Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Enquête sur l'efficacité immédiate du taping kinésiologique chez les personnes atteintes de dyskinésie scapulaire

14 novembre 2025 mis à jour par: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
La protraction de l'épaule est l'inclinaison vers l'avant de la tête avec hyperextension de la colonne cervicale et est associée à un allongement des muscles sternocléidomastoïdien et scalène. Avec l'allongement des muscles fléchisseurs, les muscles trapèze, releveur de l'omoplate et dentelé antérieur affaiblis et raccourcis entraînent un couple fléchisseur supplémentaire et une contraction soutenue.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Une faiblesse des muscles de la coiffe des rotateurs, en particulier des muscles sous-épineux et supra-épineux, a été observée chez les personnes atteintes de dyskinésie scapulaire et qui utilisent fréquemment des mouvements aériens dans leur vie quotidienne. Le point le plus important à considérer dans le traitement de la dyskinésie scapulaire est l'évaluation et le traitement efficaces des symptômes et conditions primaires et secondaires. La préférence des programmes de rééducation de l'épaule dans lesquels l'omoplate est également incluse dans le programme de traitement apportera de grands avantages aux physiothérapeutes en termes de traitement. Un traitement efficace peut être fourni par du ruban adhésif, de l'exercice et de nombreuses autres méthodes de traitement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

114

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Ceux qui ont mal au cou
  • Avoir entre 18 et 60 ans

Critère d'exclusion:

  • Hypertension
  • Maladie cardiopulmonaire
  • Grossesse
  • malignité
  • Opération, injection, etc. pour le cou au cours des 3 derniers mois. ceux qui ont des antécédents de traitement
  • Chirurgie de la colonne vertébrale
  • Inconfort psychologique
  • Déficits neurologiques et orthopédiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Taping Kinésio.

Le Kinesio Tex standard de 5 cm sera utilisé. Initialement, une bande en Y était décollée (sans tension) du point de départ à l'insertion du sus-épineux, tandis que les participants tendaient les membres supérieurs derrière le dos et fléchissaient le cou vers le côté controlatéral. Deuxièmement, une bande en I du processus coracoïde sera appliquée autour du deltoïde postérieur en utilisant environ 50 % à 75 % de flexion vers le bas. Initialement, l'épaule sera tournée vers l'extérieur sans élévation, puis une adduction légèrement horizontale et une élévation vers l'avant lorsque l'extrémité de la bande est appliquée sans étirement. Cette bande I a la forme d'un Y à la fin de la bande.

Enfin, une bande en Y sera appliquée en utilisant une tension de papier de la région T10-T12 au bord médial de l'omoplate pour faciliter le muscle trapèze inférieur. Pour cette technique, l'épaule était en adduction horizontale et la queue du milieu était appliquée avec les mains croisées sur la poitrine.

Comparateur placebo: Placebo Kinesio Taping.
Un taping placebo standard sera appliqué au groupe de taping Kinesio placebo avec un Kinesio Tex standard de 5 cm. Deux bandes sans tension seront appliquées séparément sur l'articulation acromio-claviculaire et le muscle trapèze inférieur. Les participants suspects seront exclus de l'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: un jour
Dans la mesure de la sévérité de la cervicalgie, il était prévu d'utiliser une EVA standard et éprouvée de 10 mm. Il sera demandé aux patients de déterminer une valeur comprise entre 0 et 10 pour l'EVA, avec 0 en l'absence de douleur et 10 mm en cas de douleur la plus intense.
un jour
Échelle de posture de New York
Délai: un jour
L'analyse de la posture se fait en position debout. Les postures des sujets participant à l'étude ont été évaluées avec l'échelle de posture de New York. Dans ce système d'évaluation, la posture qui peut se produire dans 13 parties différentes du corps est évaluée. Pour la notation, un score de cinq a été attribué si la posture de la personne était correcte, trois si elle était modérément altérée et un si elle était gravement altérée. Le score total obtenu avec l'évaluation du test est un maximum de 65 et un minimum de 13. Les critères d'évaluation standard développés pour ce test ont été définis comme « très bon » si le score total était >= 45, « bon » si 40-44, « modéré » si 30-39, « mauvais » si 20-29 et « mauvais ». " si <=19. détecté.
un jour
Évaluation de la proprioception
Délai: un jour

Un inclinomètre est un instrument qui enregistre les mouvements angulaires par rapport à la gravité. L'inclinomètre présente de nombreux avantages tels qu'une mesure précise, un affichage numérique et une facilité d'utilisation. Dans notre étude, l'inclinomètre sera utilisé pour évaluer la proprioception.

Le patient est d'abord amené 3 fois en position de flexion de l'épaule à 30° en position debout et on lui demande de mémoriser cette position. Ensuite, on demande au patient de retrouver la même position les yeux fermés. Le patient est invité à se remettre en position verticale et à trouver la position de flexion à 30°. La même procédure est répétée en position assise à 30° de flexion et 15° d'extension. Ce processus est répété 3 fois et les résultats sont enregistrés. La moyenne de ces 3 mesures sera utilisée dans l'analyse des données.

un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2023

Première publication (Réel)

15 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-10840098-772.02-2825

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner