Qualità della memoria di lavoro dei modelli attenzionali
16 maggio 2023 aggiornato da: Lehigh University
In questa linea di ricerca, i ricercatori stanno esaminando una questione scientifica di base riguardante le rappresentazioni della memoria di lavoro alla base della ricerca visiva utilizzando un modello positivo (cercando un bersaglio) o un modello negativo (evitando un distrattore).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Quando si trova un obiettivo di ricerca, ricevere un segnale di destinazione o un segnale di distrattore può aumentare l'efficienza della ricerca.
Fondamentalmente, al fine di utilizzare questi segnali per aiutare le prestazioni di ricerca, devono essere mantenuti nella memoria di lavoro.
I ricercatori stanno esaminando se le rappresentazioni della memoria di lavoro sono di qualità simile per un segnale bersaglio (modello positivo) o un segnale distrattore (modello negativo).
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
34
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
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Bethlehem, Pennsylvania, Stati Uniti, 18015
- Lehigh University
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- normale o corretto a normale acuità visiva, visione dei colori normale
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Tipo di segnale all'interno dei soggetti
I partecipanti ricevono un segnale di colore target (positivo), un segnale di colore distrattore (negativo) o un segnale neutro non informativo prima della ricerca visiva.
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I partecipanti ricevono un segnale di colore target (positivo), un segnale di colore distrattore (negativo) o un segnale neutro non informativo prima della ricerca visiva.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo di reazione alla pressione del pulsante
Lasso di tempo: Giorno 1 (un solo giorno di test)
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Velocità per rispondere correttamente al bersaglio: dopo che il partecipante trova la forma del bersaglio sullo schermo di un computer, preme un pulsante per indicare quale forma vede
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Giorno 1 (un solo giorno di test)
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Precisione della pressione del pulsante
Lasso di tempo: Giorno 1 (un solo giorno di test)
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Precisione delle risposte all'elemento target: misura se i partecipanti premono il pulsante corretto che corrisponde alla forma del bersaglio presentata sullo schermo del computer o il pulsante errato
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Giorno 1 (un solo giorno di test)
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Qualità dei rapporti sulla memoria di lavoro
Lasso di tempo: Giorno 1 (un solo giorno di test)
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Precisione dei clic del computer su una serie di colori per indicare la memoria del segnale presentato
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Giorno 1 (un solo giorno di test)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
27 settembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
17 novembre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
17 novembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 maggio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 maggio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
18 maggio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 maggio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 maggio 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 7R15EY030247-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
I ricercatori hanno in programma di condividere i dati dei soggetti anonimi su Open Science Framework.
Periodo di condivisione IPD
Alla pubblicazione.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Accesso a Internet Open Science Framework.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .