Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование непосредственной эффективности кинезиологического тейпирования у лиц с дискинезией лопаток

14 ноября 2025 г. обновлено: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Плечевая протракция представляет собой наклон головы вперед с переразгибанием шейного отдела позвоночника и связан с удлинением грудино-ключично-сосцевидной и лестничной мышц. При удлинении мышц-сгибателей ослабленная и укороченная трапециевидная мышца, мышца, поднимающая лопатку, и передняя зубчатая мышца приводят к дополнительному сгибательному моменту и устойчивому сокращению.

Обзор исследования

Подробное описание

Слабость мышц-вращателей манжеты плеча, особенно подостной и надостной мышц, наблюдалась у лиц с дискинезией лопаток, которые часто используют движения над головой в повседневной жизни. Наиболее важным моментом, который следует учитывать при лечении дискинезии лопатки, является эффективная оценка и лечение первичных и вторичных симптомов и состояний. Предпочтение программ реабилитации плеча, в которых лопатка также включена в программу лечения, принесет большие преимущества физиотерапевтам с точки зрения лечения. Эффективное лечение может быть обеспечено тейпированием, физическими упражнениями и многими другими методами лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

114

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Тем, у кого болит шея
  • Возраст от 18 до 60 лет

Критерий исключения:

  • Гипертония
  • Сердечно-легочное заболевание
  • Беременность
  • злокачественность
  • Операция, инъекция и др. на шею за последние 3 мес. те, у кого есть история лечения
  • Хирургия позвоночника
  • Психологический дискомфорт
  • Неврологический и ортопедический дефицит

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Кинезиотейпирование.

Будет использоваться стандартный 5 см Kinesio Tex. Первоначально Y-образная полоска была снята (без натяжения) от начальной точки до места прикрепления надостной мышцы, в то время как участники тянулись верхними конечностями за спину и сгибали шеи в противоположную сторону. Во-вторых, I-полоска из клювовидного отростка будет наложена вокруг задней части дельтовидной мышцы с наклоном примерно от 50% до 75% вниз. Первоначально плечо будет ротировано наружу без подъема, а затем слегка горизонтально отведено и поднято вперед, когда конец ленты будет наложен без растяжения. Эта полоса I имеет форму буквы Y на конце ленты.

Наконец, будет применена Y-образная полоска с натяжением без бумаги от области T10-T12 до медиального края лопатки, чтобы облегчить нижнюю часть трапециевидной мышцы. Для этой техники плечо сводилось горизонтально, а средний хвост накладывался руками, скрещенными на груди.

Плацебо Компаратор: Кинезиотейпирование Плацебо.
Стандартное плацебо-тейпирование будет применяться к группе плацебо-кинезиотейпирования со стандартным 5-сантиметровым Kinesio Tex. На акромиально-ключичный сустав и нижнюю часть трапециевидной мышцы отдельно накладываются две ненатяжные полоски. Подозрительные участники будут исключены из исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: один день
При измерении выраженности боли в шее планировалось использовать стандартную, проверенную 10 мм ВАШ. Пациентов попросят определить значение от 0 до 10 по ВАШ, где 0 соответствует отсутствию боли, а 10 мм — наиболее сильной боли.
один день
Нью-Йоркская шкала осанки
Временное ограничение: один день
Анализ осанки проводится в положении стоя. Позы испытуемых, участвующих в исследовании, оценивались по Нью-Йоркской шкале осанки. В этой системе оценки оценивается осанка, которая может возникать в 13 различных частях тела. При подсчете баллов давали пять баллов, если осанка человека была правильной, три, если она была умеренно нарушена, и один балл, если она была серьезно нарушена. Общий балл, полученный при оценке теста, составляет максимум 65 и минимум 13. Стандартные критерии оценки, разработанные для этого теста, определялись как «очень хорошо», если сумма баллов >=45, «хорошо», если 40–44, «умеренно», если 30–39, «плохо», если 20–29, и «плохо». "если <=19. обнаружено.
один день
Оценка проприоцепции
Временное ограничение: один день

Инклинометр — это прибор, регистрирующий угловые перемещения по отношению к силе тяжести. Инклинометр имеет много преимуществ, таких как точное измерение, цифровой дисплей и простота использования. В нашем исследовании инклинометр будет использоваться для оценки проприоцепции.

Пациента сначала 3 раза приводят в положение сгибания плеча на 30° в положении стоя и просят запомнить это положение. Затем больного просят найти такое же положение с закрытыми глазами. Пациента просят вернуться в вертикальное положение и найти положение сгибания на 30°. Та же процедура повторяется в положении сидя при сгибании на 30° и разгибании на 15°. Этот процесс повторяется 3 раза, и результаты записываются. Среднее значение этих 3 измерений будет использоваться при анализе данных.

один день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 мая 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • E-10840098-772.02-2825

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться