Qualidade da Memória de Trabalho dos Modelos de Atenção
16 de maio de 2023 atualizado por: Lehigh University
Nesta linha de pesquisa, os pesquisadores estão examinando uma questão científica básica sobre as representações da memória de trabalho subjacentes à pesquisa visual usando um modelo positivo (procurar um alvo) ou um modelo negativo (evitando um distrator).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Ao encontrar um alvo de busca, receber uma dica de alvo ou uma dica de distração pode aumentar a eficiência da busca.
Criticamente, para usar essas pistas para ajudar no desempenho da pesquisa, elas devem ser mantidas na memória de trabalho.
Os pesquisadores estão examinando se as representações da memória de trabalho são de qualidade semelhante para uma sugestão-alvo (modelo positivo) ou uma sugestão distratora (modelo negativo).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
34
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Estados Unidos, 18015
- Lehigh University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- acuidade visual normal ou corrigida para normal, visão de cores normal
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Tipo de sugestão dentro dos assuntos
Os participantes recebem uma dica de cor alvo (positiva), uma dica de cor distratora (negativa) ou uma dica neutra não informativa antes da busca visual.
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Os participantes recebem uma dica de cor alvo (positiva), uma dica de cor distratora (negativa) ou uma dica neutra não informativa antes da busca visual.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo de Reação ao Pressionar o Botão
Prazo: Dia 1 (único dia de teste)
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Velocidade para responder corretamente ao alvo - depois que o participante encontra a forma do alvo na tela do computador, ele pressiona um botão para indicar a forma que vê
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Dia 1 (único dia de teste)
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Precisão de pressionar o botão
Prazo: Dia 1 (único dia de teste)
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Precisão das respostas ao item-alvo - mede se os participantes pressionam o botão correto que corresponde à forma do alvo apresentada na tela do computador ou o botão incorreto
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Dia 1 (único dia de teste)
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Qualidade do Relatório de Memória de Trabalho
Prazo: Dia 1 (único dia de teste)
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Precisão dos cliques do computador em um conjunto de cores para indicar a memória da sugestão apresentada
|
Dia 1 (único dia de teste)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
17 de novembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
17 de novembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de maio de 2023
Primeira postagem (Real)
18 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 7R15EY030247-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os pesquisadores planejam compartilhar dados de assuntos anônimos no Open Science Framework.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Após a publicação.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Acesso à Internet Open Science Framework.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .