PTG の灌流の検出と評価のために開発された DCNN
2025年11月25日 更新者：Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
内視鏡的甲状腺切除術中の副甲状腺灌流の検出と評価のための深層畳み込みニューラル ネットワークの開発と改善
副甲状腺 (PTG) の解剖学的位置と外観はさまざまであるため、PTG の検出と血液供給の維持は、甲状腺摘出術中に遭遇する困難の 1 つです。
私たちは、より大規模な内視鏡画像サンプルに基づいてディープ畳み込みニューラル ネットワークをトレーニングし、外科医が内視鏡的甲状腺切除術中に PTG を検出するのを支援するモデルを開発することを計画しています。
さらに、参照標準としてのインドシアニングリーン蛍光血管造影と比較して内視鏡画像に基づいて血液灌流を予測するように DCNN をトレーニングし、術後副甲状腺機能低下症の予測における DCNN のパフォーマンスを評価したいと考えています。
調査の概要
詳細な説明
副甲状腺 (PTG) の解剖学的位置と外観はさまざまであるため、PTG の検出と血液供給の維持は、甲状腺摘出術中に遭遇する困難の 1 つです。
誤って PTG を切除したり、血液供給を中断したりすると、一過性または永続的な副甲状腺機能低下症を引き起こす可能性があり、短期または生涯にわたるカルシウムおよび/またはビタミン D の補給が必要になります。
私たちは、より大規模な内視鏡画像サンプルに基づいてディープ畳み込みニューラル ネットワークをトレーニングし、外科医が内視鏡的甲状腺切除術中に PTG を検出するのを支援するモデルを開発することを計画しています。
数人の研究者は、インドシアニングリーン蛍光血管造影を術中のPTGの灌流の評価に使用できることを示唆しましたが、アレルギー反応を引き起こす可能性があり、反復注射が必要です。
したがって、参照標準としてインドシアニングリーン蛍光血管造影と比較して内視鏡画像に基づいて血液灌流を予測するように DCNN をトレーニングし、術後副甲状腺機能低下症の予測における DCNN のパフォーマンスを評価したいと考えています。
この研究は、術後の副甲状腺機能低下症を軽減するための PTG 検出および PTG 灌流予測における内視鏡モジュールの開発につながる可能性があります。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Peiliang Lin, M.D.
- 電話番号：0086-020-34071439
- メール：linpliang3@mail.sysu.edu.cn
研究場所
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国、510000
- 募集
- Sun Yat-sen Memorial Hospital
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コンタクト：
- Peiliang Lin, M.D.
- 電話番号：+862034071439
- メール：linpliang3@mail.sysu.edu.cn
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
甲状腺疾患により内視鏡的甲状腺摘出術を受けることを選択し、副甲状腺機能亢進症、副甲状腺機能低下症、頸部手術および頸部放射線療法の既往がない患者が我々の研究の候補者である。
説明
包含基準:
- 内視鏡下甲状腺切除術を受ける患者さん
除外基準:
- 副甲状腺機能亢進症
- 副甲状腺機能低下症
- 首の手術歴
- 子宮頸部放射線治療歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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受信機動作特性曲線の下の領域
時間枠：3年
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受信機動作特性曲線の下の領域
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3年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Peiliang Lin, M.D.、Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月13日
一次修了 (推定)
2026年4月1日
研究の完了 (推定)
2026年10月1日
試験登録日
最初に提出
2023年5月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月11日
最初の投稿 (実際)
2023年5月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年12月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月25日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- SYSKY-2022-177-01
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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