Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A kineziológiai taping azonnali hatékonyságának vizsgálata lapocka diszkinéziában szenvedő egyéneknél

2025. november 14. frissítette: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
A vállnyúlás a fej előre dőlése a nyaki gerinc túlnyúlásával, és a sternocleidomastoideus és a pikkelysömör izomzatának megnyúlásával jár. A hajlítóizmok meghosszabbodásával a legyengült és megrövidült trapéz-, levator scapula és serratus anterior izmok extra flexor nyomatékot és tartós összehúzódást eredményeznek.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A forgó mandzsetta izmainak, különösen az infraspinatus és supraspinatus izmoknak gyengeségét figyelték meg azoknál a lapocka-dyskinesiában szenvedő egyéneknél, akik mindennapi életükben gyakran végeznek fejmozgásokat. A lapocka dyskinesia kezelésében a legfontosabb szempont az elsődleges és másodlagos tünetek és állapotok hatékony értékelése és kezelése. Az olyan váll-rehabilitációs programok előnyben részesítése, amelyekben a lapocka is szerepel a kezelési programban, nagy előnyökkel jár a gyógytornászok számára a kezelés szempontjából. A hatékony kezelést szalagozás, testmozgás és sok más kezelési módszer biztosíthatja.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

114

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Akiknek fáj a nyakuk
  • 18-60 év közötti

Kizárási kritériumok:

  • Magas vérnyomás
  • Cardiopulmonalis betegség
  • Terhesség
  • rosszindulatú daganat
  • A nyak műtét, injekció stb. az elmúlt 3 hónapban. akiknek a kórtörténete kezelésben részesült
  • Gerincműtét
  • Pszichológiai kényelmetlenség
  • Neurológiai és ortopédiai hiányosságok

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Kinezio Taping.

Szabványos 5 cm-es Kinesio Tex-et használunk. Kezdetben a kiindulási ponttól a supraspinatus behelyezéséig egy Y-csíkot papírra húztak (feszülés nélkül), míg a résztvevők felső végtagjaikat a hátuk mögött nyúlták be, és nyakukat az ellenoldalra hajlították. Másodszor, a coracoid folyamatból származó I-csíkot a hátsó deltoid köré alkalmazzák, körülbelül 50-75%-os lefelé hajlítással. Kezdetben a vállat kívülről forgatják megemelés nélkül, majd enyhén vízszintesen addukcióval és előre emeléssel, ahogy a szalag vége nyújtás nélkül kerül felhelyezésre. Ez az I csík Y alakú a szalag végén.

Végül egy Y-csíkot kell felhelyezni a T10-T12 régiótól a lapocka mediális határáig, hogy megkönnyítse az alsó trapézizmot. Ehhez a technikához a vállat vízszintesen adjuk hozzá, és a középső farkát a mellkason keresztbe tett kézzel alkalmazzuk.

Placebo Comparator: Placebo Kinesio Taping.
A standard placebo szalagozást a placebo Kinesio taping csoportra szabványos 5 cm-es Kinesio Tex-szel alkalmazzák. Két feszültségmentes csík külön kerül fel az acromioclavicularis ízületre és az alsó trapézizomra. A gyanús résztvevőket kizárjuk a vizsgálatból.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vizuális analóg skála (VAS)
Időkeret: egy nap
A nyaki fájdalom erősségének mérésénél szabványos, bevált 10 mm-es VAS alkalmazását tervezték. A betegeket arra kérik, hogy határozzanak meg egy 0 és 10 közötti értéket a VAS számára, ahol fájdalom hiányában 0, a legsúlyosabb fájdalom esetén pedig 10 mm.
egy nap
New York-i testtartás skála
Időkeret: egy nap
A testtartás elemzése egyenes állásban történik. A vizsgálatban részt vevő alanyok testtartását a New York-i testtartási skálával értékelték. Ebben az értékelési rendszerben a test 13 különböző részén előforduló testtartást értékelik. A pontozáshoz ötöst adtak, ha az illető testtartása helyes volt, hármat, ha közepesen sérült, és egyet, ha súlyosan sérült. A teszt értékelésével elért összpontszám maximum 65, minimum 13. Az ehhez a teszthez kidolgozott standard értékelési kritériumok meghatározása szerint "nagyon jó", ha az összpontszám >=45, "jó" ha 40-44, "közepes" ha 30-39, "rossz" ha 20-29 és "rossz". " ha <=19. észlelt.
egy nap
Propriocepció értékelése
Időkeret: egy nap

A dőlésmérő egy olyan műszer, amely rögzíti a gravitációhoz viszonyított szögelmozdulásokat. A dőlésmérőnek számos előnye van, mint például a pontos mérés, a digitális kijelző és a könnyű használat. Tanulmányunkban inklinométert használunk a propriocepció értékelésére.

A pácienst először háromszor 30°-os vállhajlítási pozícióba hozzák állva, és megkérik, hogy jegyezze meg ezt a pozíciót. Ezután a pácienst arra kérik, hogy csukott szemmel keresse meg ugyanazt a pozíciót. A pácienst arra kérik, hogy térjen vissza függőleges helyzetbe, és keresse meg a 30°-os hajlítási pozíciót. Ugyanezt az eljárást megismételjük ülő helyzetben 30°-os hajlítási és 15°-os nyújtási pozíciókban. Ezt a folyamatot háromszor megismételjük, és az eredményeket rögzítjük. Ennek a 3 mérésnek az átlagát használjuk az adatok elemzéséhez.

egy nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. május 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. május 5.

Első közzététel (Tényleges)

2023. május 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. november 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. november 14.

Utolsó ellenőrzés

2025. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • E-10840098-772.02-2825

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel