Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kvalita pracovní paměti šablon pro pozornost

16. května 2023 aktualizováno: Lehigh University
V této linii výzkumu výzkumníci zkoumají základní vědeckou otázku týkající se reprezentací pracovní paměti, které jsou základem vizuálního vyhledávání pomocí pozitivní šablony (hledání cíle) nebo negativní šablony (vyhýbání se rušivě).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Při hledání cíle vyhledávání může příjem cílového nebo distraktorového podnětu zvýšit efektivitu vyhledávání. Důležité je, že aby bylo možné použít tyto podněty k podpoře výkonu vyhledávání, musí být udržovány v pracovní paměti. Výzkumníci zkoumají, zda reprezentace pracovní paměti mají podobnou kvalitu pro cílové vodítko (pozitivní šablona) nebo distraktorové narážka (negativní šablona).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

34

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Bethlehem, Pennsylvania, Spojené státy, 18015
        • Lehigh University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • normální nebo korigovaná na normální zrakovou ostrost, normální barevné vidění

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Typ cue v rámci předmětů
Účastníci obdrží cílovou barevnou nápovědu (pozitivní), rozptylující barevnou nápovědu (negativní) nebo neutrální neinformativní nápovědu před vizuálním vyhledáváním.
Behaviorální: Typ narážky vizuálního vyhledávání
Účastníci obdrží cílovou barevnou nápovědu (pozitivní), rozptylující barevnou nápovědu (negativní) nebo neutrální neinformativní nápovědu před vizuálním vyhledáváním.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tlačítko Stiskněte Reakční čas
Časové okno: Den 1 (jeden den testování)
Rychlost správné reakce na cíl – poté, co účastník najde cílový tvar na obrazovce počítače, stisknutím tlačítka označí, jaký tvar vidí
Den 1 (jeden den testování)
Přesnost stisknutí tlačítka
Časové okno: Den 1 (jeden den testování)
Přesnost odpovědí na cílovou položku – změřte, zda účastníci stisknou správné tlačítko, které odpovídá cílovému tvaru zobrazenému na obrazovce počítače, nebo nesprávné tlačítko
Den 1 (jeden den testování)
Kvalita zprávy o pracovní paměti
Časové okno: Den 1 (jeden den testování)
Přesnost kliknutí počítače na sadu barev pro označení paměti prezentovaného tága
Den 1 (jeden den testování)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Lehigh University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

17. listopadu 2022

Dokončení studie (Aktuální)

17. listopadu 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

18. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 7R15EY030247-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Výzkumníci plánují sdílet anonymizovaná data subjektů na Open Science Framework.

Časový rámec sdílení IPD

Při zveřejnění.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Open Science Framework přístup k internetu.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ukraine

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit