Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Arbeidsminnekvaliteten til oppmerksomhetsmaler

16. mai 2023 oppdatert av: Lehigh University
I denne forskningslinjen undersøker forskerne et grunnleggende vitenskapelig spørsmål angående arbeidsminnerepresentasjonene som ligger til grunn for visuelt søk ved å bruke en positiv mal (leter etter et mål) eller en negativ mal (unngå en distraktor).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Når du finner et søkemål, kan det øke søkeeffektiviteten ved å motta en mål- eller distraktorsignal. Kritisk, for å bruke disse signalene til å hjelpe søkeytelse, må de opprettholdes i arbeidsminnet. Forskerne undersøker om arbeidsminnerepresentasjonene er av lik kvalitet for en target-cue (positiv mal) eller distraktor-cue (negativ mal).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Pennsylvania
      • Bethlehem, Pennsylvania, Forente stater, 18015
        • Lehigh University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • normal eller korrigert til normal synsskarphet, normalt fargesyn

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Innenfor-emner Cue Type
Deltakerne mottar en målfargesignal (positiv), en distraktorfargesignal (negativ) eller en nøytral ikke-informativ signal før visuelt søk.
Atferdsmessig: Visuell søkeordtype
Deltakerne mottar en målfargesignal (positiv), en distraktorfargesignal (negativ) eller en nøytral ikke-informativ signal før visuelt søk.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Knappetrykk Reaksjonstid
Tidsramme: Dag 1 (enkelt dag med testing)
Hastighet for å svare riktig på målet - etter at deltakeren finner målformen på en dataskjerm, trykker de på en knapp for å indikere hvilken form de ser
Dag 1 (enkelt dag med testing)
Knappetrykk Nøyaktighet
Tidsramme: Dag 1 (enkelt dag med testing)
Nøyaktighet av svar på målelement-mål om deltakerne trykker på riktig knapp som tilsvarer målformen presentert på dataskjermen eller feil knapp
Dag 1 (enkelt dag med testing)
Arbeidsminnerapportkvalitet
Tidsramme: Dag 1 (enkelt dag med testing)
Nøyaktigheten av datamaskinklikk på et sett med farger for å indikere minnet om cue presentert
Dag 1 (enkelt dag med testing)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Lehigh University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. september 2022

Primær fullføring (Faktiske)

17. november 2022

Studiet fullført (Faktiske)

17. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

18. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 7R15EY030247-01A1 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Forskerne planlegger å dele anonymiserte emnedata på Open Science Framework.

IPD-delingstidsramme

Ved publisering.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Open Science Framework internettilgang.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere