Werkgeheugenkwaliteit van aandachtssjablonen
16 mei 2023 bijgewerkt door: Lehigh University
In deze onderzoekslijn onderzoeken de onderzoekers een fundamentele wetenschappelijke vraag met betrekking tot de werkgeheugenrepresentaties die ten grondslag liggen aan visueel zoeken met behulp van een positief sjabloon (zoeken naar een doelwit) of een negatief sjabloon (vermijden van een afleider).
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Bij het vinden van een zoekdoel kan het ontvangen van een doelcue of afleidercue de zoekefficiëntie verhogen.
Om deze aanwijzingen te kunnen gebruiken om de zoekprestaties te verbeteren, moeten ze in het werkgeheugen worden bewaard.
De onderzoekers onderzoeken of de representaties van het werkgeheugen van vergelijkbare kwaliteit zijn voor een doelcue (positieve sjabloon) of afleidingscue (negatieve sjabloon).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
34
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Verenigde Staten, 18015
- Lehigh University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- normaal of gecorrigeerd tot normaal gezichtsvermogen, normaal kleurenzien
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Binnen-onderwerpen Cue Type
Deelnemers ontvangen voorafgaand aan visueel zoeken een richtkleursignaal (positief), een afleiderkleursignaal (negatief) of een neutraal, niet-informatief signaal.
|
Deelnemers ontvangen voorafgaand aan visueel zoeken een richtkleursignaal (positief), een afleiderkleursignaal (negatief) of een neutraal, niet-informatief signaal.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Knop Druk Reactietijd
Tijdsspanne: Dag 1 (enkele testdag)
|
Snelheid om correct op het doel te reageren - nadat de deelnemer de doelvorm op een computerscherm heeft gevonden, drukken ze op een knop om aan te geven welke vorm ze zien
|
Dag 1 (enkele testdag)
|
|
Knop Druk op Nauwkeurigheid
Tijdsspanne: Dag 1 (enkele testdag)
|
Nauwkeurigheid van antwoorden op het doelitem - meten of de deelnemers op de juiste knop drukken die overeenkomt met de doelvorm die op het computerscherm wordt gepresenteerd, of op de verkeerde knop
|
Dag 1 (enkele testdag)
|
|
Rapportkwaliteit werkgeheugen
Tijdsspanne: Dag 1 (enkele testdag)
|
Nauwkeurigheid van computerklikken op een reeks kleuren om geheugen van gepresenteerde cue aan te geven
|
Dag 1 (enkele testdag)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
27 september 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
17 november 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
17 november 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 mei 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 mei 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 mei 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 mei 2023
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 7R15EY030247-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
De onderzoekers zijn van plan geanonimiseerde gegevens over proefpersonen te delen op Open Science Framework.
IPD-tijdsbestek voor delen
Bij publicatie.
IPD-toegangscriteria voor delen
Open Science Framework-internettoegang.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .