Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Arbetsminneskvalitet för Attentional-mallar

16 maj 2023 uppdaterad av: Lehigh University
I denna forskningslinje undersöker forskarna en grundläggande vetenskaplig fråga om arbetsminnesrepresentationerna bakom visuell sökning med hjälp av en positiv mall (letar efter ett mål) eller en negativ mall (undviker en distraktor).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

När du hittar ett sökmål kan det öka sökeffektiviteten genom att ta emot en mål- eller distraktionssignal. Kritiskt sett måste de behållas i arbetsminnet för att kunna använda dessa ledtrådar för att hjälpa sökprestanda. Forskarna undersöker om arbetsminnesrepresentationerna är av liknande kvalitet för en mål-cue (positiv mall) eller distraktor-cue (negativ mall).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • Bethlehem, Pennsylvania, Förenta staterna, 18015
        • Lehigh University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • normal eller korrigerad till normal synskärpa, normalt färgseende

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Inom-ämnen Cue Type
Deltagarna får en målfärgssignal (positiv), en distraktionsfärgsignal (negativ) eller en neutral icke-informativ signal före visuell sökning.
Beteende: Typ av visuell sökning
Deltagarna får en målfärgssignal (positiv), en distraktionsfärgsignal (negativ) eller en neutral icke-informativ signal före visuell sökning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Knapptryckning Reaktionstid
Tidsram: Dag 1 (en enda testdag)
Hastighet att svara korrekt på målet - efter att deltagaren har hittat målformen på en datorskärm trycker de på en knapp för att indikera vilken form de ser
Dag 1 (en enda testdag)
Knapptryckningsnoggrannhet
Tidsram: Dag 1 (en enda testdag)
Noggrannhet av svar på målobjekt-mått om deltagarna trycker på rätt knapp som motsvarar målformen som visas på datorskärmen eller fel knapp
Dag 1 (en enda testdag)
Arbetsminnesrapportkvalitet
Tidsram: Dag 1 (en enda testdag)
Noggrannheten för datorklickningar på en uppsättning färger för att indikera minnet av cue som presenteras
Dag 1 (en enda testdag)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Lehigh University

Utredare

  • Huvudutredare: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 september 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

17 november 2022

Avslutad studie (Faktisk)

17 november 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2023

Första postat (Faktisk)

18 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 7R15EY030247-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Forskarna planerar att dela anonymiserad ämnesdata på Open Science Framework.

Tidsram för IPD-delning

Vid publicering.

Kriterier för IPD Sharing Access

Open Science Framework internetåtkomst.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på Typ av visuell sökning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera