, avec 0 en l'absence de douleur et 10 mm en cas de douleur la plus intense.
|
un jour
|
|
Échelle de posture de New York
Délai: un jour
|
L'analyse de la posture se fait en position debout.
Les postures des sujets participant à l'étude ont été évaluées avec l'échelle de posture de New York.
Dans ce système d'évaluation, la posture qui peut se produire dans 13 parties différentes du corps est évaluée.
Pour la notation, un score de cinq a été attribué si la posture de la personne était correcte, trois si elle était modérément altérée et un si elle était gravement altérée.
Le score total obtenu avec l'évaluation du test est un maximum de 65 et un minimum de 13.
Les critères d'évaluation standard développés pour ce test ont été définis comme « très bon » si le score total était >= 45, « bon » si 40-44, « modéré » si 30-39, « mauvais » si 20-29 et « mauvais ». " si <=19.
détecté.
|
un jour
|
|
Évaluation de la proprioception
Délai: un jour
|
Un inclinomètre est un instrument qui enregistre les mouvements angulaires par rapport à la gravité. L'inclinomètre présente de nombreux avantages tels qu'une mesure précise, un affichage numérique et une facilité d'utilisation. Dans notre étude, l'inclinomètre sera utilisé pour évaluer la proprioception. Le patient est d'abord amené 3 fois en position de flexion de l'épaule à 30° en position debout et on lui demande de mémoriser cette position. Ensuite, on demande au patient de retrouver la même position les yeux fermés. Le patient est invité à se remettre en position verticale et à trouver la position de flexion à 30°. La même procédure est répétée en position assise à 30° de flexion et 15° d'extension. Ce processus est répété 3 fois et les résultats sont enregistrés. La moyenne de ces 3 mesures sera utilisée dans l'analyse des données. |
un jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Publications générales
- Duperrat B, Puissant A, Larregue M, Fixy P. [Recklinghausen's neurofibromatosis with xanthoma]. Bull Soc Fr Dermatol Syphiligr. 1972;79(3):227. No abstract available. French.
- Demircioglu G, Genc H. Immediate effects of Kinesio taping on pain, proprioception, and posture in round shoulder individuals with subacromial impingement syndrome: A randomized, double-blinded controlled trial. Medicine (Baltimore). 2024 Dec 13;103(50):e40498. doi: 10.1097/MD.0000000000040498.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- E-10840098-772.02-2825
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .