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Investigación de la eficacia inmediata del vendaje kinesiológico en personas con discinesia escapular

14 de noviembre de 2025 actualizado por: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
La protracción del hombro es la inclinación hacia adelante de la cabeza con hiperextensión de la columna cervical y se asocia con el alargamiento de los músculos esternocleidomastoideo y escaleno. Con el alargamiento de los músculos flexores, los músculos trapecio, elevador de la escápula y serrato anterior debilitados y acortados conducen a un par flexor adicional y una contracción sostenida.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Se ha observado debilidad en los músculos del manguito rotador, especialmente en los músculos infraespinoso y supraespinoso, en individuos con discinesia escapular y que frecuentemente utilizan movimientos por encima de la cabeza en su vida diaria. El punto más importante a considerar en el tratamiento de la discinesia escapular es la evaluación y el tratamiento efectivos de los síntomas y condiciones primarios y secundarios. La preferencia por los programas de rehabilitación del hombro en los que también se incluye la escápula en el programa de tratamiento aportará grandes beneficios a los fisioterapeutas en cuanto al tratamiento. Se puede proporcionar un tratamiento eficaz mediante vendajes, ejercicio y muchos otros métodos de tratamiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

114

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los que tienen dolor de cuello
  • Tener entre 18-60 años

Criterio de exclusión:

  • Hipertensión
  • Enfermedad cardiopulmonar
  • El embarazo
  • malignidad
  • Operación, inyección, etc. del cuello en los últimos 3 meses. aquellos con antecedentes de tratamiento
  • Cirugía de columna
  • Malestar psicológico
  • Déficits neurológicos y ortopédicos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Kinesiotaping.

Se utilizará Kinesio Tex estándar de 5 cm. Inicialmente, se despegaba una tira en Y (sin tensión) desde el punto de partida hasta la inserción del supraespinoso, mientras los participantes estiraban las extremidades superiores detrás de la espalda y flexionaban el cuello hacia el lado contralateral. En segundo lugar, se aplicará una tira en I de la apófisis coracoides alrededor del deltoides posterior usando aproximadamente 50% a 75% de flexión hacia abajo. Inicialmente, el hombro se rotará externamente sin elevación, y luego se aducirá ligeramente horizontalmente y se elevará hacia adelante mientras se aplica el extremo de la banda sin estirar. Esta tira I tiene forma de Y al final de la cinta.

Finalmente, se aplicará una tira en Y utilizando tensión de papel desde la región T10-T12 hasta el borde medial de la escápula para facilitar el músculo trapecio inferior. Para esta técnica, el hombro se aducía horizontalmente y la cola media se aplicaba con las manos cruzadas sobre el pecho.

Comparador de placebos: Vendaje de kinesio con placebo.
Se aplicará vendaje placebo estándar al grupo de vendaje Kinesio placebo con un Kinesio Tex estándar de 5 cm. Se aplicarán dos tiras libres de tensión por separado a la articulación acromioclavicular y al músculo trapecio inferior. Los participantes sospechosos serán excluidos del estudio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala Analógica Visual (EVA)
Periodo de tiempo: un día
En la medición de la severidad del dolor de cuello, se planeó utilizar un VAS estándar y probado de 10 mm. Se pedirá a los pacientes que determinen un valor entre 0 y 10 para la EVA, siendo 0 en ausencia de dolor y 10 mm en el dolor más intenso.
un día
Escala de postura de Nueva York
Periodo de tiempo: un día
El análisis de la postura se realiza estando de pie. Las posturas de los sujetos que participaron en el estudio se evaluaron con la Escala de Postura de Nueva York. En este sistema de evaluación se evalúa la postura que puede darse en 13 partes diferentes del cuerpo. Para la puntuación, se asignó una puntuación de cinco si la postura de la persona era correcta, tres si estaba moderadamente afectada y uno si estaba gravemente afectada. La puntuación total obtenida con la prueba de evaluación es de un máximo de 65 y un mínimo de 13. Los criterios de evaluación estándar desarrollados para esta prueba se definieron como "muy bueno" si la puntuación total era >=45, "bueno" si 40-44, "moderado" si 30-39, "pobre" si 20-29 y "pobre". " si <=19. detectado.
un día
Evaluación de propiocepción
Periodo de tiempo: un día

Un inclinómetro es un instrumento que registra los movimientos angulares con respecto a la gravedad. El inclinómetro tiene muchas ventajas, como la medición precisa, la pantalla digital y la facilidad de uso. En nuestro estudio, se utilizará un inclinómetro para evaluar la propiocepción.

Primero se lleva al paciente a la posición de flexión del hombro de 30° 3 veces mientras está de pie y se le pide que memorice esta posición. Luego se le pide al paciente que busque la misma posición con los ojos cerrados. Se pide al paciente que vuelva a la posición erguida y encuentre la posición de flexión de 30°. El mismo procedimiento se repite en posición sentada con 30° de flexión y 15° de extensión. Este proceso se repite 3 veces y se registran los resultados. El promedio de estas 3 mediciones se utilizará en el análisis de los datos.

un día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

15 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • E-10840098-772.02-2825

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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