Huomioivien mallien työmuistin laatu
tiistai 16. toukokuuta 2023 päivittänyt: Lehigh University
Tässä tutkimuslinjassa tutkijat tarkastelevat tieteellistä peruskysymystä visuaalisen haun taustalla olevista työmuistin esityksistä käyttämällä positiivista mallia (etsi kohdetta) tai negatiivista mallia (välten häirintää).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kun etsitään kohdetta, kohdevihjeen tai häiritsevän vihjeen vastaanottaminen voi lisätä haun tehokkuutta.
Kriittisesti, jotta näitä vihjeitä voidaan käyttää haun tehokkuuden parantamiseen, ne on säilytettävä työmuistissa.
Tutkijat tutkivat, ovatko työmuistiesitykset samanlaatuisia kohdevihjeelle (positiivinen malli) tai distractor cue (negatiivinen malli).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
34
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18015
- Lehigh University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- normaali tai korjattu normaaliin näöntarkkuuteen, normaali värinäkö
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Aiheiden sisällä Vihjetyyppi
Osallistujat saavat kohdevärimerkin (positiivinen), häiritsevän värin (negatiivinen) tai neutraalin ei-informatiivisen vihjeen ennen visuaalista hakua.
|
Osallistujat saavat kohdevärimerkin (positiivinen), häiritsevän värin (negatiivinen) tai neutraalin ei-informatiivisen vihjeen ennen visuaalista hakua.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Painikkeen painallus Reaktioaika
Aikaikkuna: Päivä 1 (yksi testipäivä)
|
Nopeus reagoida oikein kohteeseen – kun osallistuja löytää kohteen muodon tietokoneen näytöltä, hän painaa painiketta osoittaakseen, minkä muodon he näkevät
|
Päivä 1 (yksi testipäivä)
|
|
Painikkeen painalluksen tarkkuus
Aikaikkuna: Päivä 1 (yksi testipäivä)
|
Kohdetuotteen vastausten tarkkuus - mittaa, painavatko osallistujat oikeaa painiketta, joka vastaa tietokoneen näytöllä näkyvää kohdemuotoa vai väärää painiketta
|
Päivä 1 (yksi testipäivä)
|
|
Työmuistin raportin laatu
Aikaikkuna: Päivä 1 (yksi testipäivä)
|
Tarkkuus, kun tietokone napsauttaa värijoukkoa osoittaen esitetyn vihjeen muistin
|
Päivä 1 (yksi testipäivä)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 27. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 17. marraskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 17. marraskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 3. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 18. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 18. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 7R15EY030247-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkijat aikovat jakaa anonymisoitua aihetietoa Open Science Frameworkissa.
IPD-jaon aikakehys
Julkaisemisen yhteydessä.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Avoin Science Framework -verkkoyhteys.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .