Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af umiddelbar effektivitet af kinesiologitaping hos personer med skulderbladsdyskinesi

14. november 2025 opdateret af: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Skulderprotraktion er den fremadgående hældning af hovedet med hyperekstension af halshvirvelsøjlen og er forbundet med forlængelse af sternocleidomastoid og scalene muskler. Med forlængelsen af ​​bøjemusklerne fører de svækkede og forkortede trapezius, levator scapula og serratus anterior muskler til ekstra bøjemoment og vedvarende sammentrækning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Svaghed i rotator cuff-musklerne, især infraspinatus- og supraspinatus-musklerne, er blevet observeret hos personer med skulderbladsdyskinesi, og som ofte bruger bevægelser over hovedet i deres daglige liv. Det vigtigste punkt, der skal overvejes i behandlingen af ​​skulderbladsdyskinesi, er den effektive evaluering og behandling af primære og sekundære symptomer og tilstande. Præferencen af ​​skulderrehabiliteringsprogrammer, hvor scapula også indgår i behandlingsprogrammet, vil give store behandlingsmæssige fordele for fysioterapeuter. Effektiv behandling kan gives ved tape, motion og mange andre behandlingsmetoder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

114

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Dem med nakkesmerter
  • At være mellem 18-60 år

Ekskluderingskriterier:

  • Forhøjet blodtryk
  • Hjerte-lungesygdom
  • Graviditet
  • malignitet
  • Operation, indsprøjtning osv. for nakken i de sidste 3 måneder. dem med en tidligere behandlingshistorie
  • Rygsøjleoperation
  • Psykologisk ubehag
  • Neurologiske og ortopædiske mangler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Kinesio Taping.

Standard 5 cm Kinesio Tex vil blive brugt. Til at begynde med var en Y-strimmel papir-off (uden spænding) fra startpunktet til indsættelsen af ​​supraspinatus, mens deltagerne nåede med deres overekstremiteter bag ryggen og bøjede nakken til den kontralaterale side. For det andet vil en I-strip fra coracoid-processen blive påført omkring den posteriore deltoideus ved hjælp af ca. 50% til 75% nedadgående fleksion. Indledningsvis vil skulderen være udvendigt roteret uden elevation, og derefter let vandret adduktion og fremad elevation, når enden af ​​båndet påføres uden strækning. Denne I-strimmel er formet som et Y for enden af ​​båndet.

Til sidst vil en Y-strip blive påført ved hjælp af papir-off spænding fra T10-T12 regionen til den mediale kant af scapula for at lette den nedre trapezius muskel. Til denne teknik blev skulderen adduceret vandret, og den midterste hale blev påført med hænderne krydset over brystet.

Placebo komparator: Placebo Kinesio Taping.
Standard placebo taping vil blive anvendt på placebo Kinesio taping gruppen med en standard 5 cm Kinesio Tex. To spændingsfrie strimler påføres separat på det acromioklavikulære led og den nedre trapeziusmuskel. Mistænkelige deltagere vil blive udelukket fra undersøgelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsramme: en dag
Ved måling af sværhedsgraden af ​​nakkesmerter var det planlagt at anvende en standard, dokumenteret 10 mm VAS. Patienterne vil blive bedt om at bestemme en værdi mellem 0 og 10 for VAS, med 0 i fravær af smerte og 10 mm i de mest alvorlige smerter.
en dag
New York Posture Scale
Tidsramme: en dag
Stillingsanalysen udføres, mens du står oprejst. Stillingerne for de forsøgspersoner, der deltog i undersøgelsen, blev evalueret med New York Posture Scale. I dette evalueringssystem evalueres kropsholdning, der kan forekomme i 13 forskellige dele af kroppen. For scoring blev der givet en score på fem, hvis personens kropsholdning var korrekt, tre, hvis den var moderat svækket, og en, hvis den var alvorligt svækket. Den samlede score opnået med prøveevalueringen er maksimalt 65 og minimum 13. Standardevalueringskriterier udviklet til denne test blev defineret som "meget god", hvis den samlede score var >=45, "god" hvis 40-44, "moderat" hvis 30-39, "dårlig" hvis 20-29 og "dårlig" " hvis <=19. opdaget.
en dag
Proprioception Evaluering
Tidsramme: en dag

Et inklinometer er et instrument, der registrerer vinkelbevægelser i forhold til tyngdekraften. Hældningsmåleren har mange fordele såsom præcis måling, digital visning og brugervenlighed. I vores undersøgelse vil inklinometer blive brugt til at evaluere proprioception.

Patienten bringes først til 30° skulderfleksionsposition 3 gange stående og bedt om at huske denne stilling. Derefter bliver patienten bedt om at finde den samme stilling med lukkede øjne. Patienten bliver bedt om at vende tilbage til oprejst stilling og finde 30° fleksionspositionen. Samme procedure gentages i siddende stilling ved 30° fleksion og 15° ekstensionsposition. Denne proces gentages 3 gange, og resultaterne registreres. Gennemsnittet af disse 3 målinger vil blive brugt i analysen af ​​dataene.

en dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

15. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-10840098-772.02-2825

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postural; Defekt

Kliniske forsøg med Kinesio Taping

Abonner