Jakość pamięci roboczej szablonów uwagi
16 maja 2023 zaktualizowane przez: Lehigh University
W tym nurcie badań naukowcy badają podstawowe pytanie naukowe dotyczące reprezentacji pamięci roboczej leżących u podstaw wyszukiwania wizualnego przy użyciu pozytywnego szablonu (szukanie celu) lub negatywnego szablonu (unikanie dystraktora).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Podczas znajdowania celu wyszukiwania otrzymanie wskazówki celu lub wskazówki dystraktora może zwiększyć efektywność wyszukiwania.
Co najważniejsze, aby wykorzystać te wskazówki do pomocy w wyszukiwaniu, muszą one być przechowywane w pamięci roboczej.
Naukowcy badają, czy reprezentacje pamięci roboczej są podobnej jakości dla wskazówki docelowej (szablon pozytywny) lub wskazówki dystrakcyjnej (szablon negatywny).
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
34
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 18015
- Lehigh University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- normalna lub skorygowana do normalnej ostrość wzroku, normalne widzenie kolorów
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Typ wskazówki wewnątrzobiektowej
Uczestnicy otrzymują docelową wskazówkę koloru (pozytywna), wskazówkę koloru dystraktora (ujemna) lub neutralną wskazówkę nieinformacyjną przed wyszukiwaniem wizualnym.
|
Uczestnicy otrzymują docelową wskazówkę koloru (pozytywna), wskazówkę koloru dystraktora (ujemna) lub neutralną wskazówkę nieinformacyjną przed wyszukiwaniem wizualnym.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas reakcji na naciśnięcie przycisku
Ramy czasowe: Dzień 1 (pojedynczy dzień testów)
|
Szybkość poprawnej odpowiedzi na cel – po znalezieniu docelowego kształtu na ekranie komputera uczestnik naciska przycisk wskazujący, jaki kształt widzi
|
Dzień 1 (pojedynczy dzień testów)
|
|
Dokładność naciśnięcia przycisku
Ramy czasowe: Dzień 1 (pojedynczy dzień testów)
|
Trafność odpowiedzi na element docelowy – mierzy, czy badany naciska właściwy przycisk odpowiadający kształtowi celu prezentowanemu na ekranie komputera, czy też niewłaściwy przycisk
|
Dzień 1 (pojedynczy dzień testów)
|
|
Jakość raportu pamięci roboczej
Ramy czasowe: Dzień 1 (pojedynczy dzień testów)
|
Dokładność kliknięć komputera na zestawie kolorów, aby wskazać pamięć prezentowanej wskazówki
|
Dzień 1 (pojedynczy dzień testów)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
27 września 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
17 listopada 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
17 listopada 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 maja 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 maja 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 maja 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 maja 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 maja 2023
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 7R15EY030247-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Naukowcy planują udostępnić anonimowe dane przedmiotowe w Open Science Framework.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Po opublikowaniu.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Dostęp do Internetu Open Science Framework.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .