- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05858073
Исследование непосредственной эффективности кинезиологического тейпирования у лиц с дискинезией лопаток
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция (Туркие)
- Bahçehir University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Тем, у кого болит шея
- Возраст от 18 до 60 лет
Критерий исключения:
- Гипертония
- Сердечно-легочное заболевание
- Беременность
- злокачественность
- Операция, инъекция и др. на шею за последние 3 мес. те, у кого есть история лечения
- Хирургия позвоночника
- Психологический дискомфорт
- Неврологический и ортопедический дефицит
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Кинезиотейпирование.
|
Будет использоваться стандартный 5 см Kinesio Tex. Первоначально Y-образная полоска была снята (без натяжения) от начальной точки до места прикрепления надостной мышцы, в то время как участники тянулись верхними конечностями за спину и сгибали шеи в противоположную сторону. Во-вторых, I-полоска из клювовидного отростка будет наложена вокруг задней части дельтовидной мышцы с наклоном примерно от 50% до 75% вниз. Первоначально плечо будет ротировано наружу без подъема, а затем слегка горизонтально отведено и поднято вперед, когда конец ленты будет наложен без растяжения. Эта полоса I имеет форму буквы Y на конце ленты. Наконец, будет применена Y-образная полоска с натяжением без бумаги от области T10-T12 до медиального края лопатки, чтобы облегчить нижнюю часть трапециевидной мышцы. Для этой техники плечо сводилось горизонтально, а средний хвост накладывался руками, скрещенными на груди. |
|
Плацебо Компаратор: Кинезиотейпирование Плацебо.
|
Стандартное плацебо-тейпирование будет применяться к группе плацебо-кинезиотейпирования со стандартным 5-сантиметровым Kinesio Tex.
На акромиально-ключичный сустав и нижнюю часть трапециевидной мышцы отдельно накладываются две ненатяжные полоски.
Подозрительные участники будут исключены из исследования.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: один день
|
При измерении выраженности боли в шее планировалось использовать стандартную, проверенную 10 мм ВАШ.
Пациентов попросят определить значение от 0 до 10 по ВАШ, где 0 соответствует отсутствию боли, а 10 мм — наиболее сильной боли.
|
один день
|
|
Нью-Йоркская шкала осанки
Временное ограничение: один день
|
Анализ осанки проводится в положении стоя.
Позы испытуемых, участвующих в исследовании, оценивались по Нью-Йоркской шкале осанки.
В этой системе оценки оценивается осанка, которая может возникать в 13 различных частях тела.
При подсчете баллов давали пять баллов, если осанка человека была правильной, три, если она была умеренно нарушена, и один балл, если она была серьезно нарушена.
Общий балл, полученный при оценке теста, составляет максимум 65 и минимум 13.
Стандартные критерии оценки, разработанные для этого теста, определялись как «очень хорошо», если сумма баллов >=45, «хорошо», если 40–44, «умеренно», если 30–39, «плохо», если 20–29, и «плохо». "если <=19.
обнаружено.
|
один день
|
|
Оценка проприоцепции
Временное ограничение: один день
|
Инклинометр — это прибор, регистрирующий угловые перемещения по отношению к силе тяжести. Инклинометр имеет много преимуществ, таких как точное измерение, цифровой дисплей и простота использования. В нашем исследовании инклинометр будет использоваться для оценки проприоцепции. Пациента сначала 3 раза приводят в положение сгибания плеча на 30° в положении стоя и просят запомнить это положение. Затем больного просят найти такое же положение с закрытыми глазами. Пациента просят вернуться в вертикальное положение и найти положение сгибания на 30°. Та же процедура повторяется в положении сидя при сгибании на 30° и разгибании на 15°. Этот процесс повторяется 3 раза, и результаты записываются. Среднее значение этих 3 измерений будет использоваться при анализе данных. |
один день
|
Соавторы и исследователи
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Duperrat B, Puissant A, Larregue M, Fixy P. [Recklinghausen's neurofibromatosis with xanthoma]. Bull Soc Fr Dermatol Syphiligr. 1972;79(3):227. No abstract available. French.
- Demircioglu G, Genc H. Immediate effects of Kinesio taping on pain, proprioception, and posture in round shoulder individuals with subacromial impingement syndrome: A randomized, double-blinded controlled trial. Medicine (Baltimore). 2024 Dec 13;103(50):e40498. doi: 10.1097/MD.0000000000040498.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- E-10840098-772.02-2825
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .