Qualité de la mémoire de travail des modèles attentionnels
16 mai 2023 mis à jour par: Lehigh University
Dans cette ligne de recherche, les chercheurs examinent une question scientifique fondamentale concernant les représentations de la mémoire de travail sous-jacentes à la recherche visuelle à l'aide d'un modèle positif (recherche d'une cible) ou d'un modèle négatif (évitement d'un distracteur).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Lors de la recherche d'une cible de recherche, la réception d'un signal de cible ou d'un signal de distraction peut augmenter l'efficacité de la recherche.
De manière critique, afin d'utiliser ces indices pour améliorer les performances de recherche, ils doivent être conservés dans la mémoire de travail.
Les chercheurs examinent si les représentations de la mémoire de travail sont de qualité similaire pour un signal cible (modèle positif) ou un signal distracteur (modèle négatif).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, États-Unis, 18015
- Lehigh University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- acuité visuelle normale ou corrigée à normale, vision des couleurs normale
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Type de repère intra-sujets
Les participants reçoivent un repère de couleur cible (positif), un repère de couleur distracteur (négatif) ou un repère neutre non informatif avant la recherche visuelle.
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Les participants reçoivent un repère de couleur cible (positif), un repère de couleur distracteur (négatif) ou un repère neutre non informatif avant la recherche visuelle.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Temps de réaction à la pression des boutons
Délai: Jour 1 (un seul jour de test)
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Vitesse pour répondre correctement à la cible - après que le participant a trouvé la forme cible sur un écran d'ordinateur, il appuie sur un bouton pour indiquer la forme qu'il voit
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Jour 1 (un seul jour de test)
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Précision de la pression sur les boutons
Délai: Jour 1 (un seul jour de test)
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Précision des réponses à l'élément cible - mesurez si les participants appuient sur le bon bouton qui correspond à la forme cible présentée sur l'écran de l'ordinateur ou sur le mauvais bouton
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Jour 1 (un seul jour de test)
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Qualité du rapport de mémoire de travail
Délai: Jour 1 (un seul jour de test)
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Précision des clics d'ordinateur sur un ensemble de couleurs pour indiquer la mémoire du signal présenté
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Jour 1 (un seul jour de test)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 septembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
17 novembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
17 novembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 mai 2023
Première publication (Réel)
18 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 7R15EY030247-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les chercheurs prévoient de partager des données anonymes sur les sujets sur Open Science Framework.
Délai de partage IPD
Dès publication.
Critères d'accès au partage IPD
Accès Internet au cadre scientifique ouvert.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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