Arbeitsgedächtnisqualität von Aufmerksamkeitsvorlagen
16. Mai 2023 aktualisiert von: Lehigh University
In dieser Forschungsrichtung untersuchen die Forscher eine grundlegende wissenschaftliche Frage zu den Arbeitsgedächtnisdarstellungen, die der visuellen Suche zugrunde liegen, indem sie eine positive Vorlage (Suche nach einem Ziel) oder eine negative Vorlage (Vermeidung eines Ablenkers) verwenden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Beim Auffinden eines Suchziels kann der Empfang eines Ziel- oder Ablenkungshinweises die Sucheffizienz steigern.
Um diese Hinweise zur Verbesserung der Suchleistung nutzen zu können, müssen sie unbedingt im Arbeitsgedächtnis gespeichert werden.
Die Forscher untersuchen, ob die Arbeitsgedächtnisdarstellungen für einen Ziel-Hinweis (positive Vorlage) oder einen Distraktor-Hinweis (negative Vorlage) von ähnlicher Qualität sind.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
34
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18015
- Lehigh University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- normale oder auf normale Sehschärfe korrigierte Sehschärfe, normales Farbsehen
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Cue-Typ innerhalb von Subjekten
Die Teilnehmer erhalten vor der visuellen Suche einen Zielfarbhinweis (positiv), einen Ablenkungsfarbhinweis (negativ) oder einen neutralen, nicht informativen Hinweis.
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Die Teilnehmer erhalten vor der visuellen Suche einen Zielfarbhinweis (positiv), einen Ablenkungsfarbhinweis (negativ) oder einen neutralen, nicht informativen Hinweis.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Reaktionszeit beim Tastendruck
Zeitfenster: Tag 1 (einzelner Testtag)
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Geschwindigkeit, um richtig auf das Ziel zu reagieren – nachdem der Teilnehmer die Zielform auf einem Computerbildschirm gefunden hat, drückt er eine Taste, um anzugeben, welche Form er sieht
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Tag 1 (einzelner Testtag)
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Genauigkeit des Tastendrucks
Zeitfenster: Tag 1 (einzelner Testtag)
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Genauigkeit der Antworten auf das Zielobjekt – messen Sie, ob die Teilnehmer die richtige Taste drücken, die der auf dem Computerbildschirm angezeigten Zielform entspricht, oder die falsche Taste
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Tag 1 (einzelner Testtag)
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Qualität des Arbeitsgedächtnisberichts
Zeitfenster: Tag 1 (einzelner Testtag)
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Genauigkeit der Computerklicks auf eine Reihe von Farben, um die Erinnerung an den angezeigten Hinweis anzuzeigen
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Tag 1 (einzelner Testtag)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
27. September 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
17. November 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
17. November 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Mai 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Mai 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Mai 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Mai 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 7R15EY030247-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Die Forscher planen, anonymisierte Probandendaten im Open Science Framework zu teilen.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Bei Veröffentlichung.
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Internetzugang über das Open Science Framework.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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