Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Качество рабочей памяти шаблонов внимания

16 мая 2023 г. обновлено: Lehigh University
В этом направлении исследователи изучают фундаментальный научный вопрос, касающийся представлений рабочей памяти, лежащих в основе визуального поиска, с использованием положительного шаблона (поиск цели) или негативного шаблона (избегание отвлекающего фактора).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

При поиске цели получение целевого или отвлекающего сигнала может повысить эффективность поиска. Критически важно, чтобы использовать эти сигналы для повышения производительности поиска, они должны поддерживаться в рабочей памяти. Исследователи изучают, имеют ли представления рабочей памяти одинаковое качество для целевого сигнала (положительный шаблон) или отвлекающего сигнала (отрицательный шаблон).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • нормальная или скорректированная до нормальной острота зрения, нормальное цветовое зрение

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Тип сигнала внутри субъекта
Перед визуальным поиском участники получают целевую цветовую метку (положительную), отвлекающую цветовую метку (отрицательную) или нейтральную неинформативную метку.
Перед визуальным поиском участники получают целевую цветовую метку (положительную), отвлекающую цветовую метку (отрицательную) или нейтральную неинформативную метку.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время реакции на нажатие кнопки
Временное ограничение: День 1 (один день тестирования)
Скорость правильного реагирования на цель - после того, как участник находит форму цели на экране компьютера, он нажимает кнопку, чтобы указать, какую форму они видят.
День 1 (один день тестирования)
Точность нажатия кнопки
Временное ограничение: День 1 (один день тестирования)
Точность ответов на целевое задание — оцените, нажимают ли участники правильную кнопку, которая соответствует целевой форме, представленной на экране компьютера, или неправильную кнопку.
День 1 (один день тестирования)
Качество отчета о рабочей памяти
Временное ограничение: День 1 (один день тестирования)
Точность щелчков компьютера по набору цветов для обозначения памяти представленной подсказки
День 1 (один день тестирования)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 ноября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 ноября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 мая 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 7R15EY030247-01A1 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Исследователи планируют делиться анонимными данными о предметах в Open Science Framework.

Сроки обмена IPD

После публикации.

Критерии совместного доступа к IPD

Открытый доступ к Интернету Science Framework.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться