- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05858073
Untersuchung der unmittelbaren Wirksamkeit von kinesiologischem Taping bei Personen mit Skapuladyskinesie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: HAZAL genç
- Telefonnummer: 05413204291
- E-Mail: hazaloksuz@gmail.com
Studienorte
-
-
None Selected
-
Istanbul, None Selected, Truthahn, 34353
- HAZAL genç
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diejenigen mit Nackenschmerzen
- Zwischen 18 und 60 Jahre alt sein
Ausschlusskriterien:
- Hypertonie
- Herz-Lungen-Erkrankung
- Schwangerschaft
- Malignität
- Operation, Injektion etc. am Hals in den letzten 3 Monaten. diejenigen mit einer Behandlungsgeschichte
- Wirbelsäulenchirurgie
- Psychische Beschwerden
- Neurologische und orthopädische Defizite
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Sonstiges: Kinesio-Taping.
|
Es wird Standard 5 cm Kinesio Tex verwendet. Zunächst wurde ein Y-Streifen (ohne Spannung) vom Ausgangspunkt bis zum Ansatz des Supraspinatus abgezogen, während die Teilnehmer mit ihren oberen Extremitäten hinter ihren Rücken griffen und ihren Hals zur kontralateralen Seite beugten. Zweitens wird ein I-Strip vom Processus coracoideus um den hinteren Deltamuskel herum angelegt, wobei eine Abwärtsbeugung von etwa 50 bis 75 % erforderlich ist. Zunächst wird die Schulter ohne Elevation nach außen gedreht und dann leicht horizontal in Adduktion und Vorwärtselevation gedreht, während das Ende des Bandes ohne Dehnung angelegt wird. Dieser I-Streifen hat am Ende des Bandes die Form eines Y. Abschließend wird ein Y-Streifen mit Paper-Off-Spannung vom T10-T12-Bereich bis zum medialen Rand des Schulterblatts angelegt, um den unteren Trapezmuskel zu trainieren. Bei dieser Technik wurde die Schulter horizontal adduziert und der mittlere Schwanz mit über der Brust gekreuzten Händen angelegt. |
Placebo-Komparator: Placebo-Kinesio-Taping.
|
Bei der Placebo-Kinesio-Taping-Gruppe wird ein Standard-Placebo-Taping mit einem standardmäßigen 5-cm-Kinesio-Tex angewendet.
Zwei spannungsfreie Streifen werden separat am Akromioklavikulargelenk und am unteren Trapezmuskel angebracht.
Verdächtige Teilnehmer werden von der Studie ausgeschlossen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: einmal
|
Für die Messung der Schwere der Nackenschmerzen war geplant, ein standardmäßiges, bewährtes 10-mm-VAS zu verwenden.
Die Patienten werden gebeten, einen Wert zwischen 0 und 10 für das VAS zu bestimmen, wobei 0 für keine Schmerzen und 10 mm für die stärksten Schmerzen steht.
|
einmal
|
Lateraler Schulterblattrutschtest
Zeitfenster: einmal
|
Bewertung der Skapuladyskinesie Der Lateral Scapular Slip Test (LSST) wurde für Skapuladyskinesie verwendet.
Der LSST wurde verwendet, um die Position des Schulterblatts in der Koronarebene bei 0, 45 und 90° Abduktion des Arms zu bestimmen.
Die Auswertung erfolgte für beide Seiten des Schulterblatts in 3 verschiedenen Positionen (0°, 45° und 90° Abduktion).
Der Abstand zwischen der unteren Ecke des Schulterblatts und dem Dornfortsatz wurde gemessen.
Damit der Test positiv ausfällt, muss zwischen den Maßen auf der rechten und linken Seite ein Unterschied von 1,5 cm oder mehr bestehen.
|
einmal
|
New Yorker Haltungsskala
Zeitfenster: einmal
|
Die Haltungsanalyse erfolgt im aufrechten Stehen.
Die Haltungen der an der Studie teilnehmenden Probanden wurden mit der New York Posture Scale bewertet.
In diesem Bewertungssystem werden Haltungen bewertet, die in 13 verschiedenen Körperteilen vorkommen können.
Für die Wertung wurde die Note fünf vergeben, wenn die Körperhaltung korrekt war, drei, wenn sie mäßig beeinträchtigt war, und eins, wenn sie stark beeinträchtigt war.
Die Gesamtpunktzahl der Testauswertung beträgt maximal 65 und minimal 13.
Die für diesen Test entwickelten Standardbewertungskriterien wurden als „sehr gut“ definiert, wenn die Gesamtpunktzahl >=45 war, „gut“, wenn 40–44, „mäßig“, wenn 30–39, „schlecht“, wenn 20–29, und „schlecht“. " wenn <=19.
erkannt.
|
einmal
|
Propriozeptionsbewertung
Zeitfenster: einmal
|
Ein Neigungsmesser ist ein Instrument, das Winkelbewegungen relativ zur Schwerkraft aufzeichnet. Der Neigungsmesser bietet viele Vorteile wie präzise Messung, digitale Anzeige und einfache Bedienung. In unserer Studie wird ein Neigungsmesser zur Beurteilung der Propriozeption verwendet. Der Patient wird zunächst dreimal im Stehen in die 30°-Schulterflexionsposition gebracht und gebeten, sich diese Position einzuprägen. Anschließend wird der Patient gebeten, mit geschlossenen Augen die gleiche Position einzunehmen. Der Patient wird gebeten, in die aufrechte Position zurückzukehren und die 30°-Flexionsposition einzunehmen. Der gleiche Vorgang wird im Sitzen bei 30° Flexion und 15° Extension wiederholt. Dieser Vorgang wird dreimal wiederholt und die Ergebnisse werden aufgezeichnet. Der Durchschnitt dieser drei Messungen wird bei der Analyse der Daten verwendet. |
einmal
|
Mitarbeiter und Ermittler
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Scapular Dyskinesia
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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