Calidad de la memoria de trabajo de las plantillas atencionales
16 de mayo de 2023 actualizado por: Lehigh University
En esta línea de investigación, los investigadores están examinando una pregunta de ciencia básica sobre las representaciones de la memoria de trabajo que subyacen a la búsqueda visual utilizando una plantilla positiva (buscando un objetivo) o una plantilla negativa (evitando un distractor).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Al encontrar un objetivo de búsqueda, recibir una señal de destino o una señal de distracción puede aumentar la eficiencia de la búsqueda.
Fundamentalmente, para utilizar estas señales para ayudar al rendimiento de búsqueda, deben mantenerse en la memoria de trabajo.
Los investigadores están examinando si las representaciones de la memoria de trabajo son de calidad similar para una señal objetivo (plantilla positiva) o una señal distractora (plantilla negativa).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
34
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Estados Unidos, 18015
- Lehigh University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- agudeza visual normal o corregida a normal, visión de color normal
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Tipo de señal dentro de los sujetos
Los participantes reciben una señal de color objetivo (positiva), una señal de color de distracción (negativa) o una señal neutral no informativa antes de la búsqueda visual.
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Los participantes reciben una señal de color objetivo (positiva), una señal de color de distracción (negativa) o una señal neutral no informativa antes de la búsqueda visual.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tiempo de reacción de pulsación de botón
Periodo de tiempo: Día 1 (único día de prueba)
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Velocidad para responder correctamente al objetivo: después de que el participante encuentra la forma del objetivo en la pantalla de una computadora, presiona un botón para indicar qué forma ve
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Día 1 (único día de prueba)
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Precisión de pulsación de botón
Periodo de tiempo: Día 1 (único día de prueba)
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Precisión de las respuestas al elemento objetivo: mida si los participantes presionan el botón correcto que corresponde a la forma objetivo presentada en la pantalla de la computadora o el botón incorrecto
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Día 1 (único día de prueba)
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Calidad del informe de la memoria de trabajo
Periodo de tiempo: Día 1 (único día de prueba)
|
Precisión de los clics de la computadora en un conjunto de colores para indicar la memoria de la señal presentada
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Día 1 (único día de prueba)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de septiembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
17 de noviembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
17 de noviembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de mayo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
18 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 7R15EY030247-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los investigadores planean compartir datos de sujetos anónimos en Open Science Framework.
Marco de tiempo para compartir IPD
Tras la publicación.
Criterios de acceso compartido de IPD
Acceso a Internet de Open Science Framework.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .