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DCNN desarrollado para la detección y evaluación de la perfusión de PTG

15 de junio de 2023 actualizado por: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Desarrollo y mejora de una red neuronal convolucional profunda para la detección y evaluación de la perfusión de la glándula paratiroides durante la tiroidectomía endoscópica

Dado que la ubicación anatómica y la apariencia de la glándula paratiroides (PTG) varían, la detección de la PTG y la preservación del suministro de sangre se encuentran entre las dificultades encontradas durante un procedimiento de tiroidectomía. Estamos planeando entrenar una red neuronal convolucional profunda basada en una muestra más grande de imágenes endoscópicas para desarrollar un modelo que ayude a los cirujanos en la detección de PTG durante la tiroidectomía endoscópica. Además, nos gustaría entrenar a una DCNN para predecir la perfusión sanguínea en base a imágenes endoscópicas en comparación con la angiografía con fluorescencia verde de indocianina como estándar de referencia, y evaluar el desempeño de la DCNN en la predicción del hipoparatiroidismo posoperatorio.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

Dado que la ubicación anatómica y la apariencia de la glándula paratiroides (PTG) varían, la detección de la PTG y la preservación del suministro de sangre se encuentran entre las dificultades encontradas durante un procedimiento de tiroidectomía. La resección del PTG por error o interrupción del suministro de sangre puede provocar hipoparatiroidismo transitorio o permanente, lo que requeriría suplementos de calcio y/o vitamina D a corto plazo o de por vida. Estamos planeando entrenar una red neuronal convolucional profunda basada en una muestra más grande de imágenes endoscópicas para desarrollar un modelo que ayude a los cirujanos en la detección de PTG durante la tiroidectomía endoscópica. Aunque varios investigadores indicaron que la angiografía con fluorescencia verde de indocianina podría usarse para evaluar la perfusión del PTG intraoperatoriamente, puede causar una reacción alérgica y necesitar inyecciones repetitivas. Por lo tanto, nos gustaría entrenar a una DCNN para predecir la perfusión sanguínea en base a imágenes endoscópicas en comparación con la angiografía con fluorescencia verde de indocianina como estándar de referencia, y evaluar el desempeño de la DCNN en la predicción del hipoparatiroidismo posoperatorio. Esta investigación puede conducir al desarrollo de módulos endoscópicos en la detección de PTG y la predicción de perfusión de PTG para reducir el hipoparatiroidismo postoperatorio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510000
        • Reclutamiento
        • Sun Yat-sen Memorial Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes que optan por someterse a tiroidectomía endoscópica por enfermedades tiroideas y no tienen antecedentes de hiperparatiroidismo, hipoparatiroidismo, cirugía de cuello y radioterapia cervical, son candidatos a nuestro estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes que se someten a tiroidectomía endoscópica

Criterio de exclusión:

  • hiperparatiroidismo
  • hipoparatiroidismo
  • historia de cirugia de cuello
  • antecedentes de radioterapia cervical

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Área bajo la curva característica operativa del receptor
Periodo de tiempo: 3 años
Área bajo la curva característica operativa del receptor
3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Peiliang Lin, M.D., Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de junio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

22 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

19 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SYSKY-2022-177-01

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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