Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesiologisen teippauksen välittömän tehon tutkiminen henkilöillä, joilla on lapaluun dyskinesia

perjantai 14. marraskuuta 2025 päivittänyt: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Olkapään protraktio on pään kallistuminen eteenpäin ja kaularangan liikajännitys ja se liittyy sternocleidomastoid- ja scalene-lihasten pidentymiseen. Koukistuslihasten pidentyessä heikentyneet ja lyhentyneet puolisuunnikkaat, lapaluulihakset ja serratus anterior -lihakset johtavat ylimääräiseen koukistusvoimaan ja jatkuvaan supistukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kiertäjämansetin lihasten, erityisesti infraspinatus- ja supraspinatus-lihasten, heikkoutta on havaittu henkilöillä, joilla on lapaluun dyskinesia ja jotka käyttävät usein pään yläpuolella olevia liikkeitä jokapäiväisessä elämässään. Tärkein huomioitava seikka lapaluun dyskinesian hoidossa on primaaristen ja sekundaaristen oireiden ja tilojen tehokas arviointi ja hoito. Sellaisten hartiakuntoutusohjelmien suosiminen, joissa hoito-ohjelmassa on mukana myös lapaluu, tuo fysioterapeutille suurta hyötyä hoidon kannalta. Tehokas hoito saadaan aikaan teippauksella, liikunnalla ja monilla muilla hoitomenetelmillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

114

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ne joilla on niskakipuja
  • Ikää 18-60v

Poissulkemiskriteerit:

  • Hypertensio
  • Kardiopulmonaalinen sairaus
  • Raskaus
  • pahanlaatuisuus
  • Leikkaus, injektio jne. niskaan viimeisen 3 kuukauden aikana. jotka ovat saaneet hoitoa
  • Selkärangan leikkaus
  • Psykologinen epämukavuus
  • Neurologiset ja ortopediset puutteet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Kinesioteippaus.

Käytetään tavallista 5 cm Kinesio Texiä. Aluksi Y-liuska irrotettiin (ilman jännitystä) aloituskohdasta supraspinatuksen asettamiseen, kun taas osallistujat kurkottivat yläraajojaan selkänsä taakse ja taivuttivat kaulaansa vastakkaiselle puolelle. Toiseksi korakoidiprosessista peräisin oleva I-liuska levitetään takahartialihaksen ympärille käyttäen noin 50–75 %:n taivutusta alaspäin. Aluksi olkapäätä käännetään ulospäin ilman kohoamista ja sitten hieman vaakasuoraan adduktiota ja kohotusta eteenpäin, kun nauhan päätä kiinnitetään venyttämättä. Tämä I-nauha on muotoiltu Y-kirjaimen muotoiseksi nauhan päässä.

Lopuksi kiinnitetään Y-liuska käyttämällä paperinpoistojännitystä T10-T12-alueelta lapaluun mediaaliselle rajalle helpottamaan alemman puolisuunnikkaan lihaksen toimintaa. Tätä tekniikkaa varten olkapää liitettiin vaakasuoraan ja keskihäntä asetettiin kädet ristissä rinnan päälle.

Placebo Comparator: Placebo Kinesioteippaus.
Tavallista lumelääketeippausta käytetään plasebo Kinesioteippausryhmässä tavallisella 5 cm:n Kinesio Texillä. Kaksi jännitteetöntä nauhaa asetetaan erikseen acromioclavicular-niveleen ja alempaan trapetsilihakseen. Epäilyttävät osallistujat suljetaan pois tutkimuksesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Analogue Scale (VAS)
Aikaikkuna: yksi päivä
Niskakivun vaikeusasteen mittaamisessa suunniteltiin käytettäväksi tavallista, todistettua 10 mm VAS:ää. Potilaita pyydetään määrittämään VAS:n arvo välillä 0 - 10, 0, kun kipua ei ole, ja 10 mm, kun kipua ei ole eniten.
yksi päivä
New Yorkin asennon asteikko
Aikaikkuna: yksi päivä
Asennon analysointi tehdään pystyasennossa. Tutkimukseen osallistuneiden koehenkilöiden asennot arvioitiin New York Posture Scale -asteikolla. Tässä arviointijärjestelmässä arvioidaan asentoa, joka voi esiintyä 13 eri kehon osassa. Pistemääräksi annettiin viisi, jos henkilön asento oli oikea, kolme, jos se oli kohtalaisesti heikentynyt, ja yksi, jos se oli vakavasti heikentynyt. Testiarvioinnilla saatava kokonaispistemäärä on enintään 65 ja vähintään 13 pistettä. Tähän kokeeseen kehitetyt standardit arviointikriteerit määriteltiin "erittäin hyväksi", jos kokonaispistemäärä oli >=45, "hyväksi" jos 40-44, "kohtalaiseksi" jos 30-39, "huonoksi" jos 20-29 ja "huonoksi". "jos <=19. havaittu.
yksi päivä
Proprioception -arviointi
Aikaikkuna: yksi päivä

Kaltevuusmittari on laite, joka tallentaa kulmaliikkeet suhteessa painovoimaan. Kaltevuusmittarissa on monia etuja, kuten tarkka mittaus, digitaalinen näyttö ja helppokäyttöisyys. Tutkimuksessamme käytetään kaltevuusmittaria proprioseption arvioimiseen.

Potilas tuodaan ensin 30° olkapään koukistusasentoon 3 kertaa seisoessaan ja häntä pyydetään muistamaan tämä asento. Sitten potilasta pyydetään etsimään sama asento silmät kiinni. Potilasta pyydetään palaamaan pystyasentoon ja etsimään 30° taivutusasento. Sama toimenpide toistetaan istuma-asennossa 30° taivutus- ja 15° ojennusasennoissa. Tämä prosessi toistetaan 3 kertaa ja tulokset kirjataan. Näiden kolmen mittauksen keskiarvoa käytetään tietojen analysoinnissa.

yksi päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 15. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 17. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E-10840098-772.02-2825

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa