- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05863715
Arbejdshukommelseskvalitet af opmærksomhedsskabeloner
16. maj 2023 opdateret af: Lehigh University
I denne forskningslinje undersøger forskerne et grundlæggende videnskabeligt spørgsmål vedrørende arbejdshukommelsesrepræsentationerne, der ligger til grund for visuel søgning, ved hjælp af en positiv skabelon (søger efter et mål) eller en negativ skabelon (undgå en distraktor).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Når du finder et søgemål, kan det øge søgeeffektiviteten at modtage en mål- eller distraktor-cue.
Kritisk er det, at for at bruge disse signaler til at hjælpe søgeresultaterne, skal de bevares i arbejdshukommelsen.
Forskerne undersøger, om arbejdshukommelsesrepræsentationerne er af samme kvalitet for en target-cue (positiv template) eller distractor-cue (negativ template).
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
34
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Forenede Stater, 18015
- Lehigh University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- normal eller korrigeret til normal synsstyrke, normalt farvesyn
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Indenfor-emner Cue Type
Deltagerne modtager en målfarvesignal (positiv), en distraktorfarvesignal (negativ) eller en neutral ikke-informativ cue før visuel søgning.
|
Deltagerne modtager en målfarvesignal (positiv), en distraktorfarvesignal (negativ) eller en neutral ikke-informativ cue før visuel søgning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Knaptryk Reaktionstid
Tidsramme: Dag 1 (enkelt testdag)
|
Hastighed til at reagere korrekt på målet - efter at deltageren har fundet målformen på en computerskærm, trykker de på en knap for at angive, hvilken form de ser
|
Dag 1 (enkelt testdag)
|
|
Knaptryk nøjagtighed
Tidsramme: Dag 1 (enkelt testdag)
|
Nøjagtighed af svar på målelement-mål, uanset om deltagerne trykker på den korrekte knap, der svarer til målformen vist på computerskærmen eller den forkerte knap
|
Dag 1 (enkelt testdag)
|
|
Arbejdshukommelsesrapportkvalitet
Tidsramme: Dag 1 (enkelt testdag)
|
Nøjagtigheden af computerklik på et sæt farver for at indikere hukommelse af cue præsenteret
|
Dag 1 (enkelt testdag)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
27. september 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
17. november 2022
Studieafslutning (Faktiske)
17. november 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. maj 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. maj 2023
Først opslået (Faktiske)
18. maj 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 7R15EY030247-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Forskerne planlægger at dele anonymiserede emnedata på Open Science Framework.
IPD-delingstidsramme
Ved offentliggørelse.
IPD-delingsadgangskriterier
Open Science Framework internetadgang.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Visuel søgeordtype
-
Brown UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)AfsluttetBrug af elektronisk cigaret | Rygning, cigaretForenede Stater