注意テンプレートのワーキングメモリの品質
2023年5月16日 更新者：Lehigh University
この一連の研究では、研究者らは、ポジティブ テンプレート (ターゲットを探す) またはネガティブ テンプレート (気を散らすものを避ける) を使用して、視覚検索の基礎となる作業記憶表現に関する基礎科学の疑問を調査しています。
調査の概要
詳細な説明
探索ターゲットを見つけるときに、ターゲット キューまたはディストラクタ キューを受信すると、探索効率が向上します。
重要なことに、これらのキューを使用して検索パフォーマンスを向上させるには、それらのキューが作業メモリ内に維持されなければなりません。
研究者らは、作業記憶の表現がターゲット キュー (ポジティブ テンプレート) またはディストラクター キュー (ネガティブ テンプレート) で同様の品質であるかどうかを調べています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
-
Bethlehem、Pennsylvania、アメリカ、18015
- Lehigh University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 正常または正常に矯正された視力、正常な色覚
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：被験者内キューの種類
参加者は、視覚的探索の前に、ターゲットの色の手がかり (ポジティブ)、注意をそらす色の手がかり (ネガティブ)、または中立的な非情報の手がかりを受け取ります。
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参加者は、視覚的探索の前に、ターゲットの色の手がかり (ポジティブ)、注意をそらす色の手がかり (ネガティブ)、または中立的な非情報の手がかりを受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ボタン押しの反応時間
時間枠：1 日目 (1 日のテスト)
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ターゲットに正しく反応する速度 - 参加者はコンピューター画面上でターゲットの形状を見つけた後、ボタンを押して、どの形状が表示されているかを示します。
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1 日目 (1 日のテスト)
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ボタン押し精度
時間枠：1 日目 (1 日のテスト)
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ターゲットアイテムに対する応答の正確さ - 参加者がコンピュータ画面に表示されたターゲット形状に対応する正しいボタンを押したか、それとも間違ったボタンを押したかを測定します。
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1 日目 (1 日のテスト)
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ワーキングメモリレポートの品質
時間枠：1 日目 (1 日のテスト)
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提示されたキューの記憶を示すためにコンピューターが一連の色をクリックする精度
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1 日目 (1 日のテスト)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Nancy Carlisle, PhD、Lehigh University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月27日
一次修了 (実際)
2022年11月17日
研究の完了 (実際)
2022年11月17日
試験登録日
最初に提出
2023年5月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月16日
最初の投稿 (実際)
2023年5月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月16日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究者らは、匿名化された被験者データをオープンサイエンスフレームワーク上で共有することを計画している。
IPD 共有時間枠
出版時。
IPD 共有アクセス基準
Science Framework のインターネット アクセスを開きます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。