Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Arbejdshukommelseskvalitet af opmærksomhedsskabeloner

16. maj 2023 opdateret af: Lehigh University
I denne forskningslinje undersøger forskerne et grundlæggende videnskabeligt spørgsmål vedrørende arbejdshukommelsesrepræsentationerne, der ligger til grund for visuel søgning, ved hjælp af en positiv skabelon (søger efter et mål) eller en negativ skabelon (undgå en distraktor).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Når du finder et søgemål, kan det øge søgeeffektiviteten at modtage en mål- eller distraktor-cue. Kritisk er det, at for at bruge disse signaler til at hjælpe søgeresultaterne, skal de bevares i arbejdshukommelsen. Forskerne undersøger, om arbejdshukommelsesrepræsentationerne er af samme kvalitet for en target-cue (positiv template) eller distractor-cue (negativ template).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Bethlehem, Pennsylvania, Forenede Stater, 18015
        • Lehigh University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • normal eller korrigeret til normal synsstyrke, normalt farvesyn

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Indenfor-emner Cue Type
Deltagerne modtager en målfarvesignal (positiv), en distraktorfarvesignal (negativ) eller en neutral ikke-informativ cue før visuel søgning.
Deltagerne modtager en målfarvesignal (positiv), en distraktorfarvesignal (negativ) eller en neutral ikke-informativ cue før visuel søgning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knaptryk Reaktionstid
Tidsramme: Dag 1 (enkelt testdag)
Hastighed til at reagere korrekt på målet - efter at deltageren har fundet målformen på en computerskærm, trykker de på en knap for at angive, hvilken form de ser
Dag 1 (enkelt testdag)
Knaptryk nøjagtighed
Tidsramme: Dag 1 (enkelt testdag)
Nøjagtighed af svar på målelement-mål, uanset om deltagerne trykker på den korrekte knap, der svarer til målformen vist på computerskærmen eller den forkerte knap
Dag 1 (enkelt testdag)
Arbejdshukommelsesrapportkvalitet
Tidsramme: Dag 1 (enkelt testdag)
Nøjagtigheden af ​​computerklik på et sæt farver for at indikere hukommelse af cue præsenteret
Dag 1 (enkelt testdag)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. november 2022

Studieafslutning (Faktiske)

17. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

18. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 7R15EY030247-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Forskerne planlægger at dele anonymiserede emnedata på Open Science Framework.

IPD-delingstidsramme

Ved offentliggørelse.

IPD-delingsadgangskriterier

Open Science Framework internetadgang.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Visuel søgeordtype

Abonner